目的:摸索出更簡(jiǎn)單、高效、實(shí)用的制備脫細(xì)胞血管基質(zhì)的方法,并與化學(xué)復(fù)合酶的脫細(xì)胞方法進(jìn)行比較。方法:應(yīng)用兩種不同的脫細(xì)胞方法（1）0. 125%胰蛋白酶+1%Triton+SDS+核酸酶;（2）超高壓+1%糜蛋白酶+核酸酶脫除兔頸動(dòng)脈細(xì)胞成分,對(duì)脫細(xì)胞后的血管進(jìn)行DNA含量測(cè)定及組織學(xué)切片染色（HE、天狼星紅）,判斷脫細(xì)胞效果;通過(guò)EVG染色、羥脯氨酸含量測(cè)定和最終抗張強(qiáng)度測(cè)試比較兩組血管的機(jī)械性能。結(jié)果:兩組的脫細(xì)胞血管基質(zhì)的細(xì)胞成分被完全清除;0. 125%胰蛋白酶+1%Triton+SDS+核酸酶組的膠原纖維呈波浪形且有縫隙,而超高壓+1%糜蛋白酶+核酸酶組膠原纖維排列致密,組織損失量小;超高壓+1%糜蛋白酶+核酸酶組的最大荷重、抗拉強(qiáng)度、彈性纖維及膠原纖維的量均高于對(duì)照組（P<0. 05）。結(jié)論:超高壓+1%糜蛋白酶+核酸酶是一種更簡(jiǎn)單、高效、實(shí)用的制備脫細(xì)胞血管基質(zhì)的方法。 

【文章來(lái)源】：口腔頜面修復(fù)學(xué)雜志. 2020,21(02)

【文章頁(yè)數(shù)】：5 頁(yè)

【部分圖文】：

HE染色低、高倍鏡觀察(×100)(×200)

EVG染色低、高倍鏡觀察(×100)(×200)

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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博士論文
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碩士論文
[1]制備兔頸總動(dòng)脈脫細(xì)胞基質(zhì)的方法研究[D]. 程連娜.廈門(mén)大學(xué) 2014



本文編號(hào)：3347692