目的:探究新式載鋅殼聚糖/功能化多壁碳納米管支架材料在大鼠頂骨缺損區(qū)的生物相容性及其成骨潛能,并評價(jià)鋅離子的成骨作用,獲得促進(jìn)骨形成的最佳鋅離子濃度。方法:通過“溶液混合”法結(jié)合“冷凍干燥”法,已經(jīng)制備出了鋅離子濃度分別為0、0.2%、1%和2%4類不同的殼聚糖/功能化多壁碳納米管支架材料,分別標(biāo)記為gn,gl,gm和gh。通過掃描電鏡檢測載鋅殼聚糖/多壁碳納米管支架材料的內(nèi)部結(jié)構(gòu)特征,并通過納米壓痕儀測定支架的表面硬度。結(jié)合小鼠成骨前體細(xì)胞,利用MTT法檢測與支架共培養(yǎng)的細(xì)胞活性,并初步探討各組材料成骨作用之間的差異。以上述試驗(yàn)結(jié)果作為基礎(chǔ),可以更容易地確定支架材料中鋅離子的最適宜濃度。將實(shí)驗(yàn)大鼠隨機(jī)分為4組:GN組（頂骨缺損植入gn支架）;GL（頂骨缺損植入gl支架）;GM（頂骨缺損植入gm支架）以及GH（頂骨缺損植入gh支架）。大鼠在術(shù)后12周通過過量麻醉劑加頸椎脫臼處死,獲得實(shí)驗(yàn)動物完整的頂骨缺損骨塊,并進(jìn)行大體分析和放射學(xué)檢測。然后通過組織切片技術(shù)將大鼠頂骨缺損骨塊制成組織切片,用于Masson染色分析。并對大鼠缺損區(qū)域的血小板源性生長因子-BB和骨形成蛋白-2進(jìn)行免疫組化染... 

【文章來源】：山西醫(yī)科大學(xué)山西省

【文章頁數(shù)】：50 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖2-1支架材料的掃描電鏡圖像

制備好的 CS/CNTs 支架材料為實(shí)驗(yàn)組。表面硬度結(jié)果如圖2-2 所示，在 CS 材料中加入 CNTs 可以提高支架材料的表面硬度，且 CS/CNTs 支架材料的表面硬度明顯高于純 CS 材料（P<0.01）。2.3 細(xì)胞活性檢測結(jié)果關(guān)于 MTT 檢測 MC3T3-E1 的細(xì)胞活性結(jié)果如圖 2-3 所示。在細(xì)胞培養(yǎng) 24、48、72h 后，各個(gè)時(shí)間點(diǎn)各支架材料的細(xì)胞活性組間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）。其中，中鋅組（gm）的細(xì)胞活性高于其他三組；高鋅組（gh）的細(xì)胞活性低于無鋅對照組（gn）。2.4 大體分析和放射檢測結(jié)果在四個(gè)移植有支架材料的試驗(yàn)組中，所有大鼠頂骨缺損區(qū)域均無明顯感染跡象；可見大量的軟組織包繞著 Zinc/CS/CNTs 支架材料，完全填充滿了缺損區(qū)；軟組織具有一定程度的韌性，并且在去除外力后可發(fā)生回彈。在大鼠頂骨缺損愈合過程中，未被完全降解的 Zinc/CS/CNTs 支架材料與周圍骨組織緊密結(jié)合，穩(wěn)定地存在于頂骨缺損區(qū)域中央；在缺損邊緣生長有大量的軟組織，表明沒有發(fā)生完全的骨修復(fù)再生。然而如圖 2-4 所示

圖2-3支架材料的MTT檢測（gn-無鋅，gl-0.2%鋅，gm-1%鋅，gh-2%鋅）

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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[2]Expression of platelet-derived growth factor-BB in liver tissues of patients with chronic hepatitis B[J]. Song-Mei Lou,Department of Gastroenterology,Hangzhou First People’s Hospital,Hangzhou 310006,Zhejiang Province,ChinaYou-Ming Li Kai-Ming Wang Wei-Min Cai Hong-Lei Weng,First Affiliated Hospital,College of Medicine,Zhejiang University,Hangzhou 310003,Zhejiang Province,China.  World Journal of Gastroenterology. 2004(03)



本文編號：3070792