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網(wǎng)紋藤壺膠蛋白的解析及其固化機(jī)理研究

發(fā)布時間:2021-06-07 18:38
  海洋污損生物藤壺通過多種蛋白質(zhì)為主的“藤壺膠”實(shí)現(xiàn)牢固的水下粘附。藤壺膠因良好的粘接性能及其所造成的嚴(yán)重污損問題而受到廣泛關(guān)注。深入解析膠蛋白的特征、探究膠蛋白固化機(jī)制對闡釋藤壺膠水下粘附機(jī)理,進(jìn)而進(jìn)行仿生粘合劑設(shè)計(jì)和針對性防污策略開發(fā)具有重要意義。本論文以我國海域普遍分布且無任何膠蛋白序列報道的網(wǎng)紋藤壺為研究對象,以多種方式從其固化膠中提取分離膠蛋白,并通過氨基酸測序和基于轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù)庫的質(zhì)譜鑒定手段進(jìn)行膠蛋白序列解析。此外,首次以基因序列已知的白脊藤壺19 kDa膠蛋白——Balcp19k為研究對象,探究了其在海水溶液中自組裝形成淀粉樣纖維的特性及其與固化的關(guān)系。本論文的主要工作及結(jié)論如下:通過硅橡膠基底實(shí)海掛板的方式成功采集到了網(wǎng)紋藤壺固化膠。采用高濃度變性劑體系、化學(xué)試劑裂解體系及淀粉樣纖維解聚體系三種方式提取網(wǎng)紋藤壺膠蛋白。最終成功部分溶解了網(wǎng)紋藤壺,電泳檢測表明至少提取到7個以上考染可見條帶。通過基于公共數(shù)據(jù)庫的串聯(lián)質(zhì)譜鑒定方式確認(rèn)了溶解量最高、表觀分子量40 kDa條帶來自新蛋白。進(jìn)一步通過液相色譜純化該蛋白后進(jìn)行氨基酸測序,但因N端封閉未能取得成功。為解決無基因組信息、低... 

【文章來源】:國防科技大學(xué)湖南省 211工程院校 985工程院校

【文章頁數(shù)】:78 頁

【學(xué)位級別】:碩士

【部分圖文】:

網(wǎng)紋藤壺膠蛋白的解析及其固化機(jī)理研究


藤壺的生活周期藤壺的水下附著依賴“藤壺膠(Barnaclecement)”實(shí)現(xiàn)

藤壺,剖面示意圖,縱剖面


國防科技大學(xué)研究生院碩士學(xué)位論文隨后發(fā)生變態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)榈湫偷腻F形成蟲形態(tài)。附著后的藤壺整個生命周期中的生長捕食、交配等所有重要生命活動均在初始附著位點(diǎn)進(jìn)行,甚至在死去后相當(dāng)長的時間內(nèi)其甲殼仍被藤壺膠牢牢貼附在基底上。1.2.1.2 藤壺膠合成與分泌典型的無柄藤壺成蟲呈“錐形”,由底盤、側(cè)壁、鰓蓋等主要外殼保護(hù)其軟組織主體[18](圖 1.2 A)。藤壺成蟲的膠腺分布在其主體與底盤之間的結(jié)締組織中,膠腺直接與分泌導(dǎo)管系統(tǒng)相連接,同一根導(dǎo)管上分布著處于不同發(fā)育階段的幼年成熟和衰老的膠腺細(xì)胞[19],如圖 1.2 B 所示:

藤壺,粘附強(qiáng)度,測試裝置


圖 1.3 藤壺粘附強(qiáng)度測試裝置通過測定恒定速度下水平剝離附著藤壺所需力的大小以及測量藤壺底著面積)計(jì)算出剝離藤壺所需的剪切強(qiáng)度也即藤壺在該種基底上附著的in 等采用該裝置測定出剝離附著在聚甲基丙烯酸甲酯(polymethylmethaA)基底上藤壺所需的平均剪切強(qiáng)度為 0.5 MPa。Sangeetha[23]等采用類研究了 PMMA 基底上藤壺底盤直徑對粘附強(qiáng)度的影響,結(jié)果如圖 1.4 圖 1.4 PMMA 基底上藤壺底盤直徑對粘附強(qiáng)度的影響

【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]藤壺附著:從基底探測到膠的固化[J]. 張欣康,劉興平,曾玲,葉宗煌,胡碧茹,吳文健.  生物化學(xué)與生物物理進(jìn)展. 2017(03)
[2]中國沿海無柄蔓足類研究進(jìn)展[J]. 嚴(yán)濤,黎祖福,胡煜峰,李鑫渲,曹文浩,羅文佳,程志強(qiáng).  生態(tài)學(xué)報. 2012(16)
[3]環(huán)境溫度對東方小藤壺(Chthamalus challengeri)生命表征的影響[J]. 鐵鏑,劉貴昌,劉曉軍,季偉光.  海洋環(huán)境科學(xué). 2010(02)



本文編號:3217092

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