關節(jié)軟骨中沒有血管、淋巴管、神經(jīng),因此自身的修復能力有限。生長因子的使用可以很好的促進軟骨的修復。但是生長因子的半衰期短,在體內(nèi)很快被代謝掉,不能充分的發(fā)揮作用,所以如何控制軟骨修復生長因子緩慢的釋放就成了一個需要解決的問題。在生物醫(yī)學領域,對生物可降解的微球和水凝膠進行了廣泛的研究,微球作為藥物緩釋系統(tǒng)的重要組成部分已有很多相關報道,如聚乳酸-乙醇酸共聚微球、海藻酸鈉微球、脂質(zhì)體微球的緩釋效果,既可以維持藥物的有效濃度,又可以延長藥物釋放時間、提高藥物的生物利用率,同時還可以降低藥物突釋帶來的毒副作用。水凝膠在藥物緩釋領域的使用也很普遍。近年來,可注射的水凝膠由于其良好的生物相容性、多孔性結構和可調(diào)的彈性形狀將其作為藥物載體和細胞支架的應用很多。因此,本文選擇了生物相容性、生物可降解性良好的殼聚糖、海藻酸鈉和聚乙烯醇這三種天然生物材料,旨在滿足藥物緩釋支架安全無毒副作用的要求,這三種材料在生物緩釋支架中廣為使用,并且在一些性能上互相補足,為研究出結構可控、性能優(yōu)異的藥物緩釋支架提供了很好的必要條件。本文將載BSA-CMs嵌入PVA/SA水凝膠形成復合的三維緩釋支架,盼望能夠有效地降低... 

【文章來源】：軍事科學院北京市

【文章頁數(shù)】：66 頁

【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
第一章 前言
    1.1 軟骨損傷
        1.1.1 現(xiàn)有的治療方法
    1.2 組織工程技術
        1.2.1 生長因子
    1.3 藥物緩釋技術
        1.3.1 緩釋技術
    1.4 微球及其應用
        1.4.1 微球的制備方法
        1.4.2 軟骨修復中微球的應用
    1.5 水凝膠及其應用
        1.5.1 水凝膠載藥緩釋機制
        1.5.2 敏感性水凝膠
        1.5.3 水凝膠材料及其應用
    1.6 模型蛋白藥物(BSA)
    1.7 課題研究的主要內(nèi)容
第二章 殼聚糖微球的制備及其表征
    2.1 實驗部分
        2.1.1 實驗儀器
        2.1.2 實驗試劑
        2.1.3 制備方法
        2.1.4 表征方法
    2.2 結果與討論
        2.2.1 殼聚糖微球的表面形貌檢測
        2.2.2 殼聚糖微球的粒徑的檢測和分布
        2.2.3 載BSA殼聚糖微球包封率和載藥量的測定
第三章 PVA/SA水凝膠的制備及其表征
    3.1 實驗部分
        3.1.1 實驗儀器
        3.1.2 實驗試劑
        3.1.3 PVA/SA復合水凝膠水凝膠的制備
    3.2 結果與討論
        3.2.1 PVA/SA復合水凝膠的制備
第四章 殼聚糖微球復合PVA/SA水凝膠支架的制備
    4.1 實驗部分
        4.1.1 實驗儀器
        4.1.2 實驗試劑
        4.1.3 殼聚糖微球嵌入混合水凝膠(CMs/Gel)的制備
        4.1.4 微球、水凝膠和復合支架的體外降解實驗
        4.1.5 水凝膠和復合支架的溶脹實驗
        4.1.6 微球、水凝膠和復合支架的體外釋放實驗
        4.1.7 水凝膠和復合支架的機械性能試驗
        4.1.8 微球、水凝膠和復合支架的抗菌實驗
    4.2 結果與討論
        4.2.1 載殼聚糖微球水凝膠支架的SEM檢測
        4.2.2 微球、水凝膠和復合支架的體外降解實驗
        4.2.3 水凝膠和復合支架的溶脹實驗
        4.2.4 微球、水凝膠和復合支架的體外釋放實驗
        4.2.5 水凝膠和復合支架的機械性能實驗
        4.2.6 微球、水凝膠和復合支架的抗菌實驗
    4.3 結論
第五章 結論與展望
參考文獻
在學期間取得的學術成果
主要簡歷
致謝


【參考文獻】：
期刊論文
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碩士論文
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本文編號：3184791