目的:觀察載電小分子SMAS修飾的PEGDA凝膠對(duì)小鼠前成骨細(xì)胞MC3T3-E1增殖及分化的影響,為骨再生材料的改性提供理論基礎(chǔ)。方法:將不同濃度的載電小分子SMAS加入PEGDA凝膠前體溶液中,通過(guò)光交聯(lián)方式獲得表面攜帶有可控電量的新型載電凝膠。檢測(cè)載電凝膠的理化特性,包括傅立葉紅外光譜、Zeta電位、溶脹率和蛋白吸附率。在第1、3、5天,用cck8法檢測(cè)MC3T3-E1細(xì)胞在各組凝膠表面的增殖情況。在對(duì)細(xì)胞進(jìn)行成骨誘導(dǎo)后的第7、10、14天,檢測(cè)各組水凝膠表面細(xì)胞堿性磷酸酶（ALP）的活性,并在第7、14、21天,采用實(shí)時(shí)定量聚合酶鏈反應(yīng)（q RT-PCR）檢測(cè)成骨相關(guān)基因I型膠原COLI,骨鈣素OC,以及與成骨相關(guān)的生長(zhǎng)因子骨形態(tài)發(fā)生蛋白BMP2、成骨特異性轉(zhuǎn)錄因子Runx-2、轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子TGFβ1的表達(dá)。第21天,用茜素紅染色半定量分析法檢測(cè)各組水凝膠表面鈣鹽含量的差異。結(jié)果:FTIR結(jié)果表明,SMAS成功接枝到PEGDA主鏈上,Zeta電位檢測(cè)結(jié)果也證實(shí)了凝膠表面載有不同電量。載電凝膠表面的蛋白吸附明顯增加。載電凝膠的溶脹率在dd H2O中隨著SMAS小分子濃度的增加逐漸增... 

【文章來(lái)源】：青島大學(xué)山東省

【文章頁(yè)數(shù)】：46 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
abstract
引言
第一部分 實(shí)驗(yàn)材料與方法
    1.1 實(shí)驗(yàn)材料和試劑
    1.2 實(shí)驗(yàn)方法
        1.2.1 水凝膠前體溶液的配制
        1.2.2 SMAS修飾水凝膠的制備
        1.2.3 SMAS修飾水凝膠的化學(xué)結(jié)構(gòu)分析
        1.2.4 SMAS修飾水凝膠Zeta電位測(cè)定
        1.2.5 SMAS修飾水凝膠凝膠溶脹率檢測(cè)
        1.2.6 SMAS修飾水凝膠蛋白吸附率檢測(cè)
        1.2.7 MC3T3-E1細(xì)胞的培養(yǎng)
        1.2.8 SMAS修飾水凝膠表面細(xì)胞增殖情況的測(cè)定
        1.2.9 SMAS修飾水凝膠對(duì)MC3T3-E1細(xì)胞ALP活性的影響
        1.2.10 SMAS修飾水凝膠對(duì)MC3T3-E1細(xì)胞成骨分化的影響
        1.2.11 鈣鹽含量的定量檢測(cè)
    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
第二部分 實(shí)驗(yàn)結(jié)果
    2.1 SMAS修飾水凝膠的化學(xué)結(jié)構(gòu)分析
    2.2 SMAS修飾水凝膠Zeta電位分析
    2.3 SMAS修飾水凝膠凝膠溶脹率檢測(cè)
    2.4 SMAS修飾水凝膠蛋白吸附量檢測(cè)
    2.5 SMAS修飾水凝膠對(duì)MC3T3-E1細(xì)胞增殖的影響
    2.6 SMAS修飾水凝膠對(duì)MC3T3-E1細(xì)胞ALP活性的影響
    2.7 SMAS修飾水凝膠表面MC3T3-E1細(xì)胞成骨相關(guān)基因的檢測(cè)
    2.8 SMAS修飾水凝膠對(duì)MC3T3-E1細(xì)胞鈣鹽含量的影響
討論
結(jié)論
參考文獻(xiàn)
綜述
    綜述參考文獻(xiàn)
攻讀學(xué)位期間的研究成果
附錄
致謝


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]SMAS修飾的PEGDA載電凝膠對(duì)MC3T3-E1細(xì)胞粘附和增殖的影響[J]. 曲福禎,談飛,劉杰.  口腔醫(yī)學(xué)研究. 2017(05)
[2]聚乙二醇雙丙烯酸酯載負(fù)電水凝膠的基礎(chǔ)研究[J]. 王亞旗,劉杰,談飛,曲福禎,謝偉.  世界最新醫(yī)學(xué)信息文摘. 2016(14)
[3]細(xì)胞外基質(zhì)成分修飾骨科植入物的研究進(jìn)展[J]. 趙宏坤,李琪佳,王茜,王志強(qiáng).  中國(guó)修復(fù)重建外科雜志. 2013(11)



本文編號(hào)：3165383