人口老齡化造成的骨質(zhì)疏松癥以及外傷、腫瘤切除、先天畸形和疾病手術、交通事故等引起的骨組織缺損一直是骨組織工程研究領域的一項難題。臨床上對骨缺損的治療主要以金屬材料、自體骨或異體骨移植進行骨修復，雖有一定效果，但療效有限。因此，尋找新型的、可促進骨組織修復再生的人工骨材料具有重要的臨床意義。目前有機/無機復合材料的設計為生物礦化和骨再生修復材料的發(fā)展提供了研究方向和目標�；诖�，本文分別以紡織材料中的天然蛋白質(zhì)——絲素蛋白和新型介孔生物玻璃陶瓷為模擬骨材料的有機和無機部分，利用靜電紡絲來制備新型有機/無機復合骨修復用纖維材料，系統(tǒng)地研究了介孔生物玻璃陶瓷及該復合纖維材料的制備、理化性能、成骨機制，具體內(nèi)容如下：（1）新型介孔生物玻璃陶瓷的制備及理化性能研究鑒于自然骨中無機成分主要為羥基磷灰石，首先對介孔生物玻璃（mesoporousbioactiveglass，MG）的無定形形態(tài)進行結(jié)晶改性，采用溶劑揮發(fā)誘導自組裝法和原位碳化法，提出雙模板（P123和碳球）法制備含羥基磷灰石（hydroxyapatite, HA）納米晶的介孔生物玻璃陶瓷（MGHA），以期更好地模擬自然骨中的礦物質(zhì)成分。... 

【文章來源】：浙江理工大學浙江省

【文章頁數(shù)】：153 頁

【學位級別】：博士

【部分圖文】：

不同的制備方法對生物活性玻璃粉體性質(zhì)的影響

浙江理工大學博士學位論文于受高溫條件的限制，對高溫設備有一定的要求，能耗較大。熔融法制備的生物玻璃璃陶瓷表面結(jié)構(gòu)致密，具有較小的比表面積，其生物活性主要依賴于化學組成。

圖 1.3 溶膠凝膠法制備生物活性玻璃流程示意圖. 1.3 A flow chart of the sol-gel process of synthesis of bioactive glasses于制備生物玻璃始于上世紀 90 年代，具體步驟可以分為 6璃的前驅(qū)體時，主要采用無機鹽或者金屬醇鹽作為生物活性以 SiO2–CaO–P2O5為例，一般采用正硅酸乙酯（TEOS）作為化鈣作為 CaO 的前驅(qū)體，磷酸三乙酯（TEP）作為 P2O5的前

【參考文獻】：
期刊論文
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博士論文
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[3]用于骨組織再生修復的膠原-HA復合材料的應用基礎研究[D]. 劉玲蓉.中國協(xié)和醫(yī)科大學 2007
[4]低維功能納米材料的液相合成、表征與性能研究[D]. 孫曉明.清華大學 2005

碩士論文
[1]PLGA-PLGA/BG微球雙層修復支架材料的研究[D]. 季培紅.華南理工大學 2010



本文編號：3276928