目的:組織工程材料植入體內(nèi)的早期血管化是牙槽骨缺損修復(fù)成功的關(guān)鍵問(wèn)題。材料內(nèi)部新血管的形成有賴于多種成血管生長(zhǎng)因子對(duì)內(nèi)皮祖細(xì)胞的動(dòng)員和募集的刺激作用。盡管有研究發(fā)現(xiàn)生長(zhǎng)因子的遞送會(huì)促進(jìn)構(gòu)建體內(nèi)血管生成能力的增強(qiáng),但這種外源性的直接干預(yù)會(huì)打破血管的重建平衡,從而導(dǎo)致大量不成熟血管形成,進(jìn)而導(dǎo)致血管發(fā)生微滲漏等后果。微小RNA（microRNA）可同時(shí)作用于多個(gè)靶基因,能夠調(diào)節(jié)多種血管再生因子的生成,從而誘導(dǎo)成熟血管的再生。本研究旨在篩選合適的microRNA,并檢測(cè)目標(biāo)microRNA對(duì)血管再生相關(guān)基因的調(diào)節(jié)作用,以及在體內(nèi)和體外對(duì)組織工程化材料內(nèi)部血管再生和成熟的影響,從而為大范圍牙槽骨的成功缺損提供新的思路,為該技術(shù)向臨床治療轉(zhuǎn)化應(yīng)用提供理論依據(jù)。方法:首先,本研究在前期實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上應(yīng)用real time RT-PCR和Weston blot技術(shù)篩選出具有促進(jìn)成血管相關(guān)基因能力的miRNA。進(jìn)一步驗(yàn)證miR-126在上調(diào)成血管相關(guān)生長(zhǎng)因子表達(dá)方面的有效性。而后,將miR-126轉(zhuǎn)染至人臍靜脈血管內(nèi)皮細(xì)胞（humanumbilical vein endothelial cells,HU... 

【文章來(lái)源】：佳木斯大學(xué)黑龍江省

【文章頁(yè)數(shù)】：54 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

通過(guò)激光共聚焦顯微鏡觀察和RT-PCR分析比較miRNA轉(zhuǎn)染效率與效果（×200）

圖2 Realtime RT-PCR 和Westonblot 比較分析成血管相關(guān)基因（VEGF，Ang1）的表達(dá)圖2a 為 miR-126 在HUVEC 中的過(guò)表達(dá)有效的促進(jìn)了HUVECs 內(nèi) VEGF；ANG-1 的基因水平達(dá)圖示；圖2b 為miR-126 在HUVECs 中的過(guò)表達(dá)有效的促進(jìn)了HUVECs 內(nèi)VEGF；ANG-1 的蛋白水平的表達(dá)圖示。（n=3, *P<0.05）

分析值為(0.76 ±0. 03) （n=3, *P<0.05）。圖2 Realtime RT-PCR 和Westonblot 比較分析成血管相關(guān)基因（VEGF，Ang1）的表達(dá)注：圖2a 為 miR-126 在HUVEC 中的過(guò)表達(dá)有效的促進(jìn)了HUVECs 內(nèi) VEGF；ANG-1 的基因水平的表達(dá)圖示；圖2b 為miR-126 在HUVECs 中的過(guò)表達(dá)有效的促進(jìn)了HUVECs 內(nèi)VEGF；ANG-1 的蛋白水平的表達(dá)圖示。（n=3, *P<0.05）

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號(hào)：3405664