目的:研究添加不同濃度的氧化石墨烯對義齒基托樹脂的細胞毒性及抗菌性能的影響。方法:將質量分數0.25wt.%、0.5wt.%、1wt.%的氧化石墨烯分別添加到義齒基托樹脂中作為實驗組,無添加的基托樹脂作為對照組。應用掃描電鏡及傅里葉紅外光譜儀對各組樣品進行形貌及理化表征檢測;采用CCK-8法檢測各組對小鼠成纖維細胞L929增殖的影響及細胞毒性分級,采用活/死細胞雙染色法檢測各組對L929細胞活性的影響;采用薄膜密貼法檢測各組對變形鏈球菌、伴放線放線桿菌和白色念珠菌的抗菌率,并應用掃描電鏡觀察各組樣品表面3種菌的粘附生長情況。結果:掃描電鏡可見添加濃度為0.25wt.%和0.5wt.%的氧化石墨烯可在基托樹脂中均勻分散;與對照組相比,各實驗組對L929細胞的增殖和活性均無顯著影響（P> 0.05）;各實驗組對變形鏈球菌、伴放線放線桿菌和白色念珠菌均有顯著抗菌作用（P<0.05）,且隨氧化石墨烯添加濃度增加,抗菌作用增強（P<0.05）;掃描電鏡可見各實驗組表面菌形態(tài)變形甚至死亡。結論:添加0.5wt.%氧化石墨烯的義齒基托樹脂無細胞毒性,且對變形鏈球菌、伴放線放線桿菌和... 

【文章來源】：口腔頜面修復學雜志. 2020,21(03)

【文章頁數】：7 頁

【部分圖文】：

各組樣品表面口腔3種常見致病菌SEM形貌（Lowx3000;Highx25000)

通過熒光顯微鏡觀察，活細胞被標記為綠色，死細胞被標記為紅色（圖3）�？瞻讓φ战M、0wt.%、0.25wt.%、0.5wt.%、1.0wt.%組的L929細胞存活率分別為98.76%、98.85%、98.70%、98.73%、98.83%（圖4），各組間無顯著差異（P>0.05）。圖4 各組樣品浸提液培養(yǎng)L929細胞2天后細胞存活率

將添加不同濃度GO的PMMA樣品進行傅里葉變換紅外光譜分析，可檢測到PMMA和GO官能團如-CH2(2948 cm-1）、C=O(1717 cm-1）、C-H(1452 cm-1）、C-O-C(1179 cm-1）和C-O(1084 cm-1）的特征峰值，且四組波形未見明顯差異（圖2）。圖1 添加不同濃度GO的PMMA樣品表面SEM形貌（x1000)

【參考文獻】：
期刊論文
[1]氧化石墨烯復合材料研究進展[J]. 侯永剛,呂生華,張佳,羅瀟倩,孫立.  化工新型材料. 2019(10)
[2]不同清洗方式對義齒白色假絲酵母菌生物膜清除效果的影響[J]. 李莉娜,Young Kim,舒毅,Renate Lux,田敏,Prasad Adusumilli,Zvi Loewy,郭宏,Yu Shao,施文元,沈嵩,黃正蔚,田宇,朱昞,張愷,陳謙明,王敏,吳紅崑,周學東.  國際口腔醫(yī)學雜志. 2010(02)
[3]兩種納米無機抗菌劑在基托樹脂中的抗菌應用研究[J]. 馮丹丹,汲平.  口腔頜面修復學雜志. 2009(05)

碩士論文
[1]添加納米Ag-TiO2抗菌劑對樹脂基托抗菌性及其機械性能影響的研究[D]. 葛亞麗.佳木斯大學 2012



本文編號：3345092