研究目的:本實(shí)驗將DMSO濕粘接技術(shù)應(yīng)用于自酸蝕系統(tǒng)中用于探討樹脂-牙本質(zhì)粘接即刻和老化后粘接強(qiáng)度的變化,并對比兩種臨床常用的自酸蝕粘接劑,通過微拉伸粘接強(qiáng)度測試和掃描電鏡分析評估樹脂-牙本質(zhì)之間混合層情況,探究DMSO(二甲基亞砜,(CH3)2SO)濕粘接技術(shù)對牙本質(zhì)粘接的影響,從而為臨床提高牙本質(zhì)粘接強(qiáng)度提供新思路,為口腔醫(yī)師對粘接劑的選擇提供理論指導(dǎo)。研究方法:收集18-24歲患者的拔除完整且無齲壞的第三磨牙48顆,消毒清潔后于牙齒冠中部水平切割并去除冠?面釉質(zhì),平行于牙體長軸去除四周牙釉質(zhì),將離體牙按粘接處理方式不同隨機(jī)分成四組(n=12):(A)A粘接劑(Adeper Easy One);(B)DMSO預(yù)處理與A粘接劑聯(lián)合使用;(C)B粘接劑(Single Bond Universal);(D)DMSO預(yù)處理與B粘接劑聯(lián)合使用,每一組進(jìn)一步分成1、2兩小組,1組用于即刻粘接強(qiáng)度測定,2組用于老化后粘接強(qiáng)度測定。每顆離體牙的冠方樹脂厚度為5mm,使用高精密低速切割機(jī)將各離體牙沿頰舌向及近遠(yuǎn)中向切開,最終切成橫截面積為0.9x 0.9mm2、長8mm的微拉伸粘接試件,1組試件置于37℃恒溫箱中保存24 h后取出測量即刻粘接強(qiáng)度,2組試件用冷熱循環(huán)3000次進(jìn)行老化處理,測量每組試件的微拉伸粘接強(qiáng)度、記錄各斷裂模式個數(shù),掃描電鏡觀察粘接界面微觀形態(tài)。研究結(jié)果:1.對使用A粘接劑的試件微拉伸粘接強(qiáng)度(單位:MPa)檢測,空白組和實(shí)驗組的即刻強(qiáng)度分別是24.71±4.52和26.68±3.07;老化處理后空白組和實(shí)驗組的粘接強(qiáng)度分別是17.34±3.67和33.28±2.97。對使用B粘接劑的試件微拉伸粘接強(qiáng)度檢測,空白組和實(shí)驗組的即刻強(qiáng)度分別是32.47±6.18和30.83±2.35;老化處理后空白組和實(shí)驗組的粘接強(qiáng)度分別是25.53±4.61和41.05±7.89。統(tǒng)計分析顯示,即刻組中兩種不同的粘接劑在與DMSO預(yù)處理后的粘接強(qiáng)度均于未處理的牙本質(zhì)粘接強(qiáng)度相比無明顯差異(P0.05),老化處理后同一粘接劑的實(shí)驗組與空白組間粘接強(qiáng)度差異顯著(P0.05)。無論哪種粘接劑,經(jīng)老化處理后粘接強(qiáng)度顯著下降,但DMSO預(yù)處理使老化后粘接強(qiáng)度反而有所提高。2.A粘接劑的空白組與B粘接劑組的空白組對比,無論是即刻粘接強(qiáng)度還是老化處理后的粘接強(qiáng)度,均有顯著差異(P0.05)。3.統(tǒng)計分析8組試件的各斷裂模式數(shù)量分布的差異無顯著性(P0.05),掃描電鏡顯示經(jīng)DMSO預(yù)處理后A粘接劑組出現(xiàn)了更厚更明顯的混合層,B粘接劑中經(jīng)DMSO預(yù)處理后粘接劑與牙本質(zhì)的界面不再清晰。老化處理后空白組HL層底部出現(xiàn)裂痕,以A粘接劑最為明顯,而B粘接劑中的DMSO實(shí)驗組HL幾乎未發(fā)生改變。研究結(jié)論:1.5%DMSO預(yù)處理對樹脂-牙本質(zhì)的即刻粘接強(qiáng)度無影響,但顯著提高老化后牙本質(zhì)粘接強(qiáng)度,斷裂模式無論是否老化處理,實(shí)驗組與空白組之間無明顯差異,因此DMSO預(yù)處理擁有提高樹脂粘接耐久性的潛能,且在與A粘接劑的使用中改善了牙本質(zhì)HL結(jié)構(gòu)。2.無論是即刻牙本質(zhì)粘接強(qiáng)度還是老化處理后的粘接強(qiáng)度,八代粘接劑Single Bond Universal均優(yōu)越于第七代粘接劑Adeper Easy One,掃描電鏡圖顯示Single Bond Universal與牙本質(zhì)的粘接界面的交聯(lián)更充分,但兩者的斷裂模式無差別。
【學(xué)位單位】：吉林大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位年份】：2019
【中圖分類】：R783.1
【部分圖文】：

第２章文獻(xiàn)回顧牙本質(zhì)粘接中的應(yīng)用現(xiàn)狀??：?（ＣＨ?３）?２?ＳＯ）是溶解極性和非具有高極性ＳＯ基團(tuán)和兩個疏水ＣＨ最佳醫(yī)用滲透增強(qiáng)劑，這些影響可距的能力或者與膠原肽之間的氫鍵中，ＤＭＳＯ會用來溶解一些粘接劑接劑成分的候選溶劑。??

錄結(jié)果如表４．２所示，可見４組試件的斷裂模式以界面斷裂為主，混合破壞較少，??僅在Ａ粘接劑的空白試驗組出現(xiàn)一個，各組內(nèi)均有內(nèi)聚破壞，實(shí)驗組的內(nèi)聚破壞??個數(shù)比空白組略有減少，每組中各種斷裂模式所占百分比如圖４＿１所示，用Ｆｉｓｈｅｒ??確切概率法分析同一時間點(diǎn)的４組試件的各斷裂模式數(shù)量分布的差異無顯著性??（Ｐ＞０．?０５）。??表４．?２即刻各組微拉伸試件斷裂模式（單位：個）??Ｔａｂ．?４．２?Ｆｒａｃｔｕｒｅ?ｍｏｄｅｓ?ｏｆ?ｍｉｃｒｏ－ｔｅｎｓｉｏｎ?ｓｐｅｃｉｍｅｎｓ?ｏｆ??ｅａｃｈ?ｉｍｍｅｄｉａｔｅ?ｇｒｏｕｐ?（ｕｎｉｔ：?ｎｕｍｂｅｒ）??斷裂模式?Ａ?Ａ＋ＤＭＳＯ?Ｂ?Ｂ＋ＤＭＳＯ??混合破壞?１０００??界面破壞?１５?１７?１６?１８??內(nèi)聚破壞?４３４２??１４??

對老化處理后的４組微拉伸試件的斷面的斷裂模式進(jìn)行觀察分析，每組試件??的各斷裂模式同樣按混合破壞、界面破壞、內(nèi)聚破壞三種情況進(jìn)行分類，記錄結(jié)??果如表４．３所示，每組中各種斷裂模式所占百分比如圖４．３所示，可見４組試件的??斷裂模式仍以界面斷裂為主，混合破壞較少，僅在空白組可見，內(nèi)聚破壞個數(shù)比??即刻組略有增加，以用Ｈｓｈｅｒ確切概率法分析這４組試件的各斷裂模式數(shù)量分布??差異無顯著性（Ｐ＞０．?０５）。??表４．?３老化各組微拉伸試件斷裂模式（單位：個）??Ｔａｂ．?４．?３?Ｆｒａｃｔｕｒｅ?ｍｏｄｅｓ?ｏｆ?ｍｉｃｒｏ－ｔｅｎｓｉｏｎ?ｓｐｅｃｉｍｅｎｓ?ｏｆ??ｅａｃｈ?ａｇｅｉｎｇ?ｇｒｏｕｐ?（ｕｎｉｔ：?ｎｕｍｂｅｒ）??斷裂模式?Ａ?Ａ＋ＤＭＳＯ?Ｂ?Ｂ＋ＤＭＳＯ??混合破壞?２０１０??界面破壞?１２?１６?１４?１６??內(nèi)聚破壞?６４５４??１５??
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本文編號：2874561