目的:表面機械研磨處理（surface mechanical attrition treatment,SMAT）技術(shù)是使用高頻率彈丸反復(fù)沖擊試樣表面,從而材料的表面會產(chǎn)生塑性變形,實現(xiàn)晶粒的細化,得到從表層到基體晶粒尺寸由小到大的梯度分布組織。由于不存在表層與基體間的界面連接問題,從根本上解決了其表面納米結(jié)構(gòu)層與基體易剝離的界面結(jié)合力差的問題。此外,納米結(jié)構(gòu)層影響了材料表面細胞的生長環(huán)境。其吸收氫的能力顯著提高,并且顯示出良好的儲氫可逆性,促進表面活化。隨著表面活化能的增加,對鈣磷離子的吸附能力增強,親水性增強,蛋白質(zhì)吸附量增加。并且納米結(jié)構(gòu)表面會減少成骨細胞以外的其他類型細胞的黏附,特別是成纖維細胞。而且,納米結(jié)構(gòu)表面還可以抑制細菌的黏附。所以,SMAT處理后的材料表面可以促進細胞的增殖、粘附及成骨向分化,提高材料的骨整合能力。環(huán)狀RNA（circlular RNA,circRNA）可作為競爭性內(nèi)源RNA（competing endogenous RNA,ceRNA）通過微小RNA（microRNA,mi RNA）應(yīng)答元件（microRNA response elements,MRE... 

【文章來源】：中國醫(yī)科大學(xué)遼寧省

【文章頁數(shù)】：68 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

TEM觀察梯度納米金屬純鈦

中國醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文11圖2.不同培養(yǎng)時間hBMSCs形態(tài)培養(yǎng)A.培養(yǎng)1天hBMSCs(×100),B.培養(yǎng)3天hBMSCs(×100)3.3hBMSCs的增殖曲線hBMSCs傳代培養(yǎng)后觀察7天，結(jié)果顯示hBMSCs有明顯的潛伏期、對數(shù)增殖期和平臺期，生長曲線近似“S”形。第1-3天為潛伏期，3-5天為對數(shù)增殖期，5天時細胞數(shù)目達到峰值，隨后進入平臺期。在培養(yǎng)的第3、5天時，SMAT鈦組與退火鈦組相比,P<0.05,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（表2，圖3）。表2不同時間點兩組材料CCK8檢測結(jié)果對比(x±s)time/day1357SMAT(1/trans)0.169±0.0040.268±0.002*0.445±0.05*0.450±0.000Annealed(1/trans)0.170±0.0030.255±0.0020.426±0.0010.445±0.003*：與對照組相比,P<0.05。

中國醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文12圖3.hBMSCs培養(yǎng)1,3,5,7天時，CCK8檢測不同培養(yǎng)時間.hBMSCs增殖活性*:SMAT組與退火組相比,P<0.053.4ALP活性檢測hBMSCs經(jīng)成骨誘導(dǎo)培養(yǎng)3、5、7、14天時，各組的ALP活性都隨著時間的延長而增高。在各個時間點，SMAT鈦組細胞的ALP活性均高于退火鈦組。在第3、5天時，SMAT鈦組與退火鈦組的差異具有統(tǒng)計學(xué)意義，P<0.05（表3，圖4）。說明SMAT材料可以促進hBMSCs早期成骨分化。表3不同時間點兩組材料ALP活性檢測結(jié)果對比(x±s,N=3)*：與對照組相比,P<0.05time/day35714SMAT(units/gprot)1.14±0.08*1.32±0.12*2.22±0.162.45±0.13Annealed(units/gprot)0.923±0.031.06±0.042.01±0.112.18±0.15

【參考文獻】：
期刊論文
[1]Fabrication and In vitro Bioactivity of Robust Hydroxyapatite Coating on Porous Titanium Implant[J]. DUAN Mengna,WU Xiaofeng,YUAN Long,ZHANG Zhiying,ZHANG Yan,ZHOU Yanmin.  Chemical Research in Chinese Universities. 2019(04)
[2]牙髓干細胞增殖、分化和遷移的研究進展[J]. 劉定坤,楊楠,金巨樓,孫夢潔,王倩,吳佳,劉志輝.  吉林大學(xué)學(xué)報(醫(yī)學(xué)版). 2018(05)
[3]微小RNA調(diào)控牙髓干細胞的研究進展[J]. 苗佳楠,李玉鳳,張淑悅,趙謙,李林峰,李健.  基因組學(xué)與應(yīng)用生物學(xué). 2018(07)
[4]circRNA研究現(xiàn)狀及展望[J]. 王宏浩,韓文靜,張燕軍,蘇蕊,劉志紅,王瑞軍,王志英,趙艷紅,王志新,李金泉.  南方農(nóng)業(yè)學(xué)報. 2018(03)
[5]環(huán)狀RNA:人類疾病研究的新領(lǐng)域[J]. 高嘉良,陳光,何浩強,王階.  中國中藥雜志. 2018(03)
[6]微小RNA調(diào)控骨髓間充質(zhì)干細胞成骨分化的研究進展[J]. 張淑悅,李玉鳳,李健.  基因組學(xué)與應(yīng)用生物學(xué). 2017(10)
[7]牙源性干細胞在牙槽骨再生領(lǐng)域的研究進展[J]. 李曉明,袁長永,劉宗響,王鵬來.  口腔醫(yī)學(xué). 2017(08)
[8]鈦合金表面納米化對成骨細胞生物學(xué)行為的影響[J]. 黃潤,張?zhí)m,黃雷,胡東.  中國表面工程. 2017(05)
[9]鈦合金表面微粗糙化對成骨細胞黏附及增殖行為的影響[J]. 黃潤,王慶平,張?zhí)m,陳向陽,胡東.  材料導(dǎo)報. 2017(13)
[10]根尖牙乳頭干細胞成牙本質(zhì)分化的研究進展[J]. 蘭嵐,韋紀英.  貴州醫(yī)藥. 2017(03)

博士論文
[1]成骨細胞分泌的Wnt蛋白對于骨質(zhì)重塑和骨髓間充質(zhì)干細胞的維持的調(diào)控[D]. 萬勇.上海交通大學(xué) 2013
[2]核心結(jié)合因子beta在骨與軟骨發(fā)育中作用的研究[D]. 田飛.上海交通大學(xué) 2012
[3]胰島素樣生長因子1增強骨形態(tài)形成蛋白9介導(dǎo)的間充質(zhì)干細胞成骨分化及成骨作用的研究[D]. 陳亮.重慶醫(yī)科大學(xué) 2010

碩士論文
[1]梯度納米金屬純鈦對MG63細胞增殖、粘附的影響及初步機制研究[D]. 駱雪.中國醫(yī)科大學(xué) 2019



本文編號：3101804