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負載姜黃素支架體內(nèi)構(gòu)建組織工程軟骨的可行性研究

發(fā)布時間:2021-04-12 17:38
  目的探索以負載姜黃素材料為支架,在動物皮下構(gòu)建組織工程軟骨的可行性。方法通過細胞劃痕試驗明確既可抑制血管但又不影響干細胞生物活性的姜黃素的最佳濃度范圍。負載姜黃素的支架材料與單純明膠支架材料分別植入裸鼠皮下,術(shù)后3、6周取材,比較局部皮下血管抑制程度。軟骨細胞-負載姜黃素支架復(fù)合物與軟骨細胞-明膠支架復(fù)合物分別植入裸鼠皮下,術(shù)后3、6周取材進行組織學(xué)檢測,比較軟骨形成情況。結(jié)果姜黃素對h UVEC的有效抑制濃度為30μmol/L,而對BMSC的有效抑制濃度為40μmol/L。負載姜黃素支架在裸鼠皮下具有明顯的血管抑制作用。軟骨細胞-負載姜黃素支架復(fù)合物在裸鼠皮下可形成成熟軟骨。結(jié)論負載姜黃素支架具有血管抑制作用且不影響軟骨再生,有望成為軟骨再生的理想支架。 

【文章來源】:組織工程與重建外科雜志. 2020,16(01)

【文章頁數(shù)】:6 頁

【部分圖文】:

負載姜黃素支架體內(nèi)構(gòu)建組織工程軟骨的可行性研究


人臍靜脈內(nèi)皮細胞(標尺:50μm)

標尺,細胞,劃痕,多角形


原代BMSC貼壁后第5天,慢慢開始出現(xiàn)克隆性增長表現(xiàn)。在顯微鏡下觀察到透亮的貼壁和未貼壁的細胞,傳代后,高倍鏡下可見BMSC大多呈梭形或者多角形(圖2)。2.2 細胞劃痕實驗

劃痕,標尺,細胞,姜黃素


因此,姜黃素的最佳濃度范圍為30~40μmol/L,既可抑制h UVEC生長又不影響B(tài)MSC增殖(圖3、4)。圖4 BMSC細胞劃痕實驗(標尺:100μm)

【參考文獻】:
期刊論文
[1]乙酰水楊酸姜黃素酯對血管緊張素Ⅱ誘導(dǎo)的血管平滑肌細胞增殖的影響及相關(guān)機制[J]. 孫四玉,楊冬梅,戴娜,夏伯候,庹勤慧.  湖南中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報. 2017(11)
[2]姜黃素對人脈絡(luò)膜黑色素瘤細胞株血管形成擬態(tài)抑制作用及其相關(guān)機制的研究[J]. 高文,陳陸霞,何彥津,梁鳳鳴.  眼科新進展. 2017(11)
[3]大孔GT/PCL電紡材料作為軟骨組織工程支架的可行性研究[J]. 鄭蕊,趙仕芳,朱月倩,周廣東.  組織工程與重建外科雜志. 2017(02)
[4]運用GT/PCL納米纖維電紡膜在豬皮下構(gòu)建組織工程化軟骨的實驗研究[J]. 霍瑩瑩,周廣東,鄭蕊.  組織工程與重建外科雜志. 2017(01)
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[6]姜黃素抗腫瘤作用機制[J]. 韓金榮,張林西.  國際腫瘤學(xué)雜志. 2013 (11)
[7]與軟骨細胞共培養(yǎng)和條件培養(yǎng)液誘導(dǎo)骨髓間充質(zhì)干細胞向軟骨細胞分化的比較[J]. 呂晶,柯杰,王琳,張冬梅,劉冰,逄鍵梁,鄧天政.  中國組織工程研究與臨床康復(fù). 2011(19)
[8]姜黃素對大鼠堿燒傷角膜新生血管的抑制作用[J]. 蘇凡凡,張明昌.  國際眼科雜志. 2008(09)
[9]姜黃素抗血管生成分子機制的探討[J]. 鄭偉,楊向紅,吳麗娜.  中國腫瘤臨床. 2007(12)
[10]姜黃素抑制血管生成作用的實驗研究[J]. 王曉慶,梁中琴,顧振綸,范盤生.  蘇州大學(xué)學(xué)報(醫(yī)學(xué)版). 2004(03)



本文編號:3133702

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