發(fā)布時(shí)間：2021-01-25 18:44

　　目的通過(guò)在純鈦表面制備不同鍶（Sr）含量的摻Sr-Ag微弧氧化涂層,檢測(cè)其理化特性,并對(duì)前成骨細(xì)胞在樣品浸泡前后不同涂層表面粘附、增殖、骨向分化進(jìn)行檢測(cè),揭示摻Sr-Ag微弧氧化涂層中Sr的短期和長(zhǎng)期成骨性能、作用機(jī)制,確定最佳含量,為制備新型種植體涂層提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。方法1不同Sr含量的摻Sr-Ag微弧氧化涂層的構(gòu)建及理化性能檢測(cè)。樣品分為五組,Sr0組、Sr30組、Sr60組、Sr90組和Sr120組,各組電解液中均加入0.17g/L硝酸銀,并分別加入0g/L、30g/L、60g/L、90g/L、120g/L醋酸鍶,制備微弧氧化涂層。采用掃描電子顯微鏡（SEM）、能譜分析儀（EDS）和X射線衍射儀（XRD）、粗糙度測(cè)量?jī)x、接觸角測(cè)量?jī)x和電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀（ICP）對(duì)磷酸緩沖液（PBS）浸泡前后不同涂層表面微觀形貌、化學(xué)成分、粗糙度、親水性和Sr²⁺釋放規(guī)律進(jìn)行檢測(cè),分析不同涂層表面理化性能。2不同Sr含量摻Sr-Ag微弧氧化涂層對(duì)前成骨細(xì)胞粘附、增殖及骨向分化的影響。將Sr0、Sr30、Sr60、Sr90和Sr120五組不同Sr含量涂層樣品在磷酸鹽緩沖液... 

【文章來(lái)源】：華北理工大學(xué)河北省

【文章頁(yè)數(shù)】：62 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

微弧氧化電源及涂層制備裝置簡(jiǎn)圖

.3.8 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析所有計(jì)量資料均采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差的形式來(lái)表示，統(tǒng)計(jì)學(xué)分析采用 SPSS24.0件進(jìn)行單因素方差分析（one-way ANOVA）比較多組數(shù)據(jù)間統(tǒng)計(jì)學(xué)差異，樣本數(shù)間兩兩比較采用最小顯著性差異法（Least Significant Difference，LSD）。檢標(biāo)準(zhǔn)設(shè)為α=0.05，P<0.05 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。.4 實(shí)驗(yàn)結(jié)果.4.1 不同 Sr 含量摻 Sr、Ag 微弧氧化涂層構(gòu)建經(jīng)微弧氧化制備的樣品涂層大體觀見(jiàn)圖 2。通過(guò)微弧氧化方法成功構(gòu)建了r0、Sr30、Sr60、Sr90 和 Sr120 五組不同 Sr 含量摻 Sr、Ag 微弧氧化涂層樣品，獨(dú)摻 Ag 涂層大體觀顏色較深，不同摻 Sr 涂層隨 Sr 含量增加涂層顏色變淺。

圖 3 五組樣品掃描電鏡下表面微觀形貌觀察（500×、1000×、5000×、10000×）Fig.3 Surface micromorphology of samples in five groups examined by SEM under 500×, 1000×,5000× and 10000× magnification1.4.3 能譜分析檢測(cè)表面元素組成通過(guò)能譜分析（EDS）對(duì) Sr0、Sr30、Sr60、Sr90 和 Sr120 五組樣品表面元素含量（mass%）進(jìn)行比較，結(jié)果見(jiàn)表 1。涂層表面元素成分分布（圖 4）顯示 Ti 和Ag 元素在涂層中均勻分布，Sr 和 O 元素幾乎未分布在孔隙處，說(shuō)明電解液中醋酸鍶和硝酸銀中的 Sr 和 Ag 元素?fù)饺胫镣繉又�，且分布均勻。含量分析比較（表 1）表明，Sr0 組由 Ti、O 和 Ag 三種元素組成，其中主要成分為 Ti、O，Ag 含量較少，質(zhì)量比為 0.75%； Sr30 組、Sr60 組、Sr90 組和 Sr120 組，由于電解液中醋酸鍶的加入，主要成分除 Ti 和 O 外，還有 Sr，分別為 9.64%、15.08%、18.23%和21.25%，隨著電解液中醋酸鍶濃度增大，涂層中 Sr 元素的含量也相應(yīng)增加，各組Ag 元素的相對(duì)含量不高，分別為 0.76%、0.63%、0.58%和 0.38%，隨 Sr 摻入量增

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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碩士論文
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本文編號(hào)：2999702