發(fā)布時間：2021-06-25 20:35

　　姜黃素（Cur）是一種天然多酚化合物,具有各種生物活性,如促進(jìn)傷口愈合,抗菌,抗癌和免疫調(diào)節(jié)等。透明質(zhì)酸接枝普魯蘭糖（HA-SPu）是一種生物相容且無毒的聚合物,可促進(jìn)傷口愈合。然而,這種材料抗菌和抗氧化性能較差,為了引入抗菌和抗氧化性能,采用酯化的方法,設(shè)計并制備了姜黃素接枝透明質(zhì)酸基普魯蘭糖（Cur-HA-SPu）,該膜材料可促進(jìn)傷口愈合,且有助于抗感染。采用傅里葉變換紅外光譜（FT-IR）、氫核磁共振圖譜（¹H-NMR）對Cur-HA-SPu產(chǎn)物進(jìn)行結(jié)構(gòu)確證,結(jié)合差示掃描量熱（DSC）測試的結(jié)果,表明Cur-HA-SPu成功合成。經(jīng)紫外-可見分光光度法（UV-Vis）測定Cur-HA-SPu中姜黃素的含量。溶脹率實驗結(jié)果顯示,與HA-SPu相比,Cur-HA-SPu膜材料具有更高的溶脹吸水性,利于迅速吸收傷口滲出組織液。將10 mg/mL的Cur-HA-SPu溶液涂敷在脫毛大鼠背部,未發(fā)現(xiàn)紅腫等刺激性現(xiàn)象,表明材料安全無刺激性。將不同濃度的Cur-HA-SPu材料與稀釋血液接觸后,均未發(fā)生溶血現(xiàn)象。Cur-HA-SPu材料溶液與L929細(xì)胞共孵育的細(xì)胞毒性實... 

【文章來源】：河北大學(xué)河北省

【文章頁數(shù)】：59 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

姜黃素結(jié)構(gòu)式Figure1-1Thestructureofcurcumin

河北大學(xué)碩士學(xué)位論文102.3實驗方法2.3.1姜黃素接枝透明質(zhì)酸基普魯蘭糖（Cur-HA-SPu）的制備Cur-HA-SPu材料合成路線見圖2-1。HA-SPu是實驗室已合成的載體材料，以此為基礎(chǔ)，經(jīng)酯化反應(yīng)將Cur接枝到HA-SPu上，制備Cur-HA-SPu。參照文獻(xiàn)[26,69,84]，按不同質(zhì)量比（Cur/HA-SPu為1:5，1:10，1:15）投料制備Cur-HA-SPuI~III。將1.0g透明質(zhì)酸基普魯蘭糖溶于15mL甲酰胺中，依次加入DMAP和EDCHCl（Cur/DMAP/EDCHCl=0.1/0.2/1，mol/mol/mol），完全溶解后，室溫下磁力攪拌1h活化HA-SPu的羧基。將姜黃素溶于適量的甲酰胺中，將其溶液滴加至已活化的HA-SPu中，在50°C條件下遮光磁力攪拌24h。待反應(yīng)結(jié)束，醇沉，抽濾。將濾餅溶于少量甲酰胺中，轉(zhuǎn)移至透析袋，去離子水透析48h。透析液經(jīng)凍干得到淡黃色海綿狀固體，即為姜黃素/透明質(zhì)酸基普魯蘭糖（Cur-HA-SPu）。圖2-1Cur-HA-SPu合成路線Figure2-1SynthesisrouteofCur-HA-SPu

河北大學(xué)碩士學(xué)位論文12式中：SR為樣品的吸水溶脹率；0W為樣品在干燥狀態(tài)下的初始質(zhì)量，mg；tW為不同時刻樣品溶脹后的質(zhì)量，mg。2.4結(jié)果與討論2.4.1紅外光譜解析Cur-HA-SPu合成過程中的原料以及產(chǎn)物的FT-IR譜圖，見圖2-2。圖2-2紅外光譜（a）姜黃素（b）透明質(zhì)酸基普魯蘭糖（c）Cur-HA-SPuFigure2-2FT-IRspectraof(a)Curcumin(b)HA-SPu(c)Cur-HA-SPu姜黃素的FT-IR圖譜（圖2-2a）分析：3507cm-1處的寬峰為酚羥基O-H鍵的伸縮振動峰，1628cm-1處為碳氧雙鍵C=O和碳碳雙鍵C=C伸縮振動峰，在1604cm-1處的峰為姜黃素苯環(huán)的伸縮振動強(qiáng)峰[87,88]。在1800~1650cm-1羰基區(qū)域中沒有峰，表明姜黃素以酮-烯醇互變異構(gòu)形式存在[89]。1508cm-1處為C-O和C-C振動峰，1426cm-1處為烯烴C-H彎曲振動峰，1280cm-1處為芳族C-O伸縮振動峰，1028cm-1處為C-O-C伸縮振動峰。HA-SPu的FT-IR圖譜（圖2-2b）分析：由于透明質(zhì)酸中存在-NHCOCH3基團(tuán)，HA-SPu在1650cm-1處存在酰胺帶吸收峰[90]；1733cm-1處為酯羰基的伸縮振動峰。HA-SPu分子中沒有苯環(huán)結(jié)構(gòu)，在1604cm-1處未見吸收峰。Cur-HA-SPu的FT-IR圖譜（圖2-2c）分析：與HA-SPu相比，Cur-HA-SPu在1604cm-1處出現(xiàn)姜黃素苯環(huán)特征吸收峰，初步表明Cur-HA-SPu成功合成。苯環(huán)振動吸收峰基本在指紋區(qū)，在Cur-HA-SPu高分子譜圖中顯示不強(qiáng)烈，還需要使用其他檢測手段對其進(jìn)一步表征。

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]材料的生物相容性評價方法和發(fā)展趨勢[J]. 劉存平,劉勇,賴嘯.  科技風(fēng). 2016(01)
[2]姜黃素在皮膚外傷修復(fù)中的作用機(jī)制研究進(jìn)展[J]. 周曙,金海蓉,胡晉紅.  醫(yī)學(xué)綜述. 2015(16)



本文編號：3249907