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負(fù)載姜黃素支架體內(nèi)構(gòu)建組織工程軟骨的可行性研究

發(fā)布時(shí)間:2021-04-12 17:38
  目的探索以負(fù)載姜黃素材料為支架,在動(dòng)物皮下構(gòu)建組織工程軟骨的可行性。方法通過(guò)細(xì)胞劃痕試驗(yàn)明確既可抑制血管但又不影響干細(xì)胞生物活性的姜黃素的最佳濃度范圍。負(fù)載姜黃素的支架材料與單純明膠支架材料分別植入裸鼠皮下,術(shù)后3、6周取材,比較局部皮下血管抑制程度。軟骨細(xì)胞-負(fù)載姜黃素支架復(fù)合物與軟骨細(xì)胞-明膠支架復(fù)合物分別植入裸鼠皮下,術(shù)后3、6周取材進(jìn)行組織學(xué)檢測(cè),比較軟骨形成情況。結(jié)果姜黃素對(duì)h UVEC的有效抑制濃度為30μmol/L,而對(duì)BMSC的有效抑制濃度為40μmol/L。負(fù)載姜黃素支架在裸鼠皮下具有明顯的血管抑制作用。軟骨細(xì)胞-負(fù)載姜黃素支架復(fù)合物在裸鼠皮下可形成成熟軟骨。結(jié)論負(fù)載姜黃素支架具有血管抑制作用且不影響軟骨再生,有望成為軟骨再生的理想支架。 

【文章來(lái)源】:組織工程與重建外科雜志. 2020,16(01)

【文章頁(yè)數(shù)】:6 頁(yè)

【部分圖文】:

負(fù)載姜黃素支架體內(nèi)構(gòu)建組織工程軟骨的可行性研究


人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞(標(biāo)尺:50μm)

標(biāo)尺,細(xì)胞,劃痕,多角形


原代BMSC貼壁后第5天,慢慢開(kāi)始出現(xiàn)克隆性增長(zhǎng)表現(xiàn)。在顯微鏡下觀察到透亮的貼壁和未貼壁的細(xì)胞,傳代后,高倍鏡下可見(jiàn)BMSC大多呈梭形或者多角形(圖2)。2.2 細(xì)胞劃痕實(shí)驗(yàn)

劃痕,標(biāo)尺,細(xì)胞,姜黃素


因此,姜黃素的最佳濃度范圍為30~40μmol/L,既可抑制h UVEC生長(zhǎng)又不影響B(tài)MSC增殖(圖3、4)。圖4 BMSC細(xì)胞劃痕實(shí)驗(yàn)(標(biāo)尺:100μm)

【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]乙酰水楊酸姜黃素酯對(duì)血管緊張素Ⅱ誘導(dǎo)的血管平滑肌細(xì)胞增殖的影響及相關(guān)機(jī)制[J]. 孫四玉,楊冬梅,戴娜,夏伯候,庹勤慧.  湖南中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào). 2017(11)
[2]姜黃素對(duì)人脈絡(luò)膜黑色素瘤細(xì)胞株血管形成擬態(tài)抑制作用及其相關(guān)機(jī)制的研究[J]. 高文,陳陸霞,何彥津,梁鳳鳴.  眼科新進(jìn)展. 2017(11)
[3]大孔GT/PCL電紡材料作為軟骨組織工程支架的可行性研究[J]. 鄭蕊,趙仕芳,朱月倩,周廣東.  組織工程與重建外科雜志. 2017(02)
[4]運(yùn)用GT/PCL納米纖維電紡膜在豬皮下構(gòu)建組織工程化軟骨的實(shí)驗(yàn)研究[J]. 霍瑩瑩,周廣東,鄭蕊.  組織工程與重建外科雜志. 2017(01)
[5]姜黃素抗腫瘤血管生成分子機(jī)制研究進(jìn)展[J]. 高文,何彥津,梁鳳鳴.  國(guó)際眼科雜志. 2016(03)
[6]姜黃素抗腫瘤作用機(jī)制[J]. 韓金榮,張林西.  國(guó)際腫瘤學(xué)雜志. 2013 (11)
[7]與軟骨細(xì)胞共培養(yǎng)和條件培養(yǎng)液誘導(dǎo)骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞向軟骨細(xì)胞分化的比較[J]. 呂晶,柯杰,王琳,張冬梅,劉冰,逄鍵梁,鄧天政.  中國(guó)組織工程研究與臨床康復(fù). 2011(19)
[8]姜黃素對(duì)大鼠堿燒傷角膜新生血管的抑制作用[J]. 蘇凡凡,張明昌.  國(guó)際眼科雜志. 2008(09)
[9]姜黃素抗血管生成分子機(jī)制的探討[J]. 鄭偉,楊向紅,吳麗娜.  中國(guó)腫瘤臨床. 2007(12)
[10]姜黃素抑制血管生成作用的實(shí)驗(yàn)研究[J]. 王曉慶,梁中琴,顧振綸,范盤生.  蘇州大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版). 2004(03)



本文編號(hào):3133702

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