目的探索真皮脫細(xì)胞基質(zhì)微載體構(gòu)建可注射軟骨的可能性。方法將分離培養(yǎng)得到的軟骨細(xì)胞與真皮脫細(xì)胞基質(zhì)微載體混合培養(yǎng)24 h后分為兩組,分別在三維動(dòng)態(tài)系統(tǒng)（實(shí)驗(yàn)組）與靜態(tài)系統(tǒng)（對(duì)照組）下培養(yǎng)。體外培養(yǎng)2周、4周分別進(jìn)行掃描電鏡觀察,體外培養(yǎng)4周行活死細(xì)胞染色觀察。體外培養(yǎng)4周后將軟骨細(xì)胞微載體復(fù)合物植入裸鼠皮下,8周后取材進(jìn)行大體觀察、HE染色和番紅固綠染色觀察。結(jié)果體外培養(yǎng)2周、4周時(shí)電鏡結(jié)果顯示,實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組均發(fā)生細(xì)胞增殖與細(xì)胞外基質(zhì)的分泌,實(shí)驗(yàn)組更明顯。體外培養(yǎng)4周,活死細(xì)胞染色結(jié)果顯示,實(shí)驗(yàn)組軟骨細(xì)胞活力較好,與微載體結(jié)合更充分,細(xì)胞進(jìn)入微載體內(nèi)部,而對(duì)照組軟骨細(xì)胞僅黏附于微載體表面。體內(nèi)培養(yǎng)8周,兩組組織塊大體觀無明顯差異;組織學(xué)染色顯示實(shí)驗(yàn)組形成連續(xù)軟骨細(xì)胞陷窩,對(duì)照組軟骨陷窩呈島狀,實(shí)驗(yàn)組形成軟骨更成熟。結(jié)論真皮脫細(xì)胞基質(zhì)微載體復(fù)合軟骨細(xì)胞可以實(shí)現(xiàn)可注射軟骨的構(gòu)建,且動(dòng)態(tài)培養(yǎng)效果優(yōu)于靜態(tài)培養(yǎng)。 

【文章來源】：組織工程與重建外科雜志. 2020,16(02)

【文章頁(yè)數(shù)】：5 頁(yè)

【部分圖文】：

體外培養(yǎng)觀察

體內(nèi)培養(yǎng)組織學(xué)觀察(4×)

細(xì)胞接種于微載體后混合培養(yǎng)24 h，使細(xì)胞與微載體充分接觸，24 h后可見細(xì)胞附著于微載體上，完成細(xì)胞貼壁。實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組分別動(dòng)態(tài)與靜態(tài)培養(yǎng)2周后，電鏡顯示實(shí)驗(yàn)組軟骨細(xì)胞附著于微載體后大量增殖，并分泌細(xì)胞外基質(zhì)，形成明顯聚團(tuán)現(xiàn)象;對(duì)照組軟骨細(xì)胞附著于微載體后同樣發(fā)生增殖并分泌基質(zhì)，但聚團(tuán)現(xiàn)象不明顯。體外培養(yǎng)4周后電鏡觀察顯示，實(shí)驗(yàn)組細(xì)胞增殖聚團(tuán)更明顯，質(zhì)韌，初步呈現(xiàn)軟骨特征;對(duì)照組軟骨基質(zhì)分泌多，覆蓋微載體表面。體外培養(yǎng)4周的活死細(xì)胞結(jié)果顯示，實(shí)驗(yàn)組軟骨細(xì)胞活力較好，與微載體結(jié)合更充分，細(xì)胞進(jìn)入微載體內(nèi)部;對(duì)照組結(jié)合于微載體表面(圖2)。圖2 體外培養(yǎng)觀察

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]耳郭軟骨細(xì)胞微載體的體外三維動(dòng)態(tài)培養(yǎng)[J]. 孫恒,馬世澤,蔣海越,劉霞,滕利.  中國(guó)組織工程研究. 2019(21)
[2]Injectable hydrogels for cartilage and bone tissue engineering[J]. Mei Liu,Xin Zeng,Chao Ma,Huan Yi,Zeeshan Ali,Xianbo Mou,Song Li,Yan Deng,Nongyue He.  Bone Research. 2017(02)
[3]利用軟骨細(xì)胞膜片技術(shù)在山羊皮下構(gòu)建軟骨樣組織的研究[J]. 陶然,劉浥,殷宗琦,汪振星,李丹,周廣東.  組織工程與重建外科雜志. 2013(02)



本文編號(hào)：3386517