本文關(guān)鍵詞：苯扎氯銨浸泡后純鈦抗菌性能的研究，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：目的：本實(shí)驗(yàn)通過用苯扎氯銨溶液對(duì)純鈦試件進(jìn)行浸泡處理，檢測(cè)該方法能否使純鈦具有抗菌性，并尋找最適宜的處理濃度。然后，通過老化實(shí)驗(yàn)，觀察抗菌性持續(xù)的時(shí)間。 方法： 1制作試件 醫(yī)用純鈦板經(jīng)打磨拋光后，用線切割機(jī)切割為10×10×1mm的小鈦片，然后用600目金相砂紙進(jìn)行六個(gè)面打磨，每個(gè)面打磨50次。 2抗菌處理 準(zhǔn)備0.1%、0.5%、1%的苯扎氯銨溶液以及滅菌蒸餾水，抗菌處理方式為浸泡。隨機(jī)選24片純鈦片，先后用95%的乙醇和滅菌蒸餾水超聲振蕩30min，而后高溫高壓滅菌。將這些純鈦片隨機(jī)分為4組，每組6片——A組：用0.1%苯扎氯銨溶液浸泡處理；B組：用0.5%苯扎氯銨溶液浸泡處理；C組：用1%苯扎氯銨溶液浸泡處理；D組：用滅菌蒸餾水浸泡處理，即陽性對(duì)照組。將這些鈦片裝入24個(gè)滅菌凍存管中，用移液器吸取四種溶液，每管放入2ml，鈦片在這四種溶液中分別浸泡1h后取出，然后再投入滅菌蒸餾水中漂洗10min，取出，室溫干燥。 3菌懸液制備 將ATCC90028標(biāo)準(zhǔn)白色念珠菌菌株復(fù)蘇后，用1640液體培養(yǎng)基稀釋，比濁儀調(diào)整，使菌液濃度呈0.5M備用。 4檢驗(yàn)抗菌性有無的實(shí)驗(yàn) 將以上4組鈦片分別用1ml菌懸液浸泡，在37℃恒溫箱中培養(yǎng)24h，再取出鈦片，2ml滅菌蒸餾水沖洗后，再將鈦片分別放入3ml新的無菌1640液體培養(yǎng)基中，振蕩器上振蕩1min，再將帶菌的液體培養(yǎng)基轉(zhuǎn)移到比濁專用管中，混勻后比濁儀比濁，記錄數(shù)值。讀數(shù)時(shí)，用無菌的1640液體培養(yǎng)基作空白對(duì)照。 5冷熱循環(huán) 隨機(jī)選取30片純鈦片，經(jīng)脫脂滅菌后用2ml1%的苯扎氯銨溶液浸泡1h，沖洗干燥后隨機(jī)平均分成5組，每組6片。其中1組不進(jìn)行冷熱循環(huán)實(shí)驗(yàn)，而是在滅菌蒸餾水中浸泡10天，其余4組裝于滅菌帶孔的容器中，分別在5℃和55℃的恒溫水浴中各浸泡30s，此為1次，反復(fù)進(jìn)行此操作，分別冷熱循環(huán)1000次、2500次、5000次和10000次。 6檢驗(yàn)抗菌性持續(xù)時(shí)間的實(shí)驗(yàn) 后期實(shí)驗(yàn)分6組，分別是E組（未進(jìn)行冷熱循環(huán)實(shí)驗(yàn)，用滅菌蒸餾水浸泡10天）、F組（冷熱循環(huán)1000次）、G組（冷熱循環(huán)2500次）、H組（冷熱循環(huán)5000次）、I組（冷熱循環(huán)10000次）、J組（對(duì)照組，未用苯扎氯銨溶液處理鈦片，未進(jìn)行冷熱循環(huán)實(shí)驗(yàn)，同上述D組）。6組實(shí)驗(yàn)所需時(shí)間不同，不同時(shí)間進(jìn)行，保證實(shí)驗(yàn)同時(shí)結(jié)束。然后將各組純鈦片放入1ml0.5M的菌懸液中，恒溫箱中培養(yǎng)24h，取出沖洗后放入3ml新的培養(yǎng)基中振蕩1min，然后再轉(zhuǎn)移帶菌的液體培養(yǎng)基到比濁管中，混勻后比濁。讀數(shù)時(shí)，仍用無菌的1640液體培養(yǎng)基作空白對(duì)照。 7數(shù)據(jù)分析 用SPSS14.0軟件對(duì)冷熱循環(huán)前的4組數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析，驗(yàn)證苯扎氯銨溶液浸泡處理能否使純鈦具有抗菌性，，并探索最適宜的抗菌濃度。再對(duì)冷熱循環(huán)后得到的6組數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析，觀察抗菌性能維持時(shí)間。 結(jié)果： 1抗菌性有無的測(cè)定結(jié)果 對(duì)A、B、C、D四組數(shù)據(jù)進(jìn)行正態(tài)性檢驗(yàn)后，發(fā)現(xiàn)數(shù)據(jù)屬于非正態(tài)分布，因此選用Kruskal-Wallis H非參數(shù)檢驗(yàn)。按α=0.05水準(zhǔn)，可發(fā)現(xiàn)不同濃度的苯扎氯銨溶液處理純鈦后對(duì)抑制白色念珠菌的生長(zhǎng)效果不同。具體進(jìn)行兩兩比較發(fā)現(xiàn)，B組與對(duì)照組D、C組與對(duì)照組D均有顯著差異（P＜0.05），而A組與對(duì)照組D無明顯差異（P＞0.05）。C組與A組之間也存在明顯差異（P＜0.05），而B組與A組之間無顯著性差異（P＞0.05）。 2抗菌性持續(xù)時(shí)間的測(cè)定結(jié)果 對(duì)E、F、G、H、I、J六組數(shù)據(jù)進(jìn)行正態(tài)性檢驗(yàn)后，發(fā)現(xiàn)數(shù)據(jù)屬于正態(tài)分布，因此選用Dunnett-t檢驗(yàn)，即E、F、G、H、I這五組均與對(duì)照組J組進(jìn)行比較。按α=0.05水準(zhǔn)，發(fā)現(xiàn)不同的冷熱循環(huán)次數(shù)對(duì)純鈦的抗菌性能有影響。E、F、G這三組均與對(duì)照組J之間存在顯著性差異（P＜0.05），而H、I這兩組與對(duì)照組J之間不存在顯著性差異（P＞0.05）。 結(jié)論： 1苯扎氯銨溶液浸泡純鈦后，可使純鈦具有抗菌性能，且最適宜的處理濃度為1%。 2經(jīng)1%的苯扎氯銨溶液浸泡處理后，純鈦的有效抗菌性能可以持續(xù)3個(gè)月左右。
【關(guān)鍵詞】：純鈦 抗菌性 苯扎氯銨溶液 白色念珠菌 冷熱循環(huán)
【學(xué)位授予單位】：河北醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2014
【分類號(hào)】：R783.1
【目錄】：

• 中文摘要4-7
• ABSTRACT7-11
• 前言11
• 材料與方法11-14
• 結(jié)果14-15
• 附圖15-19
• 附表19-21
• 討論21-29
• 結(jié)論29
• 參考文獻(xiàn)29-33
• 綜述 提高樹脂基托抗菌性的研究進(jìn)展33-42
• 參考文獻(xiàn)38-42
• 致謝42-43
• 個(gè)人簡(jiǎn)歷43

【參考文獻(xiàn)】

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  本文關(guān)鍵詞：苯扎氯銨浸泡后純鈦抗菌性能的研究，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

本文編號(hào)：342514