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rFN/CDH修飾的BCP仿生界面對人骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞增殖、粘附和分化的影響

發(fā)布時間:2020-12-14 17:15
  [目的]探討rFN/CDH修飾的BCP仿生界面對人骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞增殖、粘附和分化的影響。[方法]通過同雙官交聯(lián)的方法將rFN/CDH融合蛋白引入雙相鈣磷陶瓷(biphasic calcium phosphate ceramic,BCP)表面,制備rFN/CDH-BCP仿生界面(rFN/CDH-BCP),并對其活化界面表征進(jìn)行評價。利用細(xì)胞離心粘附實(shí)驗(yàn)、MTT實(shí)驗(yàn)和成骨誘導(dǎo)分化等手段,評價rFN/CDH-BCP對骨種子細(xì)胞的增殖、粘附和分化的影響。[結(jié)果]XPS數(shù)據(jù)顯示仿生修飾后BCP表面分別獨(dú)立出現(xiàn)164.0 eV和401.0 eV的峰譜,即硫和氮元素的分布,提示界面構(gòu)建成功、有效。SEM顯示BCP表面呈巨孔/微孔不規(guī)律分布,仿生修飾對微結(jié)構(gòu)無明顯影響。蛋白吸附實(shí)驗(yàn)顯示BCP對rFN/CDH的吸附在一定范圍內(nèi)呈濃度依賴性。離心粘附實(shí)驗(yàn)顯示hMSCs在rFN/CDH-BCP表面的粘附數(shù)量與生物配基密度表現(xiàn)為正相關(guān),hMSCs在其表面表現(xiàn)出良好的粘附、增殖和生長狀態(tài)。hMSCs成骨誘導(dǎo)10 d后,在rFN/CDH-BCP表面的ALP活性表現(xiàn)最高(P<0.05)。成骨誘導(dǎo)14 d后,... 

【文章來源】:中國矯形外科雜志. 2014年01期 北大核心

【文章頁數(shù)】:11 頁

【文章目錄】:
1材料和方法
    1. 1材料
    1. 2方法
        1. 2. 1 r FN / CDH - BCP仿生界面的制備
        1. 2. 2 r FN / CDH - BCP仿生界面的表征評價
        1. 2. 3 r FN / CDH - BCP對h MSCs增殖率和活力的影響
        1. 2. 4r FN / CDH - BCP對h MSCs生長形態(tài)的影響: SEM
        1. 2. 5 r FN / CDH - BCP仿生界面對骨種子細(xì)胞粘附效應(yīng)
        1. 2. 6 r FN / CDH - BCP仿生界面對骨種子細(xì)胞的成骨誘導(dǎo)分化效應(yīng)
        1. 2. 7統(tǒng)計學(xué)分析
2結(jié)果
    2. 1 r FN / CDH - BCP仿生界面的表征評價
        2. 1. 1 SEM
        2. 1. 2 XPS
        2. 1. 3蛋白吸附和表面密度測定
    2. 2 r FN / CDH - BCP對h MSCs增殖率和活力的影響
    2. 3 r FN / CDH - BCP對h MSCs生長形態(tài)的影響
    2. 4細(xì)胞離心粘附觀察r FN / CDH - BCP仿生界面對h MSCs粘附的影響
    2. 5r FN / CDH - BCP仿生界面對骨種子細(xì)胞的成骨誘導(dǎo)分化效應(yīng)
        2. 5. 1 ALP活性測定
        2. 5. 2 OCN蛋白表達(dá)分析: Western - blot
        2. 5. 3鈣結(jié)節(jié)染色: 茜素紅法。
3討論



本文編號:2916715

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