目的探討硼硅酸鹽生物玻璃浸提液對大鼠成骨細胞增殖分化的影響及其相關機制。方法取ROS1728大鼠成骨細胞,采用CCK-8實驗及堿性磷酸酶染色分別檢測不同濃度浸提液干預下成骨細胞的增殖及活性情況;檢測鈣鹽沉積量;采用RT-PCR法及Western-blot法分別檢測不同濃度浸提液干預下成骨細胞Wnt3a、β-catenin、BMP2 mRNA表達及PI3K、p-AKT、RUNX2、beta-actin蛋白表達。結(jié)果與對照組比較,高劑量組與低劑量組的成骨細胞增殖能力及活力均明顯增高,高劑量組成骨細胞增殖能力明顯低于低劑量組（P<0.05）,成骨細胞活力明顯高于低劑量組（P<0.05）;高劑量組與低劑量組成骨細胞鈣鹽沉積量均明顯增高（P<0.05）,高劑量組成骨細胞鈣鹽沉積量均明顯高于低劑量組（P<0.05）;高劑量組與低劑量組成骨細胞Wnt3a、β-catenin、BMP2 mRNA及PI3K、p-AKT、RUNX2、beta-actin蛋白表達水平均明顯增高（P<0.05）,高劑量組成骨細胞Wnt3a mRNA及PI3K、RUNX2蛋白表達水平明顯高于低劑量... 

【文章來源】：中國現(xiàn)代醫(yī)藥雜志. 2020,22(09)

【文章頁數(shù)】：4 頁

【參考文獻】：
期刊論文
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博士論文
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本文編號：3117042