目的釉質(zhì)齲白斑在正畸過程中往往高發(fā),為了避免釉質(zhì)齲白斑帶來的危害,我們合成甲基丙烯酸十六烷基二甲胺（DMAHDM）,將醋酸氯己定（CHA）包封于介孔二氧化硅納米粒子（MSNs）中,并將兩種抗菌劑與成品樹脂按一定比例均勻混合形成新型抗菌性正畸接粘接樹脂,探討新型正畸粘接樹脂的抗剪切強度和抗菌性能,為臨床應(yīng)用提供理論依據(jù)。方法實驗一:以2-二甲氨基甲基丙烯酸乙酯（DMAEMA）和1-溴十六烷（BHD）為原材料,通過門舒特金法制備DMAHDM,傅里葉紅外光譜分析DMAHDM的合成情況。室溫物理高速攪拌法將CHA包封在MSNs（SBA-15）中,記為CHA@MSNs。掃描電鏡觀察CHA@MSNs的微觀結(jié)構(gòu),X射線衍射儀和傅里葉紅外光譜分析CHA@MSNs的構(gòu)象,熱重分析儀測量SBA-15包封CHA含量。實驗二:將192顆健康前磨牙隨機分為16組,每組12顆。重量百分數(shù)為0%、3%、5%、7.5%的DMAHDM與0%、3%、5%、6.4%的CHA（以CHA@MSNs形式）兩兩組合后與成品3M流動樹脂均勻混合,制成16組新型正畸粘接樹脂。用金屬前磨牙托槽和新型粘接樹脂粘接在前磨牙頰面臨床冠中心,在... 

【文章來源】：華北理工大學(xué)河北省

【文章頁數(shù)】：63 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

DMAHDM合成反應(yīng)式

華北理工大學(xué)碩士學(xué)位論文-6-的吸收峰。這些峰值均與DMAHDM的化學(xué)式相對應(yīng)，所以成功地合成了DMAHDM。圖2DMAHDM的紅外光譜分析圖2)CHA@MSNs紅外光譜分析為了檢測醋酸氯己定是否負載于介孔二氧化硅納米粒子上，我們對SBA-15和SBA-15與CHA的混合產(chǎn)物的紅外光譜圖進行分析。在SBA-15中，硅烷醇基團的拉伸振動模式在3400cm-1范圍內(nèi)，1629cm-1是O-H伸縮振動峰。二氧化硅結(jié)構(gòu)中Si-O-Si基團的典型拉伸振動帶出現(xiàn)在1082cm-1處[34]，798cm-1是Si-O-Si對稱伸縮振動峰，460cm-1是Si-O-Si彎曲振動峰。以上說明SBA-15是典型的SiO2結(jié)構(gòu)。CHA@MSNs結(jié)合醋酸氯己定的紅外光圖分析，3326.5cm-1處吸收峰是-C=N-的特征吸收峰；在2927.7cm-1和2854.7cm-1處都有吸收峰，它是-CH2-的特征吸收峰；1645.6cm-1和1586.5cm-1處的吸收峰，是苯環(huán)對位取代的特征吸收峰，這些峰值與醋酸氯己定的化學(xué)式相吻合。CHA@MSNs紅外光譜中同時含有SBA-15和CHA的峰帶，說明醋酸氯己定負載于介孔二氧化硅納米粒子中。圖3CHA@MSNs的紅外光譜分析圖

華北理工大學(xué)碩士學(xué)位論文-6-的吸收峰。這些峰值均與DMAHDM的化學(xué)式相對應(yīng)，所以成功地合成了DMAHDM。圖2DMAHDM的紅外光譜分析圖2)CHA@MSNs紅外光譜分析為了檢測醋酸氯己定是否負載于介孔二氧化硅納米粒子上，我們對SBA-15和SBA-15與CHA的混合產(chǎn)物的紅外光譜圖進行分析。在SBA-15中，硅烷醇基團的拉伸振動模式在3400cm-1范圍內(nèi)，1629cm-1是O-H伸縮振動峰。二氧化硅結(jié)構(gòu)中Si-O-Si基團的典型拉伸振動帶出現(xiàn)在1082cm-1處[34]，798cm-1是Si-O-Si對稱伸縮振動峰，460cm-1是Si-O-Si彎曲振動峰。以上說明SBA-15是典型的SiO2結(jié)構(gòu)。CHA@MSNs結(jié)合醋酸氯己定的紅外光圖分析，3326.5cm-1處吸收峰是-C=N-的特征吸收峰；在2927.7cm-1和2854.7cm-1處都有吸收峰，它是-CH2-的特征吸收峰；1645.6cm-1和1586.5cm-1處的吸收峰，是苯環(huán)對位取代的特征吸收峰，這些峰值與醋酸氯己定的化學(xué)式相吻合。CHA@MSNs紅外光譜中同時含有SBA-15和CHA的峰帶，說明醋酸氯己定負載于介孔二氧化硅納米粒子中。圖3CHA@MSNs的紅外光譜分析圖


本文編號：3098769