發(fā)布時間：2021-06-12 03:10

　　背景:課題組前期研究證實,鎂基金屬與礦化膠原聯(lián)合應(yīng)用在修復極限缺損時具有良好的支撐效果,可在一定程度上改善礦化膠原機械強度過差及在骨愈合期間過早塌陷的問題。然而,鎂基金屬在含氯化物溶液（包括人體體液或血漿）中降解較快,其中釋放鎂離子對成骨細胞增殖分化等的影響尚不清楚。目的:分析鎂離子聯(lián)合礦化膠原對小鼠前成骨細胞體外成骨分化能力的影響。方法:分別采用鎂離子濃度為0,5,10,20 mmol/L的完全培養(yǎng)基制備礦化膠原浸提液,以4種礦化膠原浸提液培養(yǎng)小鼠前成骨細胞,分別設(shè)為礦化膠原組及5,10,20 mmol/L Mg²⁺+礦化膠原組,以完全培養(yǎng)基培養(yǎng)的小鼠前成骨細胞為空白對照組。觀察細胞的形態(tài)、增殖、凋亡、細胞內(nèi)微絲肌動蛋白與成骨誘導分化后的堿性磷酸酶活性及成骨基因Runx2的表達。結(jié)果與結(jié)論:①培養(yǎng)24 h,礦化膠原組、5,10 mmol/L Mg²⁺+礦化膠原組細胞貼壁情況良好,與空白對照組無明顯差異,細胞形態(tài)呈長梭形,表面有多個突觸與鄰近的細胞相聯(lián)系;20 mmol/L Mg²⁺+礦化膠原組細胞呈現(xiàn)明顯的核濃縮;②培... 

【文章來源】：中國組織工程研究. 2020,24(22)北大核心

【文章頁數(shù)】：7 頁

【部分圖文】：

各組細胞內(nèi)堿性磷酸酶活性比較

成骨誘導分化后各組細胞Runx2的基因表達水平分析

結(jié)論：實驗通過含有不同鎂離子濃度的n HAC浸提液體外培養(yǎng)小鼠前成骨細胞，探究其對細胞成骨分化的影響，發(fā)現(xiàn)含有適當濃度鎂離子(10 mmol/L)的n HAC浸提液能促進小鼠前成骨細胞的增殖、細胞活力、堿性磷酸酶活性、細胞成骨分化相關(guān)基因的表達水平等細胞生物學行為，而過高鎂離子濃度(20 mmol/L)聯(lián)合n HAC浸提液會對小鼠前成骨細胞的生物學行為起到抑制作用，因此鎂離子與n HAC的聯(lián)合應(yīng)用需要在適當鎂離子濃度(≤10 mmol/L)下進行。圖3 各組成骨細胞DAPI染色結(jié)果(×400)

【參考文獻】：
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