概述了基于聚合物表面可控修飾構(gòu)筑蛋白質(zhì)檢測(cè)芯片的相關(guān)技術(shù)。對(duì)于探針?lè)肿雍Y選技術(shù),探針?lè)肿拥暮Y選對(duì)蛋白質(zhì)芯片的靈敏度十分重要,介紹了目前常用的技術(shù)（噬菌體抗體庫(kù)技術(shù)和SELEX技術(shù)）以及近年來(lái)發(fā)展的新技術(shù)（PFSC技術(shù)）的特點(diǎn)。聚合物表面蛋白質(zhì)微圖案構(gòu)筑技術(shù),可分為使用模具的模板法和基于聚合物自組裝的非模板法。模板法介紹了軟光刻技術(shù)和粒子束刻印技術(shù),其特點(diǎn)是微圖案的構(gòu)筑重復(fù)精確。非模板法介紹了聚合物薄膜去濕法和呼吸圖法,其特點(diǎn)是不依賴(lài)于刻蝕技術(shù),表面圖案形狀尺寸可動(dòng)態(tài)調(diào)控。對(duì)已經(jīng)發(fā)表的一些該技術(shù)制備的蛋白質(zhì)檢測(cè)芯片及其應(yīng)用方向進(jìn)行了相關(guān)介紹。最后總結(jié)了該技術(shù)仍存在的不足,并針對(duì)此展望了未來(lái)研究的關(guān)注點(diǎn)。 

【文章來(lái)源】：表面技術(shù). 2020,49(07)北大核心EICSCD

【文章頁(yè)數(shù)】：8 頁(yè)

【部分圖文】：

27個(gè)PFSC向量[11]

圖1 27個(gè)PFSC向量[11]總之，在科學(xué)家的努力下，包括上述兩種常用技術(shù)在內(nèi)，還有mRNA展示技術(shù)、核糖體展示技術(shù)、親和體技術(shù)等體外蛋白質(zhì)篩選技術(shù)已趨于成熟，得到了廣泛的推廣，已有效地運(yùn)用于抗體或類(lèi)抗體分子的篩選和富集。PFSC等新技術(shù)的發(fā)展，能夠大大地減小工作量，高通量地篩選蛋白質(zhì)分子。這些技術(shù)的發(fā)展確保了高親和力和特異性探針?lè)肿拥暮Y選以及不同種類(lèi)探針?lè)肿拥陌l(fā)現(xiàn)，這是構(gòu)筑高靈敏度蛋白質(zhì)檢測(cè)芯片的關(guān)鍵。

Feng[13]利用軟光刻技術(shù)開(kāi)發(fā)了一種超低背景信號(hào)的聚合物底物，用于蛋白質(zhì)微陣列的制備。首先制備了PDMS模具，模具分兩層，上層是通道層，而下層是具有微孔陣列的膜[17]。基于聚氟化乙烯丙烯（FEP）膜，將PDMS模具固定在FEP膜上，將多巴胺溶液（pH=8.5）連續(xù)注入模具中。在此期間，形成聚多巴胺，撤去模具后，聚多巴胺微點(diǎn)陣列形成在FEP膜上，可用作蛋白質(zhì)或肽結(jié)合的中間體，如圖3所示。后續(xù)實(shí)驗(yàn)證明，無(wú)需再進(jìn)行特殊的表面處理或印刷溶液即可獲得均勻的微點(diǎn)形態(tài)，修飾后的FEP膜顯示出極小的非特異性蛋白質(zhì)吸附，并在蛋白質(zhì)和肽微陣列技術(shù)中顯示出極大的優(yōu)勢(shì)[13]。2.1.2 粒子束刻印技術(shù)

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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博士論文
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碩士論文
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本文編號(hào)：3315671