目的:研究SF/PLCL紡絲材料復(fù)合骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞修復(fù)兔橈骨骨缺損的能力。方法:取兔骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞（BMSCs）并制成BMSCs/藻酸鈣水凝膠。選擇8只6月齡雄性新西蘭兔,于雙側(cè)橈骨中段制備15 mm大段骨缺損模型。其中實驗組雙側(cè)植入SF/PLCL后注入BMSCs/藻酸鈣水凝膠;對照組單純行雙側(cè)橈骨缺損手術(shù)。所有兔于術(shù)后12周行CT檢查觀察骨缺損修復(fù)情況,之后處死兔,大體及組織學(xué)觀察骨修復(fù)情況。結(jié)果:術(shù)后12周CT及組織學(xué)檢查顯示:實驗組紡絲材料塌陷,材料部分降解,纖維細(xì)胞長入材料內(nèi)部;骨缺損斷端有骨組織沿套管材料生長,但骨缺損未完成橋接。對照組缺損區(qū)域軟組織填充,骨缺損斷端封閉。結(jié)論:SF/PLCL套管材料雖具有良好的生物相容性,但尚不足以用于修復(fù)兔橈骨骨缺損,其成骨能力及降解能力有待進一步提升。 

【文章來源】：東南大學(xué)學(xué)報(醫(yī)學(xué)版). 2015,34(03)北大核心

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SF/PLCL套管材料及植入兔體內(nèi)術(shù)中照片

a．SF/PLCL套管材料;b．實驗組SF/PLCL套管材料植入兔橈骨大段骨缺損;c．對照組橈骨中段15mm缺損的大段骨缺損圖1SF/PLCL套管材料及植入兔體內(nèi)術(shù)中照片2．2大體觀察術(shù)后12周，處死實驗兔可見:實驗組7側(cè)橈骨缺損處均見SF/PLCL套管材料塌陷，骨缺損斷端有骨組織沿套管材料生長，但骨缺損未完成橋接;對照組7側(cè)缺損區(qū)域軟組織填充，骨缺損斷端封閉(圖2)，1側(cè)缺損區(qū)域尺骨側(cè)見少量凹凸不平的新骨生成。2．3影像學(xué)結(jié)果CT掃描三維重建圖像顯示:實驗組7側(cè)橈骨中有6側(cè)骨缺損斷端見骨組織沿套管走行生長，但骨缺損僅少量連接，1側(cè)缺損區(qū)域未見明顯新骨生成。對照組見骨缺損斷端封閉，8側(cè)均未見缺損修復(fù)(圖3)。2．4組織學(xué)結(jié)果實驗組SF/PLCL套管材料塌陷，套管內(nèi)側(cè)壁有骨細(xì)胞黏附，纖維細(xì)胞長入材料內(nèi)部，缺損未修復(fù);對照組缺損區(qū)域軟組織填充，骨缺損斷端封閉(圖4)。3討論組織工程研究中，支架材料需具有仿天然細(xì)胞外基質(zhì)的結(jié)構(gòu)和生物活性等特點。靜電紡絲技術(shù)可制作出相互連接的多孔網(wǎng)絡(luò)狀仿生非編織支架［5］，而且可通過調(diào)整溶液酸堿度、電場強度、溫度和濕度，調(diào)控纖維直徑和取向等參數(shù)［6］。應(yīng)用靜電紡絲技術(shù)將可生物降解的聚合物制作而成的納米纖維支架，能夠促進細(xì)胞黏附、伸展、增殖、遷移，提高組織再生能力，可用于各種組織修復(fù)與再生［7-9］。靜電紡絲組織工程支架材料SF具有良好的生物相容性、氧氣和水蒸氣滲透性及生物降解性，且較膠原蛋白引起的炎癥反應(yīng)更小，同時SF提取純化方式簡單，成本低廉，但其機械性能較差，不足以維持支架外形［10-12］。而PLCL是左旋乳酸和己內(nèi)酯的共聚物，其a．對照組術(shù)后12周，橈骨中段15mm缺損，缺損斷端封閉，未見骨缺損愈合;b、c．實驗組術(shù)后12周，見新生成骨組織沿

a．實驗組術(shù)后12周，SF/PLCL套管材料(M)部分降解，套管內(nèi)徑見新骨生長(箭頭所示)HE×10;b．實驗組術(shù)后12周，缺損處見SF/PLCL套管材料部分降解，并發(fā)現(xiàn)纖維細(xì)胞(箭頭所示)長入套管材料HE×40;c．對照組術(shù)后12周，橈骨中段15mm缺損大段骨缺損，缺損斷端封閉，缺損區(qū)域見纖維組織填充(箭頭所示)，未見骨缺損愈合HE×10圖4組織學(xué)圖片及Ⅱ型膠原免疫組織化學(xué)檢測，實驗結(jié)果表明，膠原/PLCL復(fù)合納米纖維電紡膜對兔肋軟骨細(xì)胞有良好的生物相容性，復(fù)合肋軟骨細(xì)胞的組織工程化軟骨，適合構(gòu)建組織工程化氣管補片。PLCL最大的缺陷是缺乏自然的細(xì)胞識別點［15］，SF/PLCL靜電紡絲復(fù)合多孔管狀材料可結(jié)合二者的優(yōu)點，既具有良好的細(xì)胞黏附性，又具備一定的機械強度。李綱等［16］在關(guān)于SF/PLCL納米纖維支架構(gòu)建組織工程化角膜上皮的研究中，靜電紡絲溶液中SF和PLCL的質(zhì)量比為25∶75，構(gòu)建的納米纖維薄膜平均纖維直徑為(715±186)nm，植于材料上復(fù)合培養(yǎng)的細(xì)胞生長良好，均勻分布，他們認(rèn)為，角膜上皮細(xì)胞與SF/PLCL納米纖維膜的生物相容性良好。SF/PLCL靜電紡絲復(fù)合材料具有良好的生物相容性、可控的機械性及降解率，但應(yīng)用于修復(fù)大段骨缺損的研究尚少，因此，我們試將SF/PLCL復(fù)合兔骨髓基質(zhì)干細(xì)胞構(gòu)建組織工程骨，用于修復(fù)新西蘭兔橈骨骨缺損，觀察其修復(fù)骨缺損的能力。在修復(fù)骨缺損的研究中，建立科學(xué)合理的骨缺損動物模型具有重要意義［1，17］。課題組在前期研究中，采用6月齡雄性新西蘭兔，對兔橈骨大段骨缺損動物模型進行了探討［4］。而既往研究中關(guān)于術(shù)后觀察骨缺損修復(fù)的時間點各不相同。Bodde等［18］認(rèn)為，術(shù)后8周到12周的時間段是骨缺損完成修復(fù)的一個過渡階段。為了較完整地觀察骨缺損修復(fù)過程，我們選擇

【參考文獻】：
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