目的探討超臨界CO2法制備的聚乳酸（poly lactic acid,PLA）/骨基質明膠（bone matrix gelatin,BMG）多孔復合材料的生物相容性,為其下一步骨缺損修復奠定基礎。方法取小鼠成骨前體細胞MCT3T-E1細胞,分別與PLA/BMG多孔復合材料和PLA材料的浸提液培養(yǎng)7 d,每天采用MTT法測定細胞增殖率并進行細胞毒性分級。將PLA/BMG多孔復合材料與MC3T3-E1細胞復合培養(yǎng),1、3、5 d于倒置相差顯微鏡下觀察細胞生長及與材料貼附情況,5 d時取材行掃描電鏡觀察細胞貼附情況。將PLA材料（PLA組）及PLA/BMG多孔復合材料（PLA/BMG組）分別植于15只Wistar大鼠背部兩側皮下,術后大體觀察大鼠一般情況,2、4、8周取材行組織學觀察,測量包膜厚度、炎性細胞數(shù)及血管面積。結果體外細胞毒性檢測示,培養(yǎng)1⁷ d PLA/BMG組細胞增殖率均達100%以上,細胞毒性均為0級;而PLA組除1、3、5、6 d細胞毒性為0級外,2、4、7 d細胞增殖率均低于100%,細胞毒性級為1級。PLA/BMG多孔復合材料與細胞復合培養(yǎng),可見隨... 

【文章來源】：中國修復重建外科雜志. 2016年02期 北大核心

【文章頁數(shù)】：7 頁

【部分圖文】：

PLA/BMG多孔復合材料與細胞復合培養(yǎng)后各時間點細胞形態(tài)學觀察（倒置相差顯微鏡×400）

?銥杉?間充質細胞向材料內散在的BMG貼附，表明PLA/BMG多孔復合材料比PLA材料具有更好的組織相容性；而PLA材料植入后8周后，炎性反應仍較強烈，可能是PLA降解后產生的酸性環(huán)境引起無菌性炎癥[19-20]，與MTT法檢測結果一致。定量檢測植入后材料包膜厚度、炎性細胞數(shù)及血管面積顯示，雖然兩組包膜厚度無顯著差異，但PLA組2、4、8周炎性細胞數(shù)均高于PLA/BMG組，表明PLA組炎性反應1a1b1c2a2b3圖1PLA/BMG多孔復合材料與細胞復合培養(yǎng)后各時間點細胞形態(tài)學觀察（倒置相差顯微鏡×400）a培養(yǎng)1db培養(yǎng)3dc培養(yǎng)5d圖2PLA/BMG多孔復合材料與細胞復合培養(yǎng)5d掃描電鏡觀察a材料孔隙邊緣及內部可見細胞（箭頭）貼附（×1000）b貼附細胞形態(tài)飽滿（箭頭），有大量偽足伸向材料表面（×3700）圖3大鼠皮下植入術后8周大體觀察左側：PLA組右側：PLA/BMG組Fig.1Morphologyobservationatdierenttimepointsaerco-cultureofPLA/BMGandcells(Invertedphasecontrastmicroscope×400)aAt1daybAt3dayscAt5daysFig.2ScanningelectronmicroscopeobservationofMC3T3-E1cellsonthesurfaceofPLA/BMGat5daysafterco-cultureaSomecells(arrow)adheretotheedgeofporesandinside(×1000)bTheattachedcells(arrow)wereplumpwithalargenumberofpseudopodiatomaterialsurface(×3700)Fig.3Grossobservationat8weeksaftersubcutaneousimplantationinratsLeft:PLAgroupRight:PLA/BMGgroup

嶁曰肪騁?鷂蘧??炎癥[19-20]，與MTT法檢測結果一致。定量檢測植入后材料包膜厚度、炎性細胞數(shù)及血管面積顯示，雖然兩組包膜厚度無顯著差異，但PLA組2、4、8周炎性細胞數(shù)均高于PLA/BMG組，表明PLA組炎性反應1a1b1c2a2b3圖1PLA/BMG多孔復合材料與細胞復合培養(yǎng)后各時間點細胞形態(tài)學觀察（倒置相差顯微鏡×400）a培養(yǎng)1db培養(yǎng)3dc培養(yǎng)5d圖2PLA/BMG多孔復合材料與細胞復合培養(yǎng)5d掃描電鏡觀察a材料孔隙邊緣及內部可見細胞（箭頭）貼附（×1000）b貼附細胞形態(tài)飽滿（箭頭），有大量偽足伸向材料表面（×3700）圖3大鼠皮下植入術后8周大體觀察左側：PLA組右側：PLA/BMG組Fig.1Morphologyobservationatdierenttimepointsaerco-cultureofPLA/BMGandcells(Invertedphasecontrastmicroscope×400)aAt1daybAt3dayscAt5daysFig.2ScanningelectronmicroscopeobservationofMC3T3-E1cellsonthesurfaceofPLA/BMGat5daysafterco-cultureaSomecells(arrow)adheretotheedgeofporesandinside(×1000)bTheattachedcells(arrow)wereplumpwithalargenumberofpseudopodiatomaterialsurface(×3700)Fig.3Grossobservationat8weeksaftersubcutaneousimplantationinratsLeft:PLAgroupRight:PLA/BMGgroup

【參考文獻】：
期刊論文
[1]3-D打印雙管道聚乳酸/β-/-磷酸三鈣生物陶瓷復合材料支架的力學性能研究[J]. 連芩,莊佩,李常海,靳忠民,李滌塵.  中國修復重建外科雜志. 2014(03)
[2]異種骨與成骨細胞體外生物相容性研究[J]. 黃金龍,夏虹,李麗華,李梅,張余,侯麗.  中國矯形外科雜志. 2014(02)
[3]聚乳酸-骨基質明膠多孔復合材料制備及骨誘導活性研究[J]. 張育敏,李寶興,李冀,馬紹英,趙亞平,王建茹,原林.  中國修復重建外科雜志. 2007(02)



本文編號：2916309