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多孔載藥納米羥基磷灰石/聚酰胺/殼聚糖復(fù)合材料的制備與性能

發(fā)布時(shí)間:2021-04-28 16:38
  以納米羥基磷灰石(n-HA)、聚酰胺(PA)、殼聚糖(CS)為原料,以聚乙烯吡咯烷酮(PVP)與氯化鈉(Na Cl)為致孔劑采用溶液共混法和粒子致孔法,載入抗生素紅霉素(EM),研制一種新型多孔載藥納米羥基磷灰石/聚酰胺/殼聚糖/紅霉素復(fù)合骨組織修復(fù)材料。研究了其孔隙率、抗壓強(qiáng)度、X射線衍射譜圖、紅外光譜圖、SEM和藥物釋放曲線,探討了CS含量及紅霉素釋放量對(duì)材料性能的影響。結(jié)果表明,當(dāng)PVA/Na Cl為1:6時(shí),材料總孔隙率為72%和抗壓強(qiáng)度為0.71MPa,掃描電鏡顯示多孔n-HA/PA/CS復(fù)合材料孔的直徑在100500μm之間,適合血管、骨組織的長(zhǎng)入以及營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的運(yùn)輸。當(dāng)CS的含量從0增到30%時(shí)復(fù)合材料藥物的釋放量從41.6%增到82.4%,表明可降解材料CS的加入有利于藥物溶出。 

【文章來(lái)源】:化學(xué)研究與應(yīng)用. 2017,29(01)北大核心CSCD

【文章頁(yè)數(shù)】:5 頁(yè)

【文章目錄】:
1 實(shí)驗(yàn)部分
    1.1 試劑和儀器
    1.2 多孔載藥n-HA/PA/CS復(fù)合材料的制備
    1.3 性能測(cè)試
        1.3.1 多孔復(fù)合材料孔隙率Pt的測(cè)定[12]
:
        1.3.2 抗壓強(qiáng)度的測(cè)定:
    1.4 復(fù)合材料藥物緩釋性能的測(cè)定
2 結(jié)果與討論
    2.1 孔隙率
    2.2 力學(xué)性能分析
    2.3 掃描電子顯微鏡(SEM)分析
    2.4 紅外圖譜(FTIR)分析
    2.5 X射線衍射(XRD)分析
    2.6 復(fù)合材料藥物的緩釋性能
3 結(jié)論


【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
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[2]殼聚糖微球分散體系的抑菌性研究[J]. 任麗宏,陳西廣,程曉杰,周旋,孔明.  天然產(chǎn)物研究與開發(fā). 2011(05)
[3]基于納米羥基磷灰石溶膠的nHA/PA66復(fù)合粉體制備與表征[J]. 沈榮臻,陳民芳,劉德寶,譚軍軍.  無(wú)機(jī)化學(xué)學(xué)報(bào). 2009(02)
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本文編號(hào):3165813

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