MgO NPs-PMMA樹(shù)脂基托對(duì)白色念珠菌抗菌作用研究
發(fā)布時(shí)間：2021-01-28 02:50
實(shí)驗(yàn)一MgO NPs對(duì)白色念珠菌生長(zhǎng)及生物膜形成的影響目的:研究不同濃度納米氧化鎂（Magnesium oxide nanoparticles,MgO NPs）對(duì)白色念珠菌生長(zhǎng)及生物膜形成的影響。方法:通過(guò)掃描電子顯微鏡（SEM）、能譜分析（EDS）及透射電子顯微鏡（TEM）進(jìn)行MgO NPs的表征。采用平板涂布菌落計(jì)數(shù)法測(cè)定MgO NPs抗白色念珠菌作用;體外建立白色念珠菌微孔板模型,通過(guò)結(jié)晶紫、MTT、倒置熒光顯微鏡檢測(cè)或觀察MgO NPs對(duì)白色念珠菌黏附、生物膜形態(tài)、生物膜生物量及代謝活性的影響。結(jié)果:1.通過(guò)TEM發(fā)現(xiàn)MgO NPs為類圓形結(jié)構(gòu),其尺寸為20-50nm,具有明顯的聚集趨勢(shì)。EDS光譜結(jié)果表明,除Mg和O外,MgO NPs中不存在其他雜質(zhì)元素。2.MgO NPs對(duì)白色念珠菌具有有效的抗真菌活性,并呈現(xiàn)劑量依賴性。當(dāng)MgO NPs達(dá)0.391mg/mL浮游細(xì)胞的生長(zhǎng)被完全抑制,而濃度達(dá)1.563mg/ml可以起到殺真菌作用。3.結(jié)晶紫染色及MTT檢測(cè)結(jié)果表明各實(shí)驗(yàn)組MgO NPs與對(duì)照組相比能顯著抑制白色念珠菌生物膜的形成量及其代謝活性,其差異具有顯著的統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（...
【文章來(lái)源】：青島大學(xué)山東省
【文章頁(yè)數(shù)】：90 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【部分圖文】：
MgONPs的表征(A)SEM;(B)EDS;(C)TEM2MgONPs懸濁液對(duì)浮游狀態(tài)白色念珠菌抑制濃度測(cè)定（MIC及MFC）
第一章MgONPs對(duì)白色念珠菌生長(zhǎng)及生物膜形成的影響7圖2MgONPs懸濁液對(duì)浮游狀態(tài)白色念珠菌抑制作用代表圖片注:（1）對(duì)照組白色念珠菌溶液稀釋104倍涂布平板照片（2）0.0488mg/ml抑菌劑組稀釋103倍涂布平板照片（3）0.0976mg/ml抑菌劑組稀釋103倍涂布平板照片（4）0.195mg/ml抑菌劑組稀釋103倍涂布平板照片（5）0.391mg/ml抑菌劑組稀釋102倍涂布平板照片（6）0.781mg/ml抑菌劑組稀釋10倍涂布平板照片3MgONPs對(duì)生物膜生物量的影響
青島大學(xué)碩士學(xué)位論文8本實(shí)驗(yàn)通過(guò)95%乙醇將染色生物膜中的結(jié)晶紫置換出來(lái)，通過(guò)測(cè)量酶標(biāo)儀吸光度值來(lái)反應(yīng)生物膜量。如圖4所示，培養(yǎng)6h,12h,24h,48h，與對(duì)照組相比，實(shí)驗(yàn)組各組結(jié)晶紫半定量A595nm均低于對(duì)照組，差異具有顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.001）。培養(yǎng)6h時(shí)，與對(duì)照組相比，實(shí)驗(yàn)組各組結(jié)晶紫半定量A595nm值遠(yuǎn)低于對(duì)照組（P<0.001），差異具有極其顯著的統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，表明MgONPs能強(qiáng)烈抑制白色念珠菌早期生物膜的形成。在培養(yǎng)12h、24h及48h時(shí)，隨著時(shí)間延長(zhǎng)，各實(shí)驗(yàn)組結(jié)晶紫半定量值出現(xiàn)不同程度的增高，但吸光度值仍然低于對(duì)照組，并與對(duì)照組相比，差異具有極其顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.001），表明MgONPs對(duì)中晚期生物膜的形成亦存在有效的抑制作用。圖3不同濃度MgONPs對(duì)白色念珠菌生物膜形成量影響的結(jié)晶紫半定量A595nm結(jié)果注：與control組相比，***P<0.001；3/4MIC與1/2MIC組比較，$$$P<0.001；3/4MIC與2/3MIC相比，###P<0.001or#P<0.05；2/3MIC與1/2MIC組比較，&&&P<0.001。實(shí)驗(yàn)一式三份進(jìn)行，數(shù)據(jù)表示為x±S。4MgONPs對(duì)生物膜活性的影響培養(yǎng)6h,12h,24h,48h時(shí)，各個(gè)實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組相比，差異均具有顯著的統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.001）。培養(yǎng)6h時(shí)，實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組相比，吸光度值A(chǔ)490nm趨近于零，表明生物膜基本沒(méi)有活性。培養(yǎng)24h時(shí)，A490nm值出現(xiàn)上升，表明隨著MgONPs濃
【參考文獻(xiàn)】：
碩士論文
[1]添加納米Ag-TiO2抗菌劑對(duì)樹(shù)脂基托抗菌性及其機(jī)械性能影響的研究[D]. 葛亞麗.佳木斯大學(xué) 2012
本文編號(hào)：3004221
【文章來(lái)源】：青島大學(xué)山東省
【文章頁(yè)數(shù)】：90 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【部分圖文】：
MgONPs的表征(A)SEM;(B)EDS;(C)TEM2MgONPs懸濁液對(duì)浮游狀態(tài)白色念珠菌抑制濃度測(cè)定（MIC及MFC）
第一章MgONPs對(duì)白色念珠菌生長(zhǎng)及生物膜形成的影響7圖2MgONPs懸濁液對(duì)浮游狀態(tài)白色念珠菌抑制作用代表圖片注:（1）對(duì)照組白色念珠菌溶液稀釋104倍涂布平板照片（2）0.0488mg/ml抑菌劑組稀釋103倍涂布平板照片（3）0.0976mg/ml抑菌劑組稀釋103倍涂布平板照片（4）0.195mg/ml抑菌劑組稀釋103倍涂布平板照片（5）0.391mg/ml抑菌劑組稀釋102倍涂布平板照片（6）0.781mg/ml抑菌劑組稀釋10倍涂布平板照片3MgONPs對(duì)生物膜生物量的影響
青島大學(xué)碩士學(xué)位論文8本實(shí)驗(yàn)通過(guò)95%乙醇將染色生物膜中的結(jié)晶紫置換出來(lái)，通過(guò)測(cè)量酶標(biāo)儀吸光度值來(lái)反應(yīng)生物膜量。如圖4所示，培養(yǎng)6h,12h,24h,48h，與對(duì)照組相比，實(shí)驗(yàn)組各組結(jié)晶紫半定量A595nm均低于對(duì)照組，差異具有顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.001）。培養(yǎng)6h時(shí)，與對(duì)照組相比，實(shí)驗(yàn)組各組結(jié)晶紫半定量A595nm值遠(yuǎn)低于對(duì)照組（P<0.001），差異具有極其顯著的統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，表明MgONPs能強(qiáng)烈抑制白色念珠菌早期生物膜的形成。在培養(yǎng)12h、24h及48h時(shí)，隨著時(shí)間延長(zhǎng)，各實(shí)驗(yàn)組結(jié)晶紫半定量值出現(xiàn)不同程度的增高，但吸光度值仍然低于對(duì)照組，并與對(duì)照組相比，差異具有極其顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.001），表明MgONPs對(duì)中晚期生物膜的形成亦存在有效的抑制作用。圖3不同濃度MgONPs對(duì)白色念珠菌生物膜形成量影響的結(jié)晶紫半定量A595nm結(jié)果注：與control組相比，***P<0.001；3/4MIC與1/2MIC組比較，$$$P<0.001；3/4MIC與2/3MIC相比，###P<0.001or#P<0.05；2/3MIC與1/2MIC組比較，&&&P<0.001。實(shí)驗(yàn)一式三份進(jìn)行，數(shù)據(jù)表示為x±S。4MgONPs對(duì)生物膜活性的影響培養(yǎng)6h,12h,24h,48h時(shí)，各個(gè)實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組相比，差異均具有顯著的統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.001）。培養(yǎng)6h時(shí)，實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組相比，吸光度值A(chǔ)490nm趨近于零，表明生物膜基本沒(méi)有活性。培養(yǎng)24h時(shí)，A490nm值出現(xiàn)上升，表明隨著MgONPs濃
【參考文獻(xiàn)】：
碩士論文
[1]添加納米Ag-TiO2抗菌劑對(duì)樹(shù)脂基托抗菌性及其機(jī)械性能影響的研究[D]. 葛亞麗.佳木斯大學(xué) 2012
本文編號(hào)：3004221
本文鏈接：http://sikaile.net/yixuelunwen/swyx/3004221.html
最近更新
教材專著
