為提高殼聚糖（CS）-絲素蛋白（SF）復(fù)合納米纖維的可紡性,解決其易溶脹從而導(dǎo)致納米纖維尺寸穩(wěn)定性較差的問(wèn)題,采用聚氧化乙烯（PEO）提高納米纖維的可紡性,用靜電紡絲來(lái)制備納米纖維,然后通過(guò)1-（3-二甲基氨基丙基）-3-乙基碳化二亞胺（EDC）和N-羥基丁二酰亞胺（NHS）進(jìn)行交聯(lián)改性,制備了CS-PEOSF三元體系的納米纖維。利用FTIR、XRD、單纖維強(qiáng)力機(jī)、SEM分別表征了CS-PEO-SF納米纖維的分子間相互作用、結(jié)晶性能、納米纖維的力學(xué)性能和形貌,同時(shí)考察納米纖維的溶脹度;利用細(xì)胞毒性和細(xì)胞培養(yǎng)測(cè)試表征了CS-PEO-SF納米纖維的生物相容性。結(jié)果表明:PEO的加入可以有效提高CS-SF的可紡性,CSPEO-SF納米纖維的平均直徑范圍為240～510 nm,各組分纖維形態(tài)較好;隨著SF含量的增加,CS-PEO-SF納米纖維結(jié)晶性能、拉伸強(qiáng)度和斷裂伸長(zhǎng)率逐漸增大。經(jīng)交聯(lián)后的CS-PEO-SF納米纖維結(jié)晶能力和溶脹度降低,力學(xué)性能提高。交聯(lián)前后CS-PEO-SF納米纖維均不具毒性,有良好的細(xì)胞相容性。 

【文章來(lái)源】：復(fù)合材料學(xué)報(bào). 2020,37(11)北大核心EICSCD

【文章頁(yè)數(shù)】：8 頁(yè)

【部分圖文】：

CS和交聯(lián)前后的CS-PEO-SF納米纖維的XRD圖譜Fig.3XRDpatternsofCSandCS-PEO-SFnanofibersbeforeandaftercross-linking01020304050602θ/(°)

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]Fe3O4-殼聚糖-膠原-納米羥基磷灰石原位復(fù)合支架的仿生制備及表征[J]. 范田堂,陳景帝,劉小翠,趙耀,張其清.  復(fù)合材料學(xué)報(bào). 2017(11)
[2]化學(xué)交聯(lián)改性絲素蛋白/海藻酸鈉纖維的制備與性能[J]. 祝國(guó)富,張鴻,李會(huì)濤,陳濤,于躍,郭靜.  復(fù)合材料學(xué)報(bào). 2017(11)
[3]Genipin交聯(lián)絲素蛋白納米纖維膜的制備與性能[J]. 邊瑞琦,王利君,熊杰.  復(fù)合材料學(xué)報(bào). 2013(02)
[4]EDC/NHS交聯(lián)對(duì)膠原物理化學(xué)性能的影響[J]. 王迎軍,楊春蓉,汪凌云.  華南理工大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版). 2007(12)

博士論文
[1]靜電紡管狀支架的制備及其在組織工程中的應(yīng)用[D]. 黃晨.東華大學(xué) 2013

碩士論文
[1]殼聚糖/聚氧化乙烯電紡復(fù)合膜的制備及性能研究[D]. 許樂(lè).東華大學(xué) 2011



本文編號(hào)：3223581