氧化鈦納米管表面的蛋白吸附及其對成骨細胞行為的影響
發(fā)布時間:2021-07-23 02:49
鈦及其合金由于其良好的力學性質和生物相容性成為骨科植入材料的優(yōu)選,現(xiàn)已廣泛應用在臨床器官和硬組織的替換中。但由于植入后,純鈦種植體與人體骨之間的結合只是簡單的機械整合,不能很好的滿足植入體在醫(yī)用生物材料上的活性要求。因此,為了使其具有更好的生物相容性,必須對材料進行進一步的表面改性。本文通過在純鈦表面采用電化學陽極氧化處理技術,獲得一定管徑和管長的二氧化鈦納米管;同時通過微弧氧化在鈦表面獲得一定孔徑的納米孔層。利用掃描電子顯微鏡(SEM)、X射線衍射儀(XRD)和接觸角測試儀對改性后試樣表面的形貌、晶型結構、親水性和表面能進行了表征。通過在納米管表面進行蛋白質吸附實驗,研究蛋白質在試樣表面的吸附動力學和熱力學機制,推測蛋白質在納米管表面的吸附方式;同時結合細胞培養(yǎng),考察納米管以及經(jīng)蛋白質吸附后的試樣表面對于細胞的黏附、生長和分化能力的影響;通過蛋白質的體外短期釋放實驗,考察納米管表面的蛋白質的釋放機制。改變陽極氧化電壓獲得管徑分布為20nm~200nm的納米管,改變氧化時間制備管徑為100nm,管長分別為500nm和1000nm的納米管;150V電壓的微弧氧化獲得200-400nm的介...
【文章來源】:西南交通大學四川省 211工程院校 教育部直屬院校
【文章頁數(shù)】:74 頁
【學位級別】:碩士
【部分圖文】:
纖維連接蛋白分子中各種功能域的結構示意圖[36]
方法步驟的制備表3一1試樣代碼及表面成分處理工藝管徑/管長二nJn代碼表面形態(tài)一成分處理+熱處理極氧化lh和熱處理極氧化1h和熱處理極氧化lh和熱處理25V陽極氧化各Ih和熱處理0/020/500T2050/500T50100/500T100平滑一Ti納米管一Ti十銳欽礦納米管一Tl十銳欽礦納米管一Ti十銳欽礦180/500T200納米管一Tl十銳欽礦
西南交通大學碩士研究生學位論文第22頁將光滑欽及不同管徑納米管分別浸入 1.2mg/mIBSA溶液中(吸附溫度為室溫),表征不同試樣在蛋白質溶液吸附中的吸附動力學曲線,如圖3一3所示。從圖中可以看出,蛋白吸附是一個很快的過程,尤其在開始的45分鐘到1小時,試樣表面蛋白增加量幾乎與吸附時間成線性增加,2小時左右,吸附量與吸附速率都與試樣的比表面積成正比,表面的蛋白吸附量達到吸附前期的極大值,即 T200>T100>TSO>T20>T;隨著時間的推移,脫附速率逐漸超越吸附速率,吸附的蛋白會脫附一部分;當吸附速率再一次超過脫附速率時,6小時左右
本文編號:3298434
【文章來源】:西南交通大學四川省 211工程院校 教育部直屬院校
【文章頁數(shù)】:74 頁
【學位級別】:碩士
【部分圖文】:
纖維連接蛋白分子中各種功能域的結構示意圖[36]
方法步驟的制備表3一1試樣代碼及表面成分處理工藝管徑/管長二nJn代碼表面形態(tài)一成分處理+熱處理極氧化lh和熱處理極氧化1h和熱處理極氧化lh和熱處理25V陽極氧化各Ih和熱處理0/020/500T2050/500T50100/500T100平滑一Ti納米管一Ti十銳欽礦納米管一Tl十銳欽礦納米管一Ti十銳欽礦180/500T200納米管一Tl十銳欽礦
西南交通大學碩士研究生學位論文第22頁將光滑欽及不同管徑納米管分別浸入 1.2mg/mIBSA溶液中(吸附溫度為室溫),表征不同試樣在蛋白質溶液吸附中的吸附動力學曲線,如圖3一3所示。從圖中可以看出,蛋白吸附是一個很快的過程,尤其在開始的45分鐘到1小時,試樣表面蛋白增加量幾乎與吸附時間成線性增加,2小時左右,吸附量與吸附速率都與試樣的比表面積成正比,表面的蛋白吸附量達到吸附前期的極大值,即 T200>T100>TSO>T20>T;隨著時間的推移,脫附速率逐漸超越吸附速率,吸附的蛋白會脫附一部分;當吸附速率再一次超過脫附速率時,6小時左右
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