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基于漫射相關(guān)光譜分析的血流動(dòng)力學(xué)模型

發(fā)布時(shí)間:2021-02-16 06:39
  人體組織微血管的血流測(cè)量對(duì)于很多疾病的診斷和治療至關(guān)重要。近紅外漫射相關(guān)光譜(Near-infrared diffuse correlation spectroscopy,NIR-DCS)是近些年來發(fā)展起來的基于紅細(xì)胞運(yùn)動(dòng)的組織血流測(cè)量新技術(shù),具有無創(chuàng)、實(shí)時(shí)和能夠連續(xù)測(cè)量等優(yōu)點(diǎn)而越來越受到重視。目前適用于DCS技術(shù)的隨機(jī)彈道模型或布朗運(yùn)動(dòng)模型均不能完全解釋紅細(xì)胞在復(fù)雜血管網(wǎng)絡(luò)的運(yùn)動(dòng)狀態(tài),影響DCS血流測(cè)量的精度。針對(duì)這個(gè)技術(shù)局限性,本文開展了紅細(xì)胞運(yùn)動(dòng)的有限元仿真和液態(tài)仿體測(cè)量實(shí)驗(yàn),目的是建立符合微血管結(jié)構(gòu)特征的血流動(dòng)力學(xué)模型。本文的創(chuàng)新性工作包括:(1)針對(duì)目前的隨機(jī)彈道模型或布朗運(yùn)動(dòng)模型不完全反映微血管系統(tǒng)的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)特征這一局限性,本文建立了二者結(jié)合的混合模型,能夠較為全面地反映微血管系統(tǒng)內(nèi)紅細(xì)胞的運(yùn)動(dòng)特征。(2)建立了可以模擬微血管網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的計(jì)算機(jī)仿真模型,利用COMSOL的流體力學(xué)和粒子追蹤模塊仿真了微血管中紅細(xì)胞的運(yùn)動(dòng),在仿真中施加不同的流動(dòng)速度,通過對(duì)有限元仿真結(jié)果進(jìn)行處理獲取了紅細(xì)胞的均方位移與速度和時(shí)間的對(duì)應(yīng)關(guān)系。(3)設(shè)計(jì)了液態(tài)仿體實(shí)驗(yàn)裝置,開展了測(cè)量實(shí)驗(yàn)并利用DCS... 

【文章來源】:中北大學(xué)山西省

【文章頁(yè)數(shù)】:69 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【部分圖文】:

基于漫射相關(guān)光譜分析的血流動(dòng)力學(xué)模型


光子在組織中的吸收和散射Figure2-1Photonabsorptionandscatteringintissue

擴(kuò)散方程,光子,散射體


中北大學(xué)學(xué)位論文10中的衰減給出了一個(gè)有效的“吸收”項(xiàng)來解釋。在半無限均勻介質(zhì)中(圖2-2),1gr,和1Gr,的解析表達(dá)式分別為:120112G,4iwkrkrSeeeDrr(2-4)1212001111212,g,,0krkrkrkranalyticalGeeeeGrrrr(2-5)其中,指的是光源與探測(cè)器的距離;0k2n;""2220K3asskr;2210rz;2220rz;"0z1s;"21z31effbseffRR;21R1.440.710.6680.0636effnnn;ninoutnn為折射率。同時(shí)2,measuredg可以通過Siegert-relation方程求得,1measuredg。圖2-2求解光子擴(kuò)散方程的幾何圖Figure2-2Geometricfigureforsolvingphotondiffusionequation此外,引入無單位因子(01),以便使得相關(guān)擴(kuò)散方程更適用于生物組織,它表示的是運(yùn)動(dòng)散射體(例如,紅細(xì)胞)與總散射體之間的比率。將與2r結(jié)合(即2r)用來表示生物組織中“運(yùn)動(dòng)”散射體的均方位移。由于1gr,取決于""2220K3asskr,因此它是組織光學(xué)性質(zhì)(吸收系數(shù)a和散射系數(shù)"s)和“運(yùn)動(dòng)”散射體的均方位移(即2r)的函數(shù)。其中a和"s的值可以通過文獻(xiàn)查閱或測(cè)量得到,因此,1gr,的值僅僅只取決于2r的值。

原理圖,元件,原理圖,光子


中北大學(xué)學(xué)位論文11對(duì)于本文中提出的新型擴(kuò)散模型而言,222r=V6BD,其中V2指的是細(xì)胞速度分布的二階矩[49],BD指的是組織中散射體的有效布朗擴(kuò)散系數(shù)[49],通過改變1,analyticalgrt中的2V和6DB,然后擬合1measuredgr,t就可以提取出V2和6DB,盡管2V和B6D(2cms)的單位不同于傳統(tǒng)的血流灌注單位[ml/min/100g]。2.3DCS血流測(cè)量原理我們搭建的DCS血流測(cè)量?jī)x主要由長(zhǎng)相干長(zhǎng)度(>5m)的連續(xù)波激光器(785nm,DL-785-120-so,crystalaser,inc.),八個(gè)單光子計(jì)數(shù)器(APDs)(SPCM-780-13-FC,ExcelitasInc.,Canada)和八通道相關(guān)器(flex05-8ch,Correlator.com,USA)組成,如圖2-3所示。通過多模光纖從激光器發(fā)出的長(zhǎng)相干近紅外漫射光射入組織,注入的光子在組織內(nèi)經(jīng)過吸收和散射,一部分光子最終從組織中逸出,并由距離源光纖幾厘米()遠(yuǎn)的單模探測(cè)器光纖收集。采集到的光子經(jīng)由單模光纖被APD計(jì)數(shù),最終輸出的光電子被一個(gè)8通道相關(guān)器獲取作自相關(guān)并計(jì)算光強(qiáng)度時(shí)間自相關(guān)函數(shù)2G。歸一化的2G函數(shù)(2g)與光電場(chǎng)時(shí)間自相關(guān)1g滿足Siegertrelation關(guān)系。非歸一化的1g函數(shù)(1G)滿足擴(kuò)散相關(guān)方程。通道,在特定的邊界條件(如半無限)下,從擴(kuò)散相關(guān)方程中分析提取血流指數(shù)(BFI)值。圖2-3DCS元件原理圖Figure2-3TheschematicdiagramofDCSprinciple

【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
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碩士論文
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[2]液體靜壓支承系統(tǒng)油腔工作性能研究[D]. 張成印.北京工業(yè)大學(xué) 2011
[3]液力減振器流固耦合仿真與結(jié)構(gòu)異響分析[D]. 何聯(lián)格.重慶大學(xué) 2011
[4]微血管紅細(xì)胞流動(dòng)特性的理論與仿真[D]. 崔建強(qiáng).山東大學(xué) 2010
[5]微循環(huán)中紅細(xì)胞流動(dòng)的基礎(chǔ)性研究[D]. 何曉川.山東大學(xué) 2009



本文編號(hào):3036353

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