發(fā)布時間：2021-06-02 18:03

　　由于可注射材料具備可塑性強(qiáng)，能填充各種不規(guī)則缺損；創(chuàng)傷小，能減輕病人的痛苦等優(yōu)點，使之成為了生物材料的研究熱點之一。尤其是可注射水凝膠具備類細(xì)胞外基質(zhì)的的仿生特征，凝膠化條件溫和、非常適用于移植細(xì)胞或生長因子的緩釋等獨特優(yōu)勢。因此，本研究以海藻酸凝膠為載體，結(jié)合納米羥基磷灰石/膠原（簡稱nHAC）仿生制備出了一種凝膠態(tài)的可注射骨修復(fù)復(fù)合材料（簡稱IBRC）。并系統(tǒng)性研究了IBRC的理化性能及凝膠化機(jī)理、體內(nèi)外降解規(guī)律及機(jī)制、生物相容性以及成骨能力、緩釋骨形態(tài)發(fā)生蛋白-2（rhBMP-2）的可行性及其誘導(dǎo)成骨的效果。最后并研究了可注射溫敏性海藻酸凝膠的制備、性能以及細(xì)胞相容性。XRD和FTIR的結(jié)果證明海藻酸和nHAC在IBRC制備及其凝膠化的過程中能維持其結(jié)構(gòu)特征。流變學(xué)和可注射性檢測證明IBRC的可注射性可通過成分進(jìn)行調(diào)控。IBRC的壓縮模量和剪切模量分別在17.0⁵6.0kPa和24.7⁵5.0kPa范圍內(nèi)。IBRC的均一性由磷酸鈣與硫酸鈣的摩爾比值（MR）決定。體外降解試驗證明了IBRC降解性能可控、且在不同的降解介質(zhì)中有不同的降解速率... 

【文章來源】：清華大學(xué)北京市 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：118 頁

【學(xué)位級別】：博士

【部分圖文】：

海藻酸鈉的G鏈結(jié)構(gòu)，M鏈結(jié)構(gòu)以及嵌段分布

將載有蛋白藥物的聚乳酸-羥基乙酸（PLGA）微球與海藻酸溶形成微球/凝膠系統(tǒng)；（b）PLGA 微球在海藻酸凝膠中分布的 S傷敷料性和慢性創(chuàng)傷方面，海藻酸基創(chuàng)傷敷料具有很多優(yōu)勢。海統(tǒng)敷料的隔離功能，還能為傷口提供一個具有一定濕度的傷愈合。海藻酸基敷料常采用鈣離子與海藻酸鈉溶液離子冷凍干燥制備得到多孔片狀和纖維非織敷料。干態(tài)的海藻體重新形成凝膠，可維持傷口生理水平濕度微環(huán)境，降低進(jìn)肉芽組織的形成，上皮形成以及創(chuàng)傷愈合。目前，商業(yè)有 AlgicellTM（Derma Sciences）、AlgiSite MTM（Smith &sTM（ Coloplast ）、 KaltostatTM（ ConvaTec ）、 SorbsanT和 TegagenTM（3M Healthcare）等。另外，多功能和生物也在不斷的研究中[128, 129]。海藻酸基凝膠緩釋基質(zhì)細(xì)胞衍急性創(chuàng)傷的閉合速率、減少傷疤的形成[128]。在海藻酸敷

SCs 用 TGF-β2誘導(dǎo)分化后，載入海藻酸凝膠植入到老鼠的皮下，能觀察到新骨的形成[151]。兔的 BMSCs 載海藻酸凝膠內(nèi)培養(yǎng)后，然后注射到兔膝關(guān)節(jié)軟骨損處，能顯著性增強(qiáng) BMSCs 的分化，提高軟骨缺損的力學(xué)性能[152]。含 RGD肽的海藻酸能顯著性促進(jìn)與軟骨細(xì)胞的相互粘附以及控制細(xì)胞的表型。RGD飾海藻酸的溶液與兔原代軟骨細(xì)胞復(fù)合凝膠通過微創(chuàng)手術(shù)注射到老鼠體內(nèi)，能效的促進(jìn)軟骨在體內(nèi)的形成，如圖 1-3[153]。

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]海藻酸鈉凝膠復(fù)合異種骨構(gòu)建組織工程骨及體內(nèi)成骨[J]. 孫磊,張柏青,陳磊,陶劍鋒,江健,孟國林,竇榆生,徐建強(qiáng),劉丹平,胡蘊(yùn)玉.  中國修復(fù)重建外科雜志. 2008(06)



本文編號：3210496