SPI/HA/CMC三元復(fù)合膜的制備及其性能研究
發(fā)布時間:2021-08-28 19:14
以甘油為增塑劑,通過溶液共混法制備大豆分離蛋白/透明質(zhì)酸/羧甲基纖維素鈉三元復(fù)合膜,并采用SEM、UV-Vis、拉伸試驗(yàn)等手段對其微結(jié)構(gòu)和性能進(jìn)行了研究。結(jié)果表明:當(dāng)SPI含量在40%50%時,復(fù)合膜的力學(xué)強(qiáng)度最大,SPI的引入能夠提高復(fù)合膜表面的疏水性,同時透光率也會降低。當(dāng)SPI含量較低時,水蒸氣透過率較低,當(dāng)SPI含量超過50%時,水蒸氣透過率顯著增加。該復(fù)合膜以天然高分子為基質(zhì),具備良好的力學(xué)性能、耐水性、阻隔性,有望應(yīng)用于食品包裝領(lǐng)域。
【文章來源】:大豆科學(xué). 2015,34(04)北大核心CSCD
【文章頁數(shù)】:5 頁
【部分圖文】:
大豆分離蛋白/透明質(zhì)酸/羧甲基纖維素鈉復(fù)合膜的表面掃描電鏡圖
692大豆科學(xué)4期這是因?yàn)殡S著大豆分離蛋白含量的增加,球形蛋白填充到了透明質(zhì)酸分子間,使得分子鏈間的氫鍵等作用力增強(qiáng),阻礙了球形蛋白的團(tuán)聚;當(dāng)大豆分離蛋白含量高于50%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))后,隨著大豆分離蛋白含量的增加,復(fù)合膜中的球形蛋白團(tuán)聚作用增強(qiáng),形成較大分子團(tuán),對復(fù)合膜表面形貌影響較大,圖1C中的白點(diǎn)較大。圖1大豆分離蛋白/透明質(zhì)酸/羧甲基纖維素鈉復(fù)合膜的表面掃描電鏡圖Fig.1ThesurfaceSEMoftheSPI/HA/CMCmembranes復(fù)合膜的截面結(jié)構(gòu)變化如圖2所示,圖中波浪狀紋理為微相相分離相后各自的界面,從圖2中可以看出,3個復(fù)合膜樣品均存在微相相分離,當(dāng)大豆分離蛋白含量低于50%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))時,隨著大豆分離蛋白含量的增加,大豆分離蛋白與透明質(zhì)酸之間的分子作用力增強(qiáng),兩相的界面間距減小,表現(xiàn)為波浪狀紋理較密,此時相容性較好;而大豆分離蛋白含量超過50%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))后,隨著大豆分離蛋白含量的增加,球形蛋白團(tuán)聚作用增強(qiáng),紋理又變得稀疏,相分離增強(qiáng),相容性變差。圖2大豆分離蛋白/透明質(zhì)酸/羧甲基纖維素鈉復(fù)合膜的截面掃描電鏡圖Fig.2Thecross-sectionSEMoftheSPI/HA/CMCmembranes2.2力學(xué)性能膜的力學(xué)性能包括拉伸強(qiáng)度(TS)和斷裂伸長率(EB/%)。如圖3所示,透明質(zhì)酸/羧甲基纖維素鈉復(fù)合膜的TS為8.06MPa,EB%為7.47%,未加入大豆分離蛋白時復(fù)合膜具有相對較低的拉伸強(qiáng)度及較高的彈性度。大豆分離蛋白/羧甲基纖維素鈉復(fù)合膜的TS為3.99MPa,EB%為1.29%,實(shí)驗(yàn)所用的大豆分離蛋白溶解性較差,為懸浮液,因此當(dāng)大豆蛋白含量較大時,團(tuán)聚作用明顯,所成復(fù)合膜的拉伸強(qiáng)度及斷裂伸長率都較低。圖3所示,隨著大豆分離蛋白含量的增加,膜的拉伸強(qiáng)度呈先上升后下降的變化趨勢。大豆分離蛋白含量為40%~50%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))時?
燁慷燃岸狹焉斐ぢ識冀系汀?圖3所示,隨著大豆分離蛋白含量的增加,膜的拉伸強(qiáng)度呈先上升后下降的變化趨勢。大豆分離蛋白含量為40%~50%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))時,膜的拉伸強(qiáng)度最大,這是由于部分開鏈的球形蛋白填充到了透明質(zhì)酸分子鏈間,使得分子鏈間的氫鍵等作用力增強(qiáng),形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),此時兩種分子的相容性較好(前面SEM已證明)。然而,當(dāng)大豆分離蛋白含量超過50%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))時,膜的拉伸強(qiáng)度急劇下降,是由于大豆分離蛋白的團(tuán)聚作用增強(qiáng),分子鏈難以舒展,分子間作用力,尤其是大豆分離蛋白和透明質(zhì)酸之間的氫鍵作用降低。圖3SPI含量對SPI/HA/CMC復(fù)合膜拉伸強(qiáng)度、斷裂伸長率的影響Fig.3EffectofSPIfractionontensilestrengthandelongationatbreakofSPI/HA/CMCmembranes膜的斷裂伸長率與聚合物的結(jié)構(gòu)有關(guān)。圖3所示,膜的斷裂伸長率都不高并且隨著大豆蛋白含量的增加而減小,這是因?yàn)榇蠖沟鞍缀屯该髻|(zhì)酸之間存在著相互作用力,隨著大豆蛋白含量的增加,相互作用力增強(qiáng)導(dǎo)致了大分子鏈流動性逐漸減小,形成的復(fù)合膜的剛性逐漸增大,同時隨著大豆蛋白含
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]大豆蛋白光敏接枝物SPI-g-P(VM-co-AMPS)的合成及溶液行為研究[J]. 白繪宇,徐晶,屈海軍,鄭俊超,李天縱,劉曉亞. 大豆科學(xué). 2011(03)
[2]大豆分離蛋白與明膠蛋白復(fù)合膜的制備與性能研究[J]. 廖萍,姜鵬,白繪宇,江金強(qiáng),陳明清,楊成,夏文水,劉曉亞. 功能材料. 2009(02)
[3]天然高分子材料研究進(jìn)展[J]. 汪懌翔,張俐娜. 高分子通報. 2008(07)
[4]殼聚糖保鮮膜的研究進(jìn)展[J]. 馮守愛,林寶鳳,梁興泉. 高分子通報. 2004(06)
本文編號:3369090
【文章來源】:大豆科學(xué). 2015,34(04)北大核心CSCD
【文章頁數(shù)】:5 頁
【部分圖文】:
大豆分離蛋白/透明質(zhì)酸/羧甲基纖維素鈉復(fù)合膜的表面掃描電鏡圖
692大豆科學(xué)4期這是因?yàn)殡S著大豆分離蛋白含量的增加,球形蛋白填充到了透明質(zhì)酸分子間,使得分子鏈間的氫鍵等作用力增強(qiáng),阻礙了球形蛋白的團(tuán)聚;當(dāng)大豆分離蛋白含量高于50%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))后,隨著大豆分離蛋白含量的增加,復(fù)合膜中的球形蛋白團(tuán)聚作用增強(qiáng),形成較大分子團(tuán),對復(fù)合膜表面形貌影響較大,圖1C中的白點(diǎn)較大。圖1大豆分離蛋白/透明質(zhì)酸/羧甲基纖維素鈉復(fù)合膜的表面掃描電鏡圖Fig.1ThesurfaceSEMoftheSPI/HA/CMCmembranes復(fù)合膜的截面結(jié)構(gòu)變化如圖2所示,圖中波浪狀紋理為微相相分離相后各自的界面,從圖2中可以看出,3個復(fù)合膜樣品均存在微相相分離,當(dāng)大豆分離蛋白含量低于50%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))時,隨著大豆分離蛋白含量的增加,大豆分離蛋白與透明質(zhì)酸之間的分子作用力增強(qiáng),兩相的界面間距減小,表現(xiàn)為波浪狀紋理較密,此時相容性較好;而大豆分離蛋白含量超過50%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))后,隨著大豆分離蛋白含量的增加,球形蛋白團(tuán)聚作用增強(qiáng),紋理又變得稀疏,相分離增強(qiáng),相容性變差。圖2大豆分離蛋白/透明質(zhì)酸/羧甲基纖維素鈉復(fù)合膜的截面掃描電鏡圖Fig.2Thecross-sectionSEMoftheSPI/HA/CMCmembranes2.2力學(xué)性能膜的力學(xué)性能包括拉伸強(qiáng)度(TS)和斷裂伸長率(EB/%)。如圖3所示,透明質(zhì)酸/羧甲基纖維素鈉復(fù)合膜的TS為8.06MPa,EB%為7.47%,未加入大豆分離蛋白時復(fù)合膜具有相對較低的拉伸強(qiáng)度及較高的彈性度。大豆分離蛋白/羧甲基纖維素鈉復(fù)合膜的TS為3.99MPa,EB%為1.29%,實(shí)驗(yàn)所用的大豆分離蛋白溶解性較差,為懸浮液,因此當(dāng)大豆蛋白含量較大時,團(tuán)聚作用明顯,所成復(fù)合膜的拉伸強(qiáng)度及斷裂伸長率都較低。圖3所示,隨著大豆分離蛋白含量的增加,膜的拉伸強(qiáng)度呈先上升后下降的變化趨勢。大豆分離蛋白含量為40%~50%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))時?
燁慷燃岸狹焉斐ぢ識冀系汀?圖3所示,隨著大豆分離蛋白含量的增加,膜的拉伸強(qiáng)度呈先上升后下降的變化趨勢。大豆分離蛋白含量為40%~50%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))時,膜的拉伸強(qiáng)度最大,這是由于部分開鏈的球形蛋白填充到了透明質(zhì)酸分子鏈間,使得分子鏈間的氫鍵等作用力增強(qiáng),形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),此時兩種分子的相容性較好(前面SEM已證明)。然而,當(dāng)大豆分離蛋白含量超過50%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))時,膜的拉伸強(qiáng)度急劇下降,是由于大豆分離蛋白的團(tuán)聚作用增強(qiáng),分子鏈難以舒展,分子間作用力,尤其是大豆分離蛋白和透明質(zhì)酸之間的氫鍵作用降低。圖3SPI含量對SPI/HA/CMC復(fù)合膜拉伸強(qiáng)度、斷裂伸長率的影響Fig.3EffectofSPIfractionontensilestrengthandelongationatbreakofSPI/HA/CMCmembranes膜的斷裂伸長率與聚合物的結(jié)構(gòu)有關(guān)。圖3所示,膜的斷裂伸長率都不高并且隨著大豆蛋白含量的增加而減小,這是因?yàn)榇蠖沟鞍缀屯该髻|(zhì)酸之間存在著相互作用力,隨著大豆蛋白含量的增加,相互作用力增強(qiáng)導(dǎo)致了大分子鏈流動性逐漸減小,形成的復(fù)合膜的剛性逐漸增大,同時隨著大豆蛋白含
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]大豆蛋白光敏接枝物SPI-g-P(VM-co-AMPS)的合成及溶液行為研究[J]. 白繪宇,徐晶,屈海軍,鄭俊超,李天縱,劉曉亞. 大豆科學(xué). 2011(03)
[2]大豆分離蛋白與明膠蛋白復(fù)合膜的制備與性能研究[J]. 廖萍,姜鵬,白繪宇,江金強(qiáng),陳明清,楊成,夏文水,劉曉亞. 功能材料. 2009(02)
[3]天然高分子材料研究進(jìn)展[J]. 汪懌翔,張俐娜. 高分子通報. 2008(07)
[4]殼聚糖保鮮膜的研究進(jìn)展[J]. 馮守愛,林寶鳳,梁興泉. 高分子通報. 2004(06)
本文編號:3369090
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