利用DFT/B3LYP/6-31G的方法對(duì)槲皮素結(jié)構(gòu)參數(shù)、分子軌道能量的數(shù)據(jù)及羥基氫原子電荷分布分析,結(jié)果表明C4位酚羥基具有較強(qiáng)抗氧化活性,證明此位點(diǎn)的羥基氫參與自由基清除得可能性最大,從量子計(jì)算的角度闡釋了槲皮素具有抗氧化的藥理活性的量子原理。采用常規(guī)方法合成納米鏑稀土配合物,通過測量其紅外光譜、紫外光譜、熒光光譜特征以及電化學(xué)分析和量子計(jì)算來研究它。研究表明,鏑稀土元素可以與槲皮素生成化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定的配合物且具有生物活性,可廣泛應(yīng)用于疾病患者的治療與診斷。 

【文章來源】：山東化工. 2020,49(07)

【文章頁數(shù)】：3 頁

【部分圖文】：

槲皮素與鏑稀土配合物的對(duì)比紫外光譜圖

用溶劑將970CRT熒光分光光度計(jì)校零后，把配好的槲皮素鏑稀土配合物的溶液用970CRT型熒光分光光度計(jì)進(jìn)行測定，見圖2、圖3。圖3 槲皮素鏑稀土配合物在EX為339 nm時(shí)的光譜圖

圖2 槲皮素鏑稀土配合物在EM為418 nm時(shí)的光譜圖由圖2可知槲皮素鏑稀土配合物，當(dāng)固定418 nm為發(fā)射波長時(shí)所測得的激發(fā)光譜，在339 nm時(shí)有最大的吸收峰且熒光強(qiáng)度很高為325.3 a.u．。當(dāng)固定580 nm為發(fā)射波長時(shí)所測得的激發(fā)光譜，為316.3 a.u．。由圖3可知當(dāng)固定339 nm為激發(fā)波長分別時(shí)，槲皮素鏑稀土配合物的發(fā)射光譜的最大吸收峰分別在345 nm和582 nm，熒光強(qiáng)度分別為256.5 a.u．和283.1 a.u．，這表明了槲皮素鏑稀土配合物有很好的熒光性質(zhì)。

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]Eu3+摻雜Gd2（WO4）3熒光材料的合成及性能研究[J]. 張正陽,段廣彬,李金凱,劉宗明.  山東化工. 2018(03)

碩士論文
[1]不同酸堿度下花青素的光學(xué)性質(zhì)、抗氧化活性的研究及應(yīng)用[D]. 童馨葦.山西大學(xué) 2017
[2]基于稀土配合物的時(shí)間分辨熒光-磁共振雙模式成像探針的合成與應(yīng)用研究[D]. 王遠(yuǎn)秀.大連理工大學(xué) 2017
[3]咪唑并鄰菲羅啉類衍生物及其稀土配合物的合成、結(jié)構(gòu)和性質(zhì)研究[D]. 安然.西北大學(xué) 2016
[4]金蓮花中葒草苷鋅配合物合成、表征及其生物活性初步研究[D]. 蔣偉.河北北方學(xué)院 2013



本文編號(hào)：3428700