鈦及其合金由于其良好的力學(xué)性質(zhì)和生物相容性成為骨科植入材料的優(yōu)選,現(xiàn)已廣泛應(yīng)用在臨床器官和硬組織的替換中。但由于植入后,純鈦種植體與人體骨之間的結(jié)合只是簡(jiǎn)單的機(jī)械整合,不能很好的滿足植入體在醫(yī)用生物材料上的活性要求。因此,為了使其具有更好的生物相容性,必須對(duì)材料進(jìn)行進(jìn)一步的表面改性。本文通過在純鈦表面采用電化學(xué)陽極氧化處理技術(shù),獲得一定管徑和管長的二氧化鈦納米管；同時(shí)通過微弧氧化在鈦表面獲得一定孔徑的納米孔層。利用掃描電子顯微鏡（SEM）、X射線衍射儀（XRD）和接觸角測(cè)試儀對(duì)改性后試樣表面的形貌、晶型結(jié)構(gòu)、親水性和表面能進(jìn)行了表征。通過在納米管表面進(jìn)行蛋白質(zhì)吸附實(shí)驗(yàn),研究蛋白質(zhì)在試樣表面的吸附動(dòng)力學(xué)和熱力學(xué)機(jī)制,推測(cè)蛋白質(zhì)在納米管表面的吸附方式；同時(shí)結(jié)合細(xì)胞培養(yǎng),考察納米管以及經(jīng)蛋白質(zhì)吸附后的試樣表面對(duì)于細(xì)胞的黏附、生長和分化能力的影響；通過蛋白質(zhì)的體外短期釋放實(shí)驗(yàn),考察納米管表面的蛋白質(zhì)的釋放機(jī)制。改變陽極氧化電壓獲得管徑分布為20nm～200nm的納米管,改變氧化時(shí)間制備管徑為100nm,管長分別為500nm和1000nm的納米管；150V電壓的微弧氧化獲得200-400nm的介... 

【文章來源】：西南交通大學(xué)四川省 211工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：74 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

纖維連接蛋白分子中各種功能域的結(jié)構(gòu)示意圖[36]

方法步驟的制備表3一1試樣代碼及表面成分處理工藝管徑/管長二nJn代碼表面形態(tài)一成分處理+熱處理極氧化lh和熱處理極氧化1h和熱處理極氧化lh和熱處理25V陽極氧化各Ih和熱處理0/020/500T2050/500T50100/500T100平滑一Ti納米管一Ti十銳欽礦納米管一Tl十銳欽礦納米管一Ti十銳欽礦180/500T200納米管一Tl十銳欽礦

西南交通大學(xué)碩士研究生學(xué)位論文第22頁將光滑欽及不同管徑納米管分別浸入 1.2mg/mIBSA溶液中(吸附溫度為室溫)，表征不同試樣在蛋白質(zhì)溶液吸附中的吸附動(dòng)力學(xué)曲線，如圖3一3所示。從圖中可以看出，蛋白吸附是一個(gè)很快的過程，尤其在開始的45分鐘到1小時(shí)，試樣表面蛋白增加量幾乎與吸附時(shí)間成線性增加，2小時(shí)左右，吸附量與吸附速率都與試樣的比表面積成正比，表面的蛋白吸附量達(dá)到吸附前期的極大值，即 T200>T100>TSO>T20>T;隨著時(shí)間的推移，脫附速率逐漸超越吸附速率，吸附的蛋白會(huì)脫附一部分;當(dāng)吸附速率再一次超過脫附速率時(shí)，6小時(shí)左右


本文編號(hào)：3298434