目的研究不同濃度Ⅰ型膠原（COLⅠ）修飾的聚己內(nèi)酯（Polycaprolactone,PCL）微球的結(jié)構(gòu)性能及細(xì)胞學(xué)行為的差異,以指導(dǎo)制備出更利于骨組織再生的支架材料。方法以PCL制備微球,作為對(duì)照組;并用不同濃度（0.1%、0.5%、2.0%）COLⅠ對(duì)其進(jìn)行表面修飾,作為實(shí)驗(yàn)組。通過場(chǎng)發(fā)射掃描電鏡觀察微球表面形貌;干濕質(zhì)量法檢測(cè)材料的吸水率;CCK-8法檢測(cè)大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞（BMSCs）增殖情況;激光共聚焦顯微鏡評(píng)價(jià)細(xì)胞在材料表面的粘附情況;檢測(cè)第3、7天細(xì)胞的堿性磷酸酶（ALP）活性。結(jié)果掃描電鏡觀察到膠原修飾組膠原交叉排列呈網(wǎng)狀覆蓋于微球表面;膠原修飾組的吸水率高于對(duì)照組（P<0.05）;CCK-8結(jié)果顯示四組微球上的BMSCs細(xì)胞在第1、3、5、7天均持續(xù)增殖,0.1%COLⅠ膠原修飾組較其他組細(xì)胞增殖能力高（P<0.05）;激光共聚焦顯微鏡觀察到0.1%COLⅠ和0.5%COLⅠ組細(xì)胞在粘附6 h后的鋪展形態(tài)較另外兩組好;ALP活性檢測(cè)顯示0.1%COLⅠ膠原修飾組的ALP活性高于其他組（P<0.05）。結(jié)論本實(shí)驗(yàn)制備的0.1%COLⅠ修飾的微球能促進(jìn)... 

【文章來源】：口腔醫(yī)學(xué). 2020,40(04)

【文章頁數(shù)】：5 頁

【部分圖文】：

四組微球的表面電鏡圖

CCK-8檢測(cè)各組細(xì)胞在四種微球支架上的增殖情況(圖3),各組支架上的細(xì)胞均從第1天到第7天不斷增殖。第1天各組間無明顯差異,第3天0.1% COLⅠ組和0.5% COLⅠ組的細(xì)胞數(shù)量明顯高于其他兩組(P<0.001); 第5天膠原修飾的各組均高于對(duì)照組,且膠原濃度越低細(xì)胞數(shù)量越高(0.1% COLⅠ組P<0.001,0.5% COLⅠ組P<0.001,2.0% COLⅠ組P=0.039);2.0% COLⅠ組細(xì)胞在第7天增長(zhǎng)緩慢,與第5天相比細(xì)胞無明顯增殖(P=0.667),且細(xì)胞數(shù)量低于對(duì)照組(P<0.001),0.5% COLⅠ組與對(duì)照組無差異(P=0.998)。

高于對(duì)照組,且膠原濃度越低細(xì)胞數(shù)量越高(0.1% COLⅠ組P<0.001,0.5% COLⅠ組P<0.001,2.0% COLⅠ組P=0.039);2.0% COLⅠ組細(xì)胞在第7天增長(zhǎng)緩慢,與第5天相比細(xì)胞無明顯增殖(P=0.667),且細(xì)胞數(shù)量低于對(duì)照組(P<0.001),0.5% COLⅠ組與對(duì)照組無差異(P=0.998)。2.4 細(xì)胞初期粘附


本文編號(hào)：3093734