發(fā)布時間：2017-04-12 14:03

  本文關(guān)鍵詞：載藥核—殼納米纖維的制備及其應(yīng)用研究，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：核-殼纖維作為一種新型的納米纖維材料在復(fù)合樹脂材料增強增韌、控制釋放、組織工程支架、能源和電子、功能性同軸納米纖維等領(lǐng)域具有很大的發(fā)展空間，也越來越得到人們的重視。 本研究首先采用同軸靜電紡絲的方法制備了載有抗菌成分氟化鈉的聚丙烯腈/聚甲基丙烯酸甲酯(PAN/PMMA)核-殼結(jié)構(gòu)納米纖維。氟化鈉納米粒子加載在核-殼纖維的核層，利用掃描電子顯微鏡(SEM)、透射電子顯微鏡(TEM)、熱重分析(TG)、差示掃描量熱法(DSC)表征了纖維的表觀形貌并確定其微觀結(jié)構(gòu)。結(jié)果顯示，同軸電紡制備的PAN/PMMA纖維具有光滑連續(xù)的表面，TEM下核-殼結(jié)構(gòu)清晰可見。通過調(diào)節(jié)聚合物溶液的濃度或是流速等條件，可以得到不同殼層厚度的核-殼纖維。將不同比例的纖維復(fù)合到雙酚A甲基丙烯酸縮水甘油酯/二甲基丙烯酸三甘醇酯（Bis-GMA/TEGDMA）光固化口腔復(fù)合樹脂中，三點彎力學(xué)性能測試結(jié)果表明，與純PAN纖維相比，PAN/PMMA核-殼纖維具有更明顯的增強優(yōu)勢，但增強效果與纖維殼層厚度有關(guān)。原因是，雖然PAN纖維具有優(yōu)異的力學(xué)性能，是發(fā)揮增強效果的主體，但與光固化樹脂的界面粘結(jié)性能差，而核-殼纖維的殼層PMMA具有與Bis-GMA的相似相容性，顯著增強了纖維與樹脂基體的界面粘結(jié)。氟化鈉納米粒子的載入并沒有破壞纖維的核-殼結(jié)構(gòu)的完整性，對增強效果也沒有明顯影響。相對于載藥PAN纖維或樹脂直接包埋氟化鈉顆粒的顯著初期爆發(fā)釋放現(xiàn)象，載氟化鈉核-殼纖維增強的復(fù)合樹脂體系能有效減小初期爆發(fā)釋放，實現(xiàn)對氟離子的持續(xù)釋放，釋放速度可通過載藥量、核-殼纖維殼層厚度的控制來進行調(diào)節(jié)。由此得到的具有氟離子持續(xù)釋放性能的口腔修復(fù)復(fù)合樹脂，不僅其韌性得到了提高，對繼發(fā)齲的發(fā)生也具有預(yù)防作用，具有較好的發(fā)展前景。 本論文還通過乳液電紡制備了另一種載氟化鈉的聚N-異丙基丙烯酰胺-b-聚己內(nèi)酯（PNIPAAm-b-PCL）核-殼納米纖維，利用PNIPAAm的溫度敏感性，進一步調(diào)控氟化鈉的控釋釋放行為。PNIPAAm存在低臨界溶液溫度(Low Critical Solution Temperature，LCST，32℃)，在LCST以下，表現(xiàn)為親水性，，在LCST以上，表現(xiàn)為疏水性。PCL具有生物相容性、可降解性、穩(wěn)定性、無毒無害等特點，廣泛用于生物載體材料。本論文首先合成出溫敏嵌段共聚物PNIPAAm-b-PCL，溫度低于PNIPAAm的LCST時，表現(xiàn)為親水/親油兩親性，在室溫條件下利用W/O乳液靜電紡絲成型技術(shù)，制備纖維。SEM、TEM、DSC、Mapping等對纖維進行表征，結(jié)果顯示纖維呈核-殼結(jié)構(gòu)，其中PNIPAAm為核，PCL為殼，氟化鈉主要存在于PNIPAAm相中。體外釋放實驗顯示：氟化鈉從PNIPAAm-b-PCL溫敏核-殼纖維在37℃下的釋放速度要顯著慢于在25℃下的釋放，并不像從乳液電紡得到的PCL核-殼纖維那樣，隨著環(huán)境溫度升高而釋放速度加快。這是因為PNIPAAm在37℃下表現(xiàn)為疏水性，能有效地減弱初期的爆發(fā)釋放，更好地實現(xiàn)藥物緩慢釋放的目的。
【關(guān)鍵詞】：核-殼纖維 藥物釋放 牙科樹脂 納米復(fù)合材料
【學(xué)位授予單位】：北京化工大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2013
【分類號】：R318.08;TB383.1
【目錄】：

• 學(xué)位論文數(shù)據(jù)集3-4
• 摘要4-7
• ABSTRACT7-15
• 第一章 緒論15-35
• 1.1 復(fù)合樹脂的現(xiàn)狀15-17
• 1.1.1 樹脂基質(zhì)15
• 1.1.2 稀釋劑15-16
• 1.1.3 引發(fā)劑體系16
• 1.1.4 現(xiàn)有復(fù)合樹脂材料的不足16-17
• 1.2 填料的發(fā)展17-20
• 1.2.1 填料的分類及發(fā)展17
• 1.2.2 填料的作用17-18
• 1.2.3 填料增強樹脂材料的影響因素18-19
• 1.2.4 無機粉體填料存在的問題19-20
• 1.3 纖維填料的發(fā)展20-26
• 1.3.1 微米纖維填料20-22
• 1.3.2 納米纖維增強材料22-23
• 1.3.3 纖維與樹脂的界面問題23-26
• 1.4. 核-殼納米纖維的制備26-32
• 1.4.1 聚合物共混電紡27
• 1.4.2 同軸靜電紡絲27-30
• 1.4.3 乳液靜電紡絲30-32
• 1.5 核-殼納米纖維作為藥物控釋載體的研究32
• 1.6 本研究課題的提出32-35
• 第二章 載藥核-殼納米纖維增強光固化復(fù)合樹脂體系的研究35-61
• 2.1 前言35
• 2.2 實驗部分35-43
• 2.2.1 實驗原料35-36
• 2.2.2 實驗儀器36-37
• 2.2.3 核-殼結(jié)構(gòu)納米纖維的制備37-39
• 2.2.4 核-殼結(jié)構(gòu)納米纖維增強光固化復(fù)合體系39
• 2.2.5 藥物釋放行為研究39-41
• 2.2.6 檢測與表征41-43
• 2.3 結(jié)果與討論43-58
• 2.3.1 纖維形貌與結(jié)構(gòu)的表征43-52
• 2.3.2 纖維增強光固化樹脂復(fù)合體系的研究52-56
• 2.3.3 藥物釋放行為研究56-58
• 2.4 小結(jié)58-61
• 第三章 乳液電紡制備 PNIPAAM-B-PCL 溫敏嵌段共聚物核-殼纖維及其藥物釋放行為研究61-77
• 3.0 前言61-63
• 3.1 實驗部分63-67
• 3.1.1 實驗藥品63
• 3.1.2 實驗儀器63-64
• 3.1.3 PNIPAAm-b-PCL 溫敏嵌段共聚物的合成64-65
• 3.1.4 乳液靜電紡絲制備載藥核-殼納米纖維65-66
• 3.1.5 測試及表征66-67
• 3.2 結(jié)果與討論67-76
• 3.2.1 制備的聚合物分子量的表征67-68
• 3.2.2 聚合物結(jié)構(gòu)的表征68-70
• 3.2.3 纖維形貌的表征70-76
• 3.3 小結(jié)76-77
• 第四章 結(jié)論77-79
• 參考文獻79-89
• 致謝89-91
• 研究成果及發(fā)表學(xué)術(shù)論文91-92
• 作者及導(dǎo)師簡介92-93
• 碩士研宄生學(xué)位論文答辯委員會決議書93-94

【參考文獻】

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本文編號：301403