目的:課題組前期通過發(fā)泡法和控制燒結溫度得到的具有不同表面微結構的β-TCP材料,測定其表面粗糙度參數(shù),探討材料表面粗糙度對破骨細胞整合素信號通路中相關標志物表達水平的影響。方法:1、SEM電鏡下觀察制備材料的微觀表面形貌。2、AFM原子力顯微鏡下掃描材料表面微結構,并利用NanoScopeAnalysis1.5軟件計算得到材料表面Ra值、Rq值及Rmax值。3、破骨細胞的培養(yǎng):小鼠RAW264.7細胞系在50ng/ml RANKL誘導下分化為破骨細胞,TRAP染色鑒定為破骨細胞。4、RAW264.7細胞與不同表面粗糙度的TCP材料共培養(yǎng),并以塑料培養(yǎng)板為空白對照,加入50ng/ml RANKL誘導破骨分化,利用q-PCR技術檢測各組在共培養(yǎng)7天后TRAP、ITGαV、ITGβ3、Pyk2、p130^cas的表達水平。結果:1、SEM實驗:掃描電鏡下觀察TCP1表面光滑孔隙小;TCP2孔隙略大,表面較為粗糙;TCP3孔隙最大,表面粗糙,可見大小不一的圓孔結構。2、AFM實驗:原子力顯微鏡下結果顯示TCP1表面光滑,TCP2表面較粗糙,TCP3的表面很粗糙,各組材料測... 

【文章來源】：南昌大學江西省 211工程院校

【文章頁數(shù)】：48 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

SEM電鏡在50、200、500、1000、2000倍下TCP材料的表面結構

破骨細胞TRAP染色

第 3 章 結果測破骨細胞整合素信號通路相關基因表達4.7 與具有不同表面微結構的 TCP（1、2、3）共白對照組（plastic），添加 50ng/ml RANKL 誘導到高峰，測定此時相關基因表達水平。微結構調控 TRAP 的表達后，TRAP的表達在TCP3組的表達水平與空白對相近（P>0.05）；TCP1 與 TCP2 組低于空白對

【參考文獻】：
期刊論文
[1]鈦種植體表面微結構對成骨細胞影響的研究概述[J]. 馬翔,柳忠豪.  中國口腔種植學雜志. 2016(03)
[2]破骨細胞分化因子及其信號轉導通路[J]. 孟慶陽,鄭嶸,朱陽,王丹丹,吳立鵬,孫宏晨.  國際口腔醫(yī)學雜志. 2015(02)
[3]Pyk2在破骨細胞發(fā)揮功能活性中的作用及其機制研究進展[J]. 李高華,劉建國,徐宇紅.  口腔醫(yī)學研究. 2014(03)
[4]整合素在破骨細胞介導的骨吸收中的作用[J]. 徐純峰.  中國醫(yī)藥指南. 2013(19)
[5]整合素及其調控破骨細胞相關信號機制研究進展[J]. 仝錫帥,顧建紅,劉宗平.  動物醫(yī)學進展. 2013(05)
[6]成骨細胞與破骨細胞共培養(yǎng)及其應用研究進展[J]. 廖乃順,陳文列,黃云梅,陳賽楠.  中國骨傷. 2013(04)
[7]材料微結構骨誘導性的研究進展[J]. 張強,包崇云,李龍江.  國際生物醫(yī)學工程雜志. 2012 (05)
[8]上頜骨缺損修復重建研究進展[J]. 李儒煌,蔡志剛.  現(xiàn)代口腔醫(yī)學雜志. 2010(04)
[9]磷酸鈣陶瓷在非骨組織中構建組織工程骨研究[J]. 姚金鳳,李曉宇,包崇云,范紅松,張興棟,陳治清.  稀有金屬材料與工程. 2009(S2)
[10]磷酸鈣生物材料固有骨誘導性的研究現(xiàn)狀與展望[J]. 包崇云,張興棟.  生物醫(yī)學工程學雜志. 2006(02)



本文編號：3419718