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可注射聚膦腈/明膠水凝膠的制備與表征

發(fā)布時(shí)間:2021-01-30 02:46
  可注射水凝膠支架由于其良好的生物相容性、生物可降解性和良好的組織親和性而被廣泛應(yīng)用于組織工程和生物制藥中。通過(guò)兩條路徑,本論文研究了一類(lèi)可注射聚膦腈/明膠復(fù)合水凝膠支架,擬通過(guò)側(cè)基功能化的聚膦腈代替小分子交聯(lián)劑如戊二醛等,來(lái)化學(xué)交聯(lián)明膠,獲得生物相容性更好、在生理環(huán)境中更穩(wěn)定的合成/天然高分子復(fù)合水凝膠材料。路徑一是將對(duì)羥基苯甲醛(PHBA)接枝到聚二氯磷腈的主鏈上取代部分磷氯鍵,然后采用甲氧基乙醇取代剩余的磷氯鍵,調(diào)節(jié)兩種取代基的比例,使聚膦腈具有水溶性和可控制的醛基比例,然后利用醛基與明膠的氨基側(cè)基直接反應(yīng)獲得可注射水凝膠。路徑二是合成酪胺和甲氧基乙氧基共取代聚膦腈,同時(shí)采用酪胺或?qū)αu基苯丙酸,通過(guò)與明膠中羧基或氨基反應(yīng)使酚羥基接枝在明膠分子鏈上,上述聚膦腈和改性明膠在辣根過(guò)氧化物酶(HRP)/H2O2作用下可進(jìn)行酶催化交聯(lián)反應(yīng)獲得可注射復(fù)合水凝膠支架。本論文成功合成了對(duì)醛基苯氧基-甲氧基乙氧基共取代聚膦腈和酪胺基-甲氧基乙氧基共取代聚膦腈,并采用FT-IR、1HNMR和特性粘數(shù)測(cè)試進(jìn)行了化學(xué)結(jié)構(gòu)和分子量的表征。將對(duì)醛基苯氧基-甲氧基乙氧基共取代聚膦腈和明膠分別溶于磷酸鹽緩沖溶液(... 

【文章來(lái)源】:北京化工大學(xué)北京市 211工程院校 教育部直屬院校

【文章頁(yè)數(shù)】:97 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【部分圖文】:

可注射聚膦腈/明膠水凝膠的制備與表征


骨結(jié)構(gòu)圖解(來(lái)自維基一百科)

靜電紡絲,生物礦化,有機(jī)基質(zhì)


圖1礴靜電紡絲裝置示意圖[85]Fig.l一4Sehematiediagamoftheeleetrospinningsetup[85]靜電紡絲法制備的三維多孔支架其微觀結(jié)構(gòu)與天然細(xì)胞外基質(zhì)的結(jié)構(gòu)最為相似,是一種結(jié)構(gòu)仿生材料。利用此法可快速得到三維支架,是得到支架材料生物學(xué)性能數(shù)據(jù)的快速手段。1.4生物礦化生物礦化是在一定條件下,生物礦物經(jīng)過(guò)礦化環(huán)境條件和有機(jī)基質(zhì)的調(diào)控作用在有機(jī)基質(zhì)上沉積的過(guò)程。生物礦化機(jī)制復(fù)雜,因此目前僅停留在機(jī)理的初步探索。生物礦化過(guò)程包括礦物晶體的形成過(guò)程和有機(jī)基質(zhì)的調(diào)控功能。生物礦化過(guò)程中所生成的礦物晶體多為磷灰石晶體復(fù)合物,晶體的形成經(jīng)過(guò)成

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可注射PABMEP/明膠水凝膠的制各路線

【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]納米磷酸鹽/聚磷酸鈣纖維/聚乳酸骨與軟骨組織工程支架復(fù)合材料研究[J]. 朱凌云,王彥平,張紅梅.  蘭州交通大學(xué)學(xué)報(bào). 2011(03)
[2]仿生支架材料骨形態(tài)發(fā)生蛋白7多肽/殼聚糖/納米羥基磷灰石/膠原的制備及其細(xì)胞相容性[J]. 酆波,胡冬煦,張陽(yáng)德,武宇赤.  中國(guó)組織工程研究與臨床康復(fù). 2011(08)
[3]膠原生物衍生骨材料植入橈骨臨界骨缺損的成骨能力[J]. 梁軍,辛景義,曹紅彬.  中國(guó)組織工程研究與臨床康復(fù). 2008(19)
[4]靜電紡再生絲素/明膠納米纖維的結(jié)構(gòu)與性能[J]. 鮑韡韡,王曙東,張幼珠,尹桂波,吳佳林,施德兵,董智慧,符偉國(guó).  紡織學(xué)報(bào). 2008(03)
[5]重組人骨形態(tài)發(fā)生蛋白2緩釋微球的制備與評(píng)價(jià)[J]. 唐佩福,姚琦,孫華燕,黃鵬,崔賡,王繼芳.  中國(guó)組織工程研究與臨床康復(fù). 2008(06)

博士論文
[1]可注射性聚乳酸細(xì)胞微載體/殼聚糖水凝膠復(fù)合支架的構(gòu)建[D]. 洪奕.浙江大學(xué) 2005



本文編號(hào):3008085

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