納米羥基磷灰石/殼聚糖復(fù)合生物材料研究
發(fā)布時(shí)間:2020-12-19 13:22
骨的特殊性能決定了其在人體中起重要的功能作用,人工骨材料對(duì)骨缺損的治療有重要意義。羥基磷灰石是人和動(dòng)物骨骼的主要無(wú)機(jī)成分;殼聚糖是天然可降解多糖,降解產(chǎn)物為對(duì)人體組織無(wú)毒、無(wú)害的氨基葡萄糖。納米羥基磷灰石/殼聚糖復(fù)合生物材料可以實(shí)現(xiàn)羥基磷灰石和殼聚糖兩者的優(yōu)勢(shì)互補(bǔ),具有優(yōu)良的生物活性、生物相容性和力學(xué)性能。介紹了近年來(lái)納米羥基磷灰石/殼聚糖復(fù)合生物材料的主要合成方法(如共混法、共沉淀法、原位沉析法、交替沉積法和模擬體液法等),并在此基礎(chǔ)上介紹了基于納米羥基磷灰石/殼聚糖的三元復(fù)合材料的研究及發(fā)展情況;最后,展望了納米羥基磷灰石/殼聚糖復(fù)合生物材料未來(lái)的發(fā)展方向。
【文章來(lái)源】:材料導(dǎo)報(bào). 2017年17期 北大核心
【文章頁(yè)數(shù)】:9 頁(yè)
【部分圖文】:
圖1通過(guò)原位雜化形成CS/HA復(fù)合物的機(jī)制示意圖[26]Fig.1Theschematicrepresentationofthemechanismof/[26]
機(jī)制示意圖[26]Fig.1TheschematicrepresentationofthemechanismofformationofCS/HAcompositebyinsituhybridization[26]1.4交替沉積法交替沉積法是將材料在較大濃度的Ca2+和PO43-溶液中交替浸泡,使得n-HA沉積于模板表面制備復(fù)合材料的方法。黃志海等[33]將CS多孔支架用作沉積模板,在CaCl2和Na2HPO4溶液中交替浸泡(見圖2)。研究結(jié)果表明,支架上沉積的低結(jié)晶碳酸羥基磷灰石(CHA)呈梯度分布,且內(nèi)孔壁表面比外孔壁表面上有更多的沉積,支架的外孔被部分堵塞(見圖3);沉積支架的孔隙度由沉積前的96.0%降為沉積后的94.0%,6次交替循環(huán)浸泡后沉積CHA占總質(zhì)量的13.5%;支架的抗壓強(qiáng)度從0.055MPa增加至0.109MPa。圖2(a)塊狀CS支架及(b)交替浸漬沉積示意圖[33]Fig.2(a)Massivechitosanscaffoldand(b)schematicofalternatesoakingdeposition[33]·54·材料導(dǎo)報(bào)A:綜述篇2017年9月(A)第31卷第9期
n-HA/CS/PA66(聚酰胺66)多孔支架過(guò)程中,加入少量的聚乙烯吡咯烷酮可使孔隙率更高,孔的貫通性更好。Zhang等[57]先將D-乳酸和L-乳酸接枝到n-HA/CS復(fù)合材料上,再與聚乳酸(PLLA)共混,獲得的復(fù)合材料具有良好的生物活性、生物降解性以及較高的抗壓強(qiáng)度(160MPa)。仇滿德等[58]采用共沉淀法分別制備了不同比例的n-HA/CS/SAL(海藻酸鈉)復(fù)合材料,當(dāng)m(n-HA)∶m(CS/圖4n-HA/CS-ST中各種組分之間可能的相互作用[55]Fig.4Thepossibleinteractionbetweenthevariouscomponentsinn-HA/CS-ST[55]圖5以線狀或球狀CS-g-PNIPAM為模板原位生成HA的機(jī)理[60]Fig.5MechanismforHAcrystallineformationinsituwithCS-g-PNIPAMincoilandglobulestatesasatemplate[60]SAL)=50∶50時(shí),復(fù)合材料的均一性、致密性最佳,抗壓強(qiáng)度最大(46.5MPa)。范志恒等[59]使用戊二醛(GA)作為化學(xué)交聯(lián)劑,采用化學(xué)-物理交聯(lián)法制備了n-HA/CS/PVA(聚乙烯醇)復(fù)合水凝膠,其含水率為82.0%、拉伸強(qiáng)度為2.14MPa、斷裂伸長(zhǎng)率為343.26%,具有良好的熱穩(wěn)定性。Yu等[60]以線狀或球狀的CS-g-PNIPAM(聚N-異丙基丙烯酰胺)作為模板,原
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]多孔載藥納米羥基磷灰石/聚酰胺/殼聚糖復(fù)合材料的制備與性能[J]. 周莉,吳鳳群,羅仲寬,楊菲,胡惠媛,劉波. 化學(xué)研究與應(yīng)用. 2017(01)
[2]骨誘導(dǎo)緩釋納米磁性復(fù)合材料修復(fù)骨缺損的病理形態(tài)學(xué)研究[J]. 許美權(quán),黃江鴻,朱偉民,張睿,吳俊輝. 深圳中西醫(yī)結(jié)合雜志. 2016(12)
[3]鈦表面羥磷灰石/殼聚糖-轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子-β1緩釋微球復(fù)合涂層的制備及其對(duì)成骨細(xì)胞黏附與增殖的影響[J]. 茍?jiān)娙?張帆,李萌婷,黃婷,鄭立舸. 華西口腔醫(yī)學(xué)雜志. 2016(03)
[4]新型中空羥基磷灰石微球/殼聚糖復(fù)合藥物載體用于藥物控制釋放(英文)[J]. 朱開平,孫靜,葉松,周杰,王會(huì),王德平. 無(wú)機(jī)材料學(xué)報(bào). 2016(04)
[5]模擬體液仿生礦化法制備的羥磷灰石-殼聚糖支架的性能研究[J]. 許可,趙艷紅,李洪發(fā). 華西口腔醫(yī)學(xué)雜志. 2016(01)
[6]羥基磷灰石接枝殼聚糖表面改性及其復(fù)合水凝膠的生物相容性[J]. 楊慎宇,唐三元,譚文成,曾戎,楊輝,黃馨霈,夏吉生,屠美. 材料研究學(xué)報(bào). 2015(11)
[7]殼聚糖/羥基磷灰石復(fù)合微球的原位合成及體外釋藥性能[J]. 滕淑華,丁翠翠,王鵬. 高分子材料科學(xué)與工程. 2015(10)
[8]羥基磷灰石/殼聚糖-柚皮苷緩釋材料的制備及性能初探[J]. 梁衛(wèi)寰,譚竹鈞,區(qū)碩俊,趙宏霞. 功能材料. 2015(19)
[9]低頻脈沖電磁場(chǎng)對(duì)激素性股骨頭壞死骨組織過(guò)氧化物酶體增殖物激活受體-γ2及Runt相關(guān)轉(zhuǎn)錄因子2表達(dá)的影響[J]. 李建平,陳森,彭昊,方洪松,周建林. 中華實(shí)驗(yàn)外科雜志. 2015 (07)
[10]納米羥基磷灰石/殼聚糖復(fù)合微球的原位仿生制備及表征[J]. 李健,韓志軍,魏延,牛璐璐,劉宇,路國(guó)運(yùn),黃棣. 無(wú)機(jī)材料學(xué)報(bào). 2014(12)
本文編號(hào):2925976
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【文章頁(yè)數(shù)】:9 頁(yè)
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圖1通過(guò)原位雜化形成CS/HA復(fù)合物的機(jī)制示意圖[26]Fig.1Theschematicrepresentationofthemechanismof/[26]
機(jī)制示意圖[26]Fig.1TheschematicrepresentationofthemechanismofformationofCS/HAcompositebyinsituhybridization[26]1.4交替沉積法交替沉積法是將材料在較大濃度的Ca2+和PO43-溶液中交替浸泡,使得n-HA沉積于模板表面制備復(fù)合材料的方法。黃志海等[33]將CS多孔支架用作沉積模板,在CaCl2和Na2HPO4溶液中交替浸泡(見圖2)。研究結(jié)果表明,支架上沉積的低結(jié)晶碳酸羥基磷灰石(CHA)呈梯度分布,且內(nèi)孔壁表面比外孔壁表面上有更多的沉積,支架的外孔被部分堵塞(見圖3);沉積支架的孔隙度由沉積前的96.0%降為沉積后的94.0%,6次交替循環(huán)浸泡后沉積CHA占總質(zhì)量的13.5%;支架的抗壓強(qiáng)度從0.055MPa增加至0.109MPa。圖2(a)塊狀CS支架及(b)交替浸漬沉積示意圖[33]Fig.2(a)Massivechitosanscaffoldand(b)schematicofalternatesoakingdeposition[33]·54·材料導(dǎo)報(bào)A:綜述篇2017年9月(A)第31卷第9期
n-HA/CS/PA66(聚酰胺66)多孔支架過(guò)程中,加入少量的聚乙烯吡咯烷酮可使孔隙率更高,孔的貫通性更好。Zhang等[57]先將D-乳酸和L-乳酸接枝到n-HA/CS復(fù)合材料上,再與聚乳酸(PLLA)共混,獲得的復(fù)合材料具有良好的生物活性、生物降解性以及較高的抗壓強(qiáng)度(160MPa)。仇滿德等[58]采用共沉淀法分別制備了不同比例的n-HA/CS/SAL(海藻酸鈉)復(fù)合材料,當(dāng)m(n-HA)∶m(CS/圖4n-HA/CS-ST中各種組分之間可能的相互作用[55]Fig.4Thepossibleinteractionbetweenthevariouscomponentsinn-HA/CS-ST[55]圖5以線狀或球狀CS-g-PNIPAM為模板原位生成HA的機(jī)理[60]Fig.5MechanismforHAcrystallineformationinsituwithCS-g-PNIPAMincoilandglobulestatesasatemplate[60]SAL)=50∶50時(shí),復(fù)合材料的均一性、致密性最佳,抗壓強(qiáng)度最大(46.5MPa)。范志恒等[59]使用戊二醛(GA)作為化學(xué)交聯(lián)劑,采用化學(xué)-物理交聯(lián)法制備了n-HA/CS/PVA(聚乙烯醇)復(fù)合水凝膠,其含水率為82.0%、拉伸強(qiáng)度為2.14MPa、斷裂伸長(zhǎng)率為343.26%,具有良好的熱穩(wěn)定性。Yu等[60]以線狀或球狀的CS-g-PNIPAM(聚N-異丙基丙烯酰胺)作為模板,原
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]多孔載藥納米羥基磷灰石/聚酰胺/殼聚糖復(fù)合材料的制備與性能[J]. 周莉,吳鳳群,羅仲寬,楊菲,胡惠媛,劉波. 化學(xué)研究與應(yīng)用. 2017(01)
[2]骨誘導(dǎo)緩釋納米磁性復(fù)合材料修復(fù)骨缺損的病理形態(tài)學(xué)研究[J]. 許美權(quán),黃江鴻,朱偉民,張睿,吳俊輝. 深圳中西醫(yī)結(jié)合雜志. 2016(12)
[3]鈦表面羥磷灰石/殼聚糖-轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子-β1緩釋微球復(fù)合涂層的制備及其對(duì)成骨細(xì)胞黏附與增殖的影響[J]. 茍?jiān)娙?張帆,李萌婷,黃婷,鄭立舸. 華西口腔醫(yī)學(xué)雜志. 2016(03)
[4]新型中空羥基磷灰石微球/殼聚糖復(fù)合藥物載體用于藥物控制釋放(英文)[J]. 朱開平,孫靜,葉松,周杰,王會(huì),王德平. 無(wú)機(jī)材料學(xué)報(bào). 2016(04)
[5]模擬體液仿生礦化法制備的羥磷灰石-殼聚糖支架的性能研究[J]. 許可,趙艷紅,李洪發(fā). 華西口腔醫(yī)學(xué)雜志. 2016(01)
[6]羥基磷灰石接枝殼聚糖表面改性及其復(fù)合水凝膠的生物相容性[J]. 楊慎宇,唐三元,譚文成,曾戎,楊輝,黃馨霈,夏吉生,屠美. 材料研究學(xué)報(bào). 2015(11)
[7]殼聚糖/羥基磷灰石復(fù)合微球的原位合成及體外釋藥性能[J]. 滕淑華,丁翠翠,王鵬. 高分子材料科學(xué)與工程. 2015(10)
[8]羥基磷灰石/殼聚糖-柚皮苷緩釋材料的制備及性能初探[J]. 梁衛(wèi)寰,譚竹鈞,區(qū)碩俊,趙宏霞. 功能材料. 2015(19)
[9]低頻脈沖電磁場(chǎng)對(duì)激素性股骨頭壞死骨組織過(guò)氧化物酶體增殖物激活受體-γ2及Runt相關(guān)轉(zhuǎn)錄因子2表達(dá)的影響[J]. 李建平,陳森,彭昊,方洪松,周建林. 中華實(shí)驗(yàn)外科雜志. 2015 (07)
[10]納米羥基磷灰石/殼聚糖復(fù)合微球的原位仿生制備及表征[J]. 李健,韓志軍,魏延,牛璐璐,劉宇,路國(guó)運(yùn),黃棣. 無(wú)機(jī)材料學(xué)報(bào). 2014(12)
本文編號(hào):2925976
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