生物材料肝素固定化結(jié)合方式專利技術(shù)綜述
發(fā)布時間:2021-10-15 00:43
本文闡述了專利申請中生物材料肝素固定化結(jié)合方式,主要包括物理混合、離子鍵合和化學(xué)鍵合,并對不同的方法進(jìn)行了比較。對生物材料領(lǐng)域科學(xué)研究、產(chǎn)業(yè)發(fā)展、專利申請以及審查工作等方面具有一定的指導(dǎo)作用。
【文章來源】:河南科技. 2020,(09)
【文章頁數(shù)】:3 頁
【部分圖文】:
肝素的結(jié)構(gòu)單元組成
相比于離子鍵合,共價鍵合具有更高的穩(wěn)定性,由此獲得的肝素化生物材料在臨床上可長期使用。然而,更為穩(wěn)固的固定結(jié)構(gòu),一定程度上反而限制了肝素分子的原始構(gòu)象,導(dǎo)致被固定化肝素分子的生物活性被削弱。相應(yīng)的,其抗凝血性能也受到一定的影響,上述問題是共價鍵合最大的缺陷。圖3 具有末端醛的肝素與作為間隔基的胺封端聚合物如PEG反應(yīng)
具有末端醛的肝素與作為間隔基的胺封端聚合物如PEG反應(yīng)
本文編號:3437116
【文章來源】:河南科技. 2020,(09)
【文章頁數(shù)】:3 頁
【部分圖文】:
肝素的結(jié)構(gòu)單元組成
相比于離子鍵合,共價鍵合具有更高的穩(wěn)定性,由此獲得的肝素化生物材料在臨床上可長期使用。然而,更為穩(wěn)固的固定結(jié)構(gòu),一定程度上反而限制了肝素分子的原始構(gòu)象,導(dǎo)致被固定化肝素分子的生物活性被削弱。相應(yīng)的,其抗凝血性能也受到一定的影響,上述問題是共價鍵合最大的缺陷。圖3 具有末端醛的肝素與作為間隔基的胺封端聚合物如PEG反應(yīng)
具有末端醛的肝素與作為間隔基的胺封端聚合物如PEG反應(yīng)
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