目的:制備負(fù)載siRNA膠原/生物玻璃復(fù)合材料,初步探討膠原/生物活性玻璃復(fù)合材料同時(shí)作為誘導(dǎo)成骨的支架材料和siRNA緩釋體系的可行性。方法:通過冷凍干燥法制備負(fù)載siRNA膠原/生物玻璃復(fù)合材料,檢測(cè)支架材料表征、機(jī)械性能及降解速率。用SEM、共聚焦顯微鏡觀察MC3T3-E1細(xì)胞在支架材料上的粘附和生長情況,通過q-PCR檢測(cè)從支架釋放的siRNA活性。結(jié)果:通過冷凍干燥法制備負(fù)載siRNA膠原/生物玻璃復(fù)合材料觀察為海綿狀材料,生物活性玻璃均勻分散在膠原材料中,抗壓強(qiáng)度較低,孔隙率適宜。第1周時(shí),支架降解率達(dá)30.7%。細(xì)胞在支架上形成偽足,緊密黏附材料表面,細(xì)胞之間連接緊密。從支架中釋放siRNA noggin干擾效率16%（P<0.05）,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)論:通過冷凍干燥法制備的負(fù)載siRNA膠原/生物玻璃復(fù)合材料具有良好性能和生物相容性,隨著支架降解siRNA從支架中釋放,siRNA noggin保持一定活性。 

【文章來源】：口腔醫(yī)學(xué)研究. 2017,33(10)北大核心

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【部分圖文】：

圖２負(fù)載ｓｉＲＮＡ膠原／生物活

６９ＭＰａ，彈性模量為１．９５ＭＰａ。ＭｉｃｒｏＣＴ掃描后３Ｄ重建（圖１ｆ），可見負(fù)載ｓｉＲＮＡ膠原／生物活性玻璃復(fù)合材料內(nèi)膠原交織分布，可見材料內(nèi)均勻分布的孔狀結(jié)構(gòu)，通過計(jì)算支架孔隙率達(dá)到６７％。支架降解通過測(cè)量支架隨時(shí)間的質(zhì)量損失（％）來確定，見圖２。支架在第１周迅速降解，第７天材料質(zhì)量損失達(dá)３０．７％，１周后緩慢降解。圖１１ａ：負(fù)載ｓｉＲＮＡ膠原／生物活性玻璃復(fù)合材料大體，標(biāo)尺１ｍｍ；ＳＥＭ鏡下觀察結(jié)果：１ｂ：膠原／生物活性玻璃復(fù)合材，１００×；１ｃ：負(fù)載ｓｉＲＮＡ膠原／生物活性玻璃復(fù)合材料，１００×；１ｄ：１ＯＯＯｘ；１ｅ：組分相１０００×；１ｆ：ＭｉｃｒｏＣＴ鏡下觀察后３Ｄ重建結(jié)果；標(biāo)尺１ｍｍＦｉｇ．１（１ａ）ＧｒｏｓｓｏｂｓｅｒｖａｔｉｏｎｏｆｓｉＲＮＡｌｏａｄｅｄｃｏｌｌａｇｅｎ／ｂｉｏａｃｔｉｖｅｇｌａｓｓｃｏｍｐｏｓｉｔｅｓ．Ｂａｒ＝１ｍｍ．（１ｂ－１ｆ）ＳＥＭｏｂｓｅｒｖａｔｉｏｎ．（１ｂ）Ｃｏｌｌａｇｅｎ／ｂｉｏａｃｔｉｖｅｇｌａｓｓｃｏｍｐｏｓｉｔｅｓ，１００×；（１ｃ）ｓｉＲ－ＮＡｌｏａｄｅｄｃｏｌｌａｇｅｎ／ｂｉｏａｃｔｉｖｅｇｌａｓｓｃｏｍｐｏｓｉｔｅｓ，１００×；（１ｄ）ｐｈｏｔｏ（１ｃ）ｕｎｄｅｒ１０００ｘ；（１ｅ）ＢＳＥＣＯＭＰ１０００×；（１ｆ）３ＤｒｅｃｏｎｓｔｒｕｃｔｉｏｎｒｅｓｕｌｔｓａｆｔｅｒｍｉｃｒｏＣＴｓｃａｎｎｉｎｇ．ｂａｒ＝１ｍｍ．２．３ＭＣ３Ｔ３－Ｅ１在材料上的粘附圖３ａ、３ｂ表明細(xì)胞可以在負(fù)載ｓ

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]膠原/生物活性玻璃/殼聚糖增強(qiáng)型復(fù)合支架[J]. 孟永春,陳曉峰,南開輝,李玉莉,羅小剛,鄧春林.  中國組織工程研究. 2014(21)
[2]聯(lián)合應(yīng)用膠原膜與生物活性玻璃引導(dǎo)牙槽骨再生的X射線能譜分析[J]. 賀鵬,段莉.  廣東牙病防治. 2005(03)



本文編號(hào)：2971963