為驗(yàn)證人骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞（h MSCs）的成骨定向分化,將成骨分化培養(yǎng)基培養(yǎng)作為成骨組,完全培養(yǎng)基培養(yǎng)作為對(duì)照組進(jìn)行實(shí)驗(yàn).VON KASSA染色結(jié)果顯示:h MSCs具有良好的成骨分化能力,鈣結(jié)節(jié)明顯;堿性磷酸酶（ALP）酶活性檢測(cè)結(jié)果顯示:成骨組的ALP酶活性明顯高于對(duì)照組（P<0.01）,在12 d達(dá)到峰值,隨后進(jìn)入平臺(tái)期.為驗(yàn)證h MSCs和聚乳酸-羥基乙酸/磷酸三鈣（PLGA/TCP）的相容性,將PLGA/TCP上培養(yǎng)作為立體培養(yǎng)組、平面上培養(yǎng)作為平面對(duì)照組進(jìn)行相關(guān)分析,掃描電鏡結(jié)果顯示細(xì)胞能在材料上粘附生長(zhǎng)并進(jìn)行成骨分化,四甲基偶氮唑鹽（MTT）檢測(cè)結(jié)果顯示立體培養(yǎng)組的增殖率在5和7天時(shí)要明顯高于平面對(duì)照組（P<0.01）,ALP酶活性檢測(cè)結(jié)果顯示立體培養(yǎng)組的成骨分化效果在3、5、7天時(shí)要好于平面對(duì)照組（P<0.05）,證明h MSCs和PLGA/TCP具有良好的生物相容性,兩者具有結(jié)合生成組織工程骨的潛力. 

【文章來(lái)源】：華南理工大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版). 2014,42(11)北大核心EICSCD

【文章頁(yè)數(shù)】：6 頁(yè)

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 實(shí)驗(yàn)材料
        1.1.1 細(xì)胞株
        1.1.2 主要試劑及儀器
        1.1.3 h MSCs的完全和成骨分化培養(yǎng)基
        1.1.4 PLGA/TCP的預(yù)處理
    1.2 實(shí)驗(yàn)及統(tǒng)計(jì)方法
        1.2.1 h MSCs在平面上的接種和換液
        1.2.2 h MSCs在平面上成骨分化的VON KASSA染色檢測(cè)
        1.2.3 h MSCs在平面上成骨分化的ALP酶活性檢測(cè)
        1.2.4 h MSCs在PLGA/TCP上的接種和換液
        1.2.5 h MSCs在PLGA/TCP上增殖和成骨分化的電鏡檢測(cè)
        1.2.6 h MSCs在PLGA/TCP上增殖的MTT檢測(cè)
        1.2.7 h MSCs在PLGA/TCP上成骨分化的ALP酶活性檢測(cè)
        1.2.8 統(tǒng)計(jì)方法
2 結(jié)果與討論
    2.1 h MSCs的成骨定向分化結(jié)果
        2.1.1 h MSCs在平面上成骨分化的VON KASSA染色結(jié)果
        2.1.2 成骨分化標(biāo)志物的ALP酶活性檢測(cè)結(jié)果
    2.2 h MSCs與PLGA/TCP的相容性結(jié)果
        2.2.1 h MSCs在PLGA/TCP上增殖的檢測(cè)結(jié)果
        2.2.2 h MSCs在PLGA/TCP上的成骨分化效果
3 結(jié)語(yǔ)


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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