研究背景和目的:骨缺損（bone defect）是創(chuàng)傷骨科常見的臨床問題,也是一種具有挑戰(zhàn)性的難題,常由暴力性損傷、感染、腫瘤和植入物介入等原因?qū)е�。大面積的骨缺損或骨缺損處理不當(dāng)將會(huì)導(dǎo)致骨的不愈合甚至壞死,最終只能行截肢術(shù)治療。目前,骨缺損的治療方法有自體骨和異體骨移植,但骨來源的短缺和排異反應(yīng)的出現(xiàn)又賦予其一定的局限性。生物玻璃（bioglass,BG）是一種促進(jìn)骨組織缺損愈合并實(shí)現(xiàn)其生理功能的生物材料,因其具有良好的成骨活性和生物相容性而有望成為骨缺損修復(fù)的新型替代材料。鈷（Co）離子可以產(chǎn)生類缺氧反應(yīng),刺激多種血管生成因子的產(chǎn)生。本課題通過植物藕帶合成了一款具有多孔結(jié)構(gòu)的生物支架（lotus sprout scaffold,LSS）,將BG和Co負(fù)載于其上,最終設(shè)計(jì)出了一款仿生骨單位結(jié)構(gòu)的生物玻璃（COBG@LSS）,這種生物玻璃在具備良好成骨活性的同時(shí)又促進(jìn)了骨血管和神經(jīng)生成,有望為臨床上大型骨缺損的治療提供一種更有效的骨替代材料。方法:（1）合成藕帶生物炭支架:通過把藕帶進(jìn)行反應(yīng)釜煅燒和真空干燥機(jī)干燥得到具有多孔結(jié)構(gòu)的藕帶生物炭支架;（2）合成普通生物玻璃和含鈷生物玻璃:采... 

【文章來源】：南昌大學(xué)江西省 211工程院校

【文章頁數(shù)】：45 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

材料的SEM圖（A）藕帶；（B）BG；（C）BG@LSS；（D）浸泡28天后的0BBG；（E）浸泡28天后的0.5BBG；（F）浸泡28天后的1BBG

第3章結(jié)果12泡后有羥基磷灰石的形成。能譜結(jié)果顯示0.5B-BG在SBF溶液中浸泡28天后，Ca元素含量降低，提示Ca離子析出，在玻璃表面與溶液中的磷酸鹽反應(yīng)形成羥基磷灰石沉淀。圖2材料傅里葉變換紅外光譜和能譜分析圖（A）0.5BBG在SBF溶液中浸泡28天后傅里葉變換紅外光譜結(jié)果；（B）0.5BBG在SBF溶液中浸泡28天前能譜結(jié)果；（C）0.5BBG在SBF溶液中浸泡28天后能譜結(jié)果3.2材料的生物相容性將硼硅酸鹽生物玻璃粉料置于人體模擬體液SBF中浸泡28天，圖3（A、B），通過測量玻璃粉料浸泡后的重量丟失比例和浸泡后SBF的pH值變化來評(píng)價(jià)硼硅酸鹽生物玻璃粉料的生物降解能力，結(jié)果顯示隨著生物玻璃粉料在SBF中浸泡時(shí)間的增長，人體模擬體液的pH值不斷升高，重量丟失不斷加快，兩者變化趨勢(shì)一致，硼酸鹽生物玻璃正在加快降解。而在SBF中浸泡15天之后，生物玻璃的重量丟失和pH值變化速率開始減慢并趨于穩(wěn)定狀態(tài)，提示生物玻璃的降解速率減慢。圖30.5B硼酸鹽玻璃浸泡在SBF溶液中的（A）失重率變化；藕帶；（B）PH值變化。

第3章結(jié)果133.3細(xì)胞黏附實(shí)驗(yàn)圖4顯示COBG@LSS與BMSCs共同培養(yǎng)后，BMSCs與支架表面緊密結(jié)合，BMSCs的偽足很好地粘附在生物玻璃介孔孔壁上。圖4COBG@LSS與BMSCs共同培養(yǎng)12h后，戊二醛固定細(xì)胞后SEM觀察結(jié)果。3.4細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)與活死細(xì)胞熒光染色實(shí)驗(yàn)3.4.1細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)在COBG@LSS浸漬液與BMSCs共同培養(yǎng)1、3、7天后使用CCK-8試劑盒檢測細(xì)胞活性，圖5A、B、C分別為共同培養(yǎng)第1天、第3天、第7天的細(xì)胞活力。我們發(fā)現(xiàn)在加入不同濃度的材料浸漬液條件下，細(xì)胞活力均高于85%，而當(dāng)材料浸漬液濃度為0.125、0.0625cm2/ml時(shí)，材料浸漬液的加入對(duì)細(xì)胞活性基本無影響，實(shí)驗(yàn)結(jié)果有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。ABCD

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]組織工程學(xué)中骨修復(fù)材料的研究熱點(diǎn)與進(jìn)展[J]. 魏晨旭,何怡文,王聃,侯婧霞,謝輝,殷放宙,陳志鵬,李偉東.  中國組織工程研究. 2020(10)



本文編號(hào)：3489619