發(fā)布時(shí)間：2021-07-14 21:18

　　本文以制備羥基磷灰石/殼聚糖多孔材料為目的,進(jìn)行了以下方面的研究:考察了共沉淀法制備羥基磷灰石/殼聚糖復(fù)合材料的性能變化;使用共沉淀和真空冷凍干燥相結(jié)合的方法制備羥基磷灰石/殼聚糖多孔材料,并通過第三相增強(qiáng)的方法改善其力學(xué)性能和多孔結(jié)構(gòu);初步研究了羥基磷灰石/殼聚糖多孔材料的生物學(xué)性能。通過X射線衍射儀（XRD）、紅外吸收光譜儀（FT-IR）、掃描電子顯微鏡（SEM）和電子萬能試驗(yàn)機(jī)等對(duì)材料進(jìn)行了測(cè)試并研究分析了不同制備工藝對(duì)材料結(jié)構(gòu)和性能的影響。本研究通過共沉淀法制備了羥基磷灰石/殼聚糖復(fù)合材料,并研究了羥基磷灰石和殼聚糖之間絡(luò)合作用對(duì)力學(xué)性能的影響,以及殼聚糖含量對(duì)復(fù)合材料強(qiáng)度的影響,我們確定了羥基磷灰石與殼聚糖的質(zhì)量比為7: 3。通過共沉淀法和真空冷凍干燥法相結(jié)合的方法制備出具有大孔徑的多孔材料并對(duì)其進(jìn)行了研究分析,多孔材料孔形貌良好,孔徑尺寸范圍在100μm左右,孔隙率比較高,可達(dá)到83.45%,但是力學(xué)性能較差。為了增強(qiáng)羥基磷灰石/殼聚糖多孔材料的強(qiáng)度,采用聚乙烯醇和明膠作為第三相對(duì)羥基磷灰石/殼聚糖多孔材料進(jìn)行增強(qiáng)實(shí)驗(yàn),制備得到力學(xué)性能更好的三相多孔材料,對(duì)比可知,聚乙烯醇... 

【文章來源】：齊魯工業(yè)大學(xué)山東省

【文章頁(yè)數(shù)】：74 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

羥基磷灰石的XRD圖：a濕法合成的HA，bHA/CS復(fù)合材料對(duì)復(fù)合材料進(jìn)行XRD分析，其衍射圖樣如圖3.2所示

現(xiàn)在2θ為25.7o及31.8o處，其分別對(duì)應(yīng)于羥基磷灰石的(002) 和(2l1) 晶面的特，還可以觀察到羥基磷灰石的其它特征衍射峰，這些特征峰在復(fù)合材料中也，但都沒有濕法合成的純羥基磷灰石的峰尖銳。說明在復(fù)合材料中磷酸鈣鹽分仍為羥基磷灰石，但是生成的羥基磷灰石顆粒在殼聚糖中的生長(zhǎng)受到限制晶程度低，更接近天然骨中羥基磷灰石的結(jié)晶度。.2.3.2 羥基磷灰石/殼聚糖復(fù)合材料的紅外圖譜分析

隨著殼聚糖含量的增加，殼聚糖瞬時(shí)沉積將羥基磷灰石顆粒包裹在聚纖維之間。含有30%殼聚糖的羥基磷灰石/殼聚糖復(fù)合材料表現(xiàn)出最大的抗壓值，為30.72 MPa。隨著殼聚糖的添加，羥基磷灰石因含量的減少?gòu)亩荒艹梢粡?fù)合相，而是作為填充相分散到機(jī)體當(dāng)中去，所以，殼聚糖的加入使得其不斷提高，使得有機(jī)相成為復(fù)合材料的主要組成成分，其性能決定了復(fù)合材整體性能。這時(shí)，復(fù)合材料的力學(xué)性能主要表現(xiàn)為殼聚糖的力學(xué)性能，而殼作為有機(jī)材料，力學(xué)性能不佳，所以，如果殼聚糖含量過高，復(fù)合材料的力能就會(huì)下降。當(dāng)殼聚糖含量為30%，復(fù)合材料的力學(xué)性能最優(yōu)。

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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博士論文
[1]殼聚糖/羥基磷灰石仿生骨材料的研究[D]. 李保強(qiáng).浙江大學(xué) 2005



本文編號(hào)：3284913