目的采用自主研發(fā)的最新生物可吸收材料LA-GA-TMC,運用3D打印技術(shù)制作心臟間隔缺損封堵器,評價其性能及生物安全性,為實現(xiàn)心臟間隔缺損封堵的個體化治療奠定基礎(chǔ)。方法修改傳統(tǒng)的“一鍋法”,采取“兩步合成法”按照丙交酯-乙交酯-三亞甲基碳酸酯6:1:1.7比例合成LA-GA-TMC三元共聚物,并以此為原材料使用3D打印技術(shù)制作封堵器模型,再通過計算細胞相對增值率評估其細胞相容性、溶血實驗與動態(tài)凝血實驗以評估其血液相容性,體內(nèi)植入實驗評價其組織相容性,從而綜合評價其生物相容性并判斷其臨床應(yīng)用價值。結(jié)果根據(jù)病人MRI、心臟超聲等臨床數(shù)據(jù),使用CAD軟件復(fù)現(xiàn),并轉(zhuǎn)化為3D打印機可識別的文件類型,使用自主研發(fā)的新型可吸收材料LA-GA-TMC,在分部打印之后重組,成功制備新型完全可降解封堵器樣品,經(jīng)測量,與軟件設(shè)計基本一致。溶血實驗結(jié)果示我課題組自主研發(fā)的樣品材料對紅細胞溶解作用及其輕微,二者間相容性良好（OD值0.104±0.010、HR 2.267±0.945%）;動態(tài)凝血實驗結(jié)果示凝血因子在LA-GA-TMC浸提液中啟動內(nèi)源性凝血途徑程度較輕;細胞毒性實驗顯示,細胞胞膜完整且呈梭型,生長... 

【文章來源】：青島大學(xué)山東省

【文章頁數(shù)】：50 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
abstract
引言
材料與方法
    1 實驗基本材料與設(shè)備
        1.1 動物模型
        1.2 原材料與實驗器材
        1.3 封堵器的設(shè)計與制備
        1.4 封堵器浸提液的制備
    2 實驗設(shè)計與方法
        2.1 溶血實驗
        2.2 動態(tài)凝血實驗
        2.3 細胞毒性實驗
        2.4 體內(nèi)降解實驗與評價
實驗結(jié)果
    1 溶血實驗
    2 動態(tài)凝血實驗
    3 細胞毒性實驗
    4 體內(nèi)降解實驗
        4.1 鏡下所見與組織病理學(xué)結(jié)果
        4.2 數(shù)據(jù)描述與分析
討論
參考文獻
綜述
    綜述參考文獻
攻讀學(xué)位期間的研究成果
附錄或縮略詞表
致謝


【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：3155932