本文通過預(yù)聚、擴鏈、中和以及分散等步驟合成了水性聚氨酯,并探究了水楊醛含量、R值、中和度等對聚氨酯合成的影響。結(jié)果表明當(dāng)中和度為85%及以上、R值為3：1及以上、水楊醛含量為0.5%時可得澄清透明穩(wěn)定的聚氨酯水溶液,不同分子量的PEG均可得到澄清透明穩(wěn)定的聚氨酯水溶液。所得PU水溶液的酸、堿穩(wěn)定性、儲存穩(wěn)定性以及高低溫穩(wěn)定性均良好。實驗制備了PU-GT/CS膜并探究了不同因素對PU-GT/CS的成膜性能的影響,結(jié)果表明：PU的引入增加了明膠膜的力學(xué)性能,CS增加了復(fù)合膜的柔韌性,且R值、中和度等均對PU-GT/CS的成膜性能有一定的影響,當(dāng)pH值為5-8時,可得到均勻、不分層、無沉淀且貯存穩(wěn)定的聚氨酯改性明膠水溶液；當(dāng)中和度達到100%、 R值為3：1、水楊醛含量為0.5%、PU水溶液的固含量在35-45%、GT濃度為5%到15%、GT/PU比為7：3時,改性PU-GT的成膜性能良好；溶解CS的HAC濃度為2%較好,CS濃度應(yīng)為2%為宜,且隨著CS的分子量及含量的增加,制備的PU-GT/CS復(fù)合膜手感越柔軟,膜的溶脹率隨著CS含量及PEG分子量的增加而增加；紅外光譜表明PU與GT進行了... 

【文章來源】：西南交通大學(xué)四川省 211工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：72 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
第1章 緒論
    1.1 聚氨酯
        1.1.1 聚氨酯的基本結(jié)構(gòu)及性能
        1.1.2 水性聚氨酯
        1.1.3 聚氨酯的改性
        1.1.4 聚氨酯的應(yīng)用
    1.2 生物醫(yī)用天然高分子材料
        1.2.1 膠原和明膠
        1.2.2 殼聚糖和甲殼素
        1.2.3 纖維素及其衍生物
        1.2.4 淀粉及其衍生物
        1.2.5 聚羥基烷基酸酯
    1.3 論文的研究意義及內(nèi)容
第2章 水性聚氨酯的合成及性能研究
    2.1 前言
    2.2 實驗部分
        2.2.1 實驗原料及試劑
        2.2.2 實驗儀器
        2.2.3 聚氨酯水溶液的合成
        2.2.4 聚氨酯水溶液合成的影響因素
        2.2.5 聚氨酯水溶液耐酸堿性及穩(wěn)定性能的測定
    2.3 結(jié)果及討論
        2.3.1 中和度對聚氨酯水溶液性能的影響
        2.3.2 原料配比(R值)對聚氨酯水溶液合成的影響
        2.3.3 PEG分子量對聚氨酯水溶液合成的影響
        2.3.4 水楊醛的含量對聚氨酯水溶液合成的影響
        2.3.5 聚氨酯水溶液耐酸堿性及穩(wěn)定性能的測定
    2.4 本章小結(jié)
第3章 PU-GT/CS復(fù)合膜的制備及性能研究
    3.1 前言
    3.2 實驗部分
        3.2.1 試劑及原料
        3.2.2 實驗儀器
        3.2.3 PU-GT/CS復(fù)合膜的制備
        3.2.4 PU-GT/CS復(fù)合膜的影響因素
        3.2.5 PU-GT/CS復(fù)合膜的表征
    3.3 結(jié)果及討論
        3.3.1 PH值對PU-GT成膜性能的影響
        3.3.2 聚氨酯的合成條件對PU-GT成膜性能的影響
        3.3.3 明膠的濃度對PU-GT成膜性能的影響
        3.3.4 GT/PU質(zhì)量比對PU-GT成膜性能的影響
        3.3.5 殼聚糖對PU-GT/CS復(fù)合膜性能的影響
        3.3.6 GT/PU/CS質(zhì)量比對PU-GT/CS復(fù)合膜性能的影響
        3.3.7 復(fù)合膜溶脹度的測定
        3.3.8 紅外光譜分析
    3.4 本章小結(jié)
第4章 PU-GT/CS復(fù)合微球的制備及性能研究
    4.1 前言
    4.2 實驗部分
        4.2.1 實驗試劑
        4.2.2 實驗儀器
        4.2.3 PU-GT/CS復(fù)合微球的制備
        4.2.4 PU-GT/CS復(fù)合微球成球性能的影響因素
        4.2.5 PU-GT/CS復(fù)合微球的表征
        4.2.6 PU-GT/CS復(fù)合微球性能測試
    4.3 結(jié)果及討論
        4.3.1 PU-GT微球成球性能的影響因素
        4.3.2 PU-GT/CS微球成球性能的影響因素
        4.3.3 PU-GT/CS微球的粒徑分布圖
        4.3.4 GT-PU/CS微球的SEM圖
        4.3.5 力學(xué)強度測試
        4.3.6 微球含水率的測定
        4.3.7 微球溶脹率的測定
        4.3.8 微球降解性能的測定
    4.4 本章小結(jié)
第5章 PU-GT/CS載藥復(fù)合微球的制備及性能研究
    5.1 前言
    5.2 實驗部分
        5.2.1 實驗試劑
        5.2.2 實驗儀器
        5.2.3 PU-GT/CS載藥復(fù)合微球的制備
        5.2.4 PU-GT/CS載藥復(fù)合微球藥物體外釋放測定
        5.2.5 PU-GT/CS糖載藥復(fù)合微球的載藥量和包封率的測定
        5.2.6 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制
    5.3 結(jié)果及討論
        5.3.1 標(biāo)準(zhǔn)曲線
        5.3.2 復(fù)合微球的載藥量與包封率
        5.3.3 藥物的體外釋放
    5.4 本章小結(jié)
結(jié)論
致謝
參考文獻
附錄
攻讀碩士學(xué)位期間發(fā)表的學(xué)術(shù)論文及科研成果


【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：3445914