[目的]本實驗以生物相容性優(yōu)良的高分子材料聚己內酯和再生絲素蛋白為原材料,采用高壓靜電紡絲工藝,制備出聚己內酯/絲素蛋白電紡纖維膜。針對聚己內酯和絲素蛋白的結構特性,將電紡膜引入醇-水反應體系和辛酸亞錫催化反應體系進行改性,觀察醇-水后處理和不同催化反應條件對聚己內酯/絲素蛋白電紡纖維膜結構及性能的影響,以期改善電紡纖維膜各方面性能,為膜改性研究提供理論基礎與實驗依據,拓展其在組織工程領域的研究與運用。[方法]運用高壓靜電紡絲技術,在特定紡絲工藝參數條件下,制備比例為3:7的聚己內酯/絲素蛋白電紡纖維膜。首先,通過乙醇-水溶液浸泡的后處理方式對電紡膜進行改性,實驗分先拉伸后浸泡和先浸泡后拉伸兩組,觀察電紡纖維膜纖維直徑和形貌結構變化,篩選較佳組經傅里葉紅外光譜分析（FTIR）、X線衍射分析、力學性能測試、表面潤濕性等檢測對電紡膜的結構和性能進行表征。其次,以辛酸亞錫為催化劑引發(fā)共聚反應,在實驗條件相同情況下,改變反應時間和聚合溫度,根據掃描電鏡圖像,觀察電紡膜纖維形貌結構,篩選出較為理想的改性條件。然后利用與乙醇后處理相同的檢測方法,表征共聚改性后電紡膜的結構與性能特征,分析比較兩種處... 

【文章來源】：昆明醫(yī)科大學云南省

【文章頁數】：58 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖２?電紡膜外觀??

圖３未處理膜與乙醇處理后膜掃描電鏡圖??（ａ、ｂ：未處理組?ｃ、ｄ：實驗Ａ組?ｅ、ｆ：實驗Ｂ組）??如圖３所示，原始電紡膜電鏡掃描可見大量纖維交叉編織呈Ｎ狀結構，排列??雜亂，纖維粗細較均勻，表面光滑，無斷裂。實驗Ａ組先拉伸１．５倍，經乙醇溶??液處理后，與原始膜相比，纖維直徑增加，粗細不均，粗大纖維表面出現人量樹??枝狀分叉纖維結構。纖維平均汽徑從原始膜７１０±２４７ｎｍ增加到２０８８±?１００６ｍｎ，??這可能是因為電紡膜中的絲素蛋內發(fā)生溶脹所致。實驗Ｂ組先乙醇浸泡再在蒸??汽�。评欤保当逗�，膜部分纖維直徑增粗，為１２０６±４７１ｎｍ，粗細較不均勻，??細纖維表面出現斷裂紋，呈竹節(jié)狀。這ｕｊ？能是因為浸泡處理己經使絲素構象向穩(wěn)??定狀態(tài)轉變，再給予拉伸處理也無法提高纖維取向，取向度低，力學性能差，纖??維出現裂紋現象［３５］�？傮w而言?

圖４乙醇處理前、后電紡膜不同波段ＦＴＩＲ對照圖??（ａ未處理膜?ｂ實驗Ａ組膜）??圖４是原始靜電紡絲纖維膜與先拉伸后乙醇溶液浸泡處理后在８００？４０００??ｃｍ－１波段的紅外光譜對照圖。從圖中可以看出，原始電紡纖維膜在１５２８．８７ｃｍ－１??（酰胺ＩＩ）和１６４４．２３?ｃｍ－１?（酰胺Ｉ）附近有兩個明顯的吸收峰，絲素蛋白在１５２５??ｃｎｒ１？１５３５?ｃｎｒ１?（酰胺ＩＩ）、１６４０?ｃｎｒ１？１６６０?ｃｎｒ１?（酰胺Ｉ）頻率范圍的特征吸??收峰分子構象為亞穩(wěn)定狀態(tài)的Ｓｉｌｋ?Ｉ結構。經乙醇處理后，電紡膜在１５１５．６８?ｃｍ－１??和１６２３．８５?ｃｎｒ１?（酰胺Ｉ?）處出現特征吸收峰，Ｓｉｌｋｌｌ構象特征譜在??１６２０ｃｍ－１？丨６３５ＣＨＴ１?（酰胺Ｉ）范圍，說明絲素蛋白結構轉變成更穩(wěn)定的Ｐ結構。??在３２８３?ｃｎｒ１附近出現吸收峰，為絲素蛋白中羥基（－ＯＨ）的振動范圍。［３？７］??紅外照射能對聚己內酯中包含的亞甲基（－ＣＨ２）、羰基（００）以及Ｃ－Ｏ－Ｃ??和Ｃ－Ｏ基團在不同波段表征出相對應的特征吸收峰。原始電紡膜與經乙醇處理??膜在１３６０？１４６０?ｃｎｒ１波段均出現三個較弱的吸收峰，為－ＣＨ２彎曲振動的吸收峰，??并且分別在２９３４．２７?ｃｎｒ１和２９３７．７９?ｃｎｒ１處出現亞甲基伸縮振動吸收峰。在１０００？??１３２０?ｃｎｒ１范圍是Ｃ－０基團的特征吸收峰處理前后膜在這個區(qū)段內都有強弱??不等的吸收峰

【參考文獻】：
期刊論文
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碩士論文
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本文編號：2956950