多巴胺仿生類(lèi)似物(甲基丙烯酰胺多巴胺)對(duì)牙本質(zhì)濕粘結(jié)的改進(jìn)與提高
發(fā)布時(shí)間:2021-04-11 21:12
目的:在當(dāng)代酸蝕-沖洗粘接系統(tǒng)中,牙本質(zhì)被磷酸等酸蝕劑酸蝕。隨后用蒸餾水等沖去酸蝕劑,盡管在臨床上會(huì)用氣槍等吹去牙本質(zhì)表面殘留過(guò)多的水份,但是水份或多或少地殘留于牙本質(zhì)表面。這些殘留的水份會(huì)通過(guò)降解粘接界面的樹(shù)脂粘接劑,導(dǎo)致使樹(shù)脂-牙本質(zhì)粘接界面的機(jī)械強(qiáng)度降低,從而導(dǎo)致樹(shù)脂-牙本質(zhì)粘接界面的破壞及粘接強(qiáng)度的下降。本研究通過(guò)人工合成多巴胺仿生類(lèi)似物,即甲基丙烯酰胺多巴胺(dopaminemethacrylamide,DMA),并將其用作酸蝕-沖洗粘接系統(tǒng)中牙本質(zhì)預(yù)處理劑,來(lái)探究其對(duì)牙本質(zhì)粘接力的改進(jìn)及粘接界面的影響。方法:多巴胺仿生類(lèi)似物(DMA)按照設(shè)計(jì)要求及相關(guān)合成步驟進(jìn)行合成。合成產(chǎn)物采用核磁共振譜分析(proton nuclear magnetic resonance spectral analysis,HNMR)及高分辨率質(zhì)譜(high resolutionmass spectrometer analysis,HRMS)進(jìn)行相關(guān)的檢測(cè)與分析。DMA對(duì)牙本質(zhì)粘接力的作用:從臨床收集50顆新鮮即拔離體第三磨牙,垂直牙體長(zhǎng)軸切割冠部牙釉質(zhì)后,露出冠部完整的牙本質(zhì)。根據(jù)酸蝕-沖洗后預(yù)處...
【文章來(lái)源】:安徽醫(yī)科大學(xué)安徽省
【文章頁(yè)數(shù)】:49 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
圖1:多巴胺仿生類(lèi)似物質(zhì)核磁共振圖??Figure?1:?HNMR?spectral?analysis?of?DMA??
依次出現(xiàn)了乙烯基及甲基原子團(tuán)的質(zhì)子信號(hào)。因?yàn)槲覀兒铣傻脑摱喟桶贩律?lèi)似??物易溶于含有重氫的二甲基亞諷(deuterated.dimethyl?sulfoxide,d-DMSO),所??以,在2.?50?ppm出現(xiàn)較強(qiáng)的信號(hào)峰。圖2為該多巴胺仿生類(lèi)似物合成后質(zhì)譜分析??結(jié)果。該分析顯示成功合成了該多巴胺仿生類(lèi)似物(甲基丙烯酰胺多巴胺)。??3.?2多巴胺仿生類(lèi)似物對(duì)牙本質(zhì)粘接力的影響??除去實(shí)驗(yàn)操作過(guò)程中損失的樹(shù)脂-牙本質(zhì)條,50顆離體牙經(jīng)過(guò)上述實(shí)驗(yàn)共制??得260條樹(shù)脂-牙本質(zhì)條實(shí)驗(yàn)樣本。樹(shù)脂-牙本質(zhì)條的橫截面積由0.?80到1.?02?mm2??之間,而且DMA組與蒸餾水組之間的橫截面積之間無(wú)差異。在即刻顯微拉伸實(shí)??驗(yàn)中,DMA組的即刻顯微拉伸強(qiáng)度為27.10,標(biāo)準(zhǔn)差為11.?34,蒸餾水組的即刻??顯微拉伸強(qiáng)度為21.?30,標(biāo)準(zhǔn)差為6.?06。且DMA組的顯微拉伸強(qiáng)度明顯高于蒸餾??水組(p<0.?05)。老化處理(冷熱循環(huán))之后,DMA組的顯微拉伸強(qiáng)度為25.?75,??標(biāo)準(zhǔn)差為8.?74。蒸餾水組(對(duì)照組)的顯微拉伸強(qiáng)度為19.?87,標(biāo)準(zhǔn)差為6.?59。??且DMA組冷熱循環(huán)之后的顯微拉伸強(qiáng)度明顯高于蒸餾水組(p<0.?05)。秩和檢驗(yàn)結(jié)??果表明,不管是否進(jìn)行冷熱循環(huán),DMA組的拉伸粘接強(qiáng)度均強(qiáng)于蒸餾水組。這??些結(jié)果表面DMA具有提高牙本質(zhì)粘接強(qiáng)度的潛能。??在實(shí)驗(yàn)組(DMA組)中
CHT-?SOO?V?200KX?MO?t05>w??USTC?丨?j??SMkV?Syn?l4?SC^?M?p??fCOKX??0??e〇mm?USTC?|??圖4:樹(shù)脂-牙本質(zhì)粘接界面SEM??冷熱循環(huán)前:圖a:對(duì)照組圖b:?DMA組??冷熱循環(huán)后:圖c:對(duì)照組圖d:?DMA組??HL:雜化層A:粘接劑C:復(fù)合樹(shù)脂白色實(shí)心箭頭:牙本質(zhì)小管包裹樹(shù)脂突??
【參考文獻(xiàn)】:
博士論文
[1]無(wú)機(jī)改性處理對(duì)牙本質(zhì)粘結(jié)性能影響的研究[D]. 熊宇.第四軍醫(yī)大學(xué) 2006
碩士論文
[1]牙本質(zhì)粘接系統(tǒng)中單體Bis-GMA析出的研究[D]. 王粉瓊.昆明醫(yī)科大學(xué) 2013
[2]可見(jiàn)光固化膠粘劑的研制[D]. 菅曉霞.中北大學(xué) 2006
本文編號(hào):3131966
【文章來(lái)源】:安徽醫(yī)科大學(xué)安徽省
【文章頁(yè)數(shù)】:49 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
圖1:多巴胺仿生類(lèi)似物質(zhì)核磁共振圖??Figure?1:?HNMR?spectral?analysis?of?DMA??
依次出現(xiàn)了乙烯基及甲基原子團(tuán)的質(zhì)子信號(hào)。因?yàn)槲覀兒铣傻脑摱喟桶贩律?lèi)似??物易溶于含有重氫的二甲基亞諷(deuterated.dimethyl?sulfoxide,d-DMSO),所??以,在2.?50?ppm出現(xiàn)較強(qiáng)的信號(hào)峰。圖2為該多巴胺仿生類(lèi)似物合成后質(zhì)譜分析??結(jié)果。該分析顯示成功合成了該多巴胺仿生類(lèi)似物(甲基丙烯酰胺多巴胺)。??3.?2多巴胺仿生類(lèi)似物對(duì)牙本質(zhì)粘接力的影響??除去實(shí)驗(yàn)操作過(guò)程中損失的樹(shù)脂-牙本質(zhì)條,50顆離體牙經(jīng)過(guò)上述實(shí)驗(yàn)共制??得260條樹(shù)脂-牙本質(zhì)條實(shí)驗(yàn)樣本。樹(shù)脂-牙本質(zhì)條的橫截面積由0.?80到1.?02?mm2??之間,而且DMA組與蒸餾水組之間的橫截面積之間無(wú)差異。在即刻顯微拉伸實(shí)??驗(yàn)中,DMA組的即刻顯微拉伸強(qiáng)度為27.10,標(biāo)準(zhǔn)差為11.?34,蒸餾水組的即刻??顯微拉伸強(qiáng)度為21.?30,標(biāo)準(zhǔn)差為6.?06。且DMA組的顯微拉伸強(qiáng)度明顯高于蒸餾??水組(p<0.?05)。老化處理(冷熱循環(huán))之后,DMA組的顯微拉伸強(qiáng)度為25.?75,??標(biāo)準(zhǔn)差為8.?74。蒸餾水組(對(duì)照組)的顯微拉伸強(qiáng)度為19.?87,標(biāo)準(zhǔn)差為6.?59。??且DMA組冷熱循環(huán)之后的顯微拉伸強(qiáng)度明顯高于蒸餾水組(p<0.?05)。秩和檢驗(yàn)結(jié)??果表明,不管是否進(jìn)行冷熱循環(huán),DMA組的拉伸粘接強(qiáng)度均強(qiáng)于蒸餾水組。這??些結(jié)果表面DMA具有提高牙本質(zhì)粘接強(qiáng)度的潛能。??在實(shí)驗(yàn)組(DMA組)中
CHT-?SOO?V?200KX?MO?t05>w??USTC?丨?j??SMkV?Syn?l4?SC^?M?p??fCOKX??0??e〇mm?USTC?|??圖4:樹(shù)脂-牙本質(zhì)粘接界面SEM??冷熱循環(huán)前:圖a:對(duì)照組圖b:?DMA組??冷熱循環(huán)后:圖c:對(duì)照組圖d:?DMA組??HL:雜化層A:粘接劑C:復(fù)合樹(shù)脂白色實(shí)心箭頭:牙本質(zhì)小管包裹樹(shù)脂突??
【參考文獻(xiàn)】:
博士論文
[1]無(wú)機(jī)改性處理對(duì)牙本質(zhì)粘結(jié)性能影響的研究[D]. 熊宇.第四軍醫(yī)大學(xué) 2006
碩士論文
[1]牙本質(zhì)粘接系統(tǒng)中單體Bis-GMA析出的研究[D]. 王粉瓊.昆明醫(yī)科大學(xué) 2013
[2]可見(jiàn)光固化膠粘劑的研制[D]. 菅曉霞.中北大學(xué) 2006
本文編號(hào):3131966
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