目的:為了提高純鎂的耐腐蝕性和細胞的生物相容性,對純鎂超聲微弧氧化處理后,以植酸為偶聯(lián)劑載丹參素鈉。方法:選擇小鼠成骨細胞MC3T3-E1,實驗A組純鎂超聲微弧氧化,B組純鎂超聲微弧氧化-植酸,C組純鎂微超聲弧氧化-植酸-10μg/ml丹參素鈉,通過SEM掃描電鏡觀察試件表面形貌、能譜分析儀檢測表面元素,CCK-8檢測試件表面細胞增殖和粘附能力,通過激光共聚焦顯微鏡檢測試件表面細胞表達的骨架伸展形態(tài)。結(jié)果:掃描電鏡顯示表面形貌改變,能譜分析顯示植酸丹參素鈉涂層載入成功。3組材料表面細胞的粘附、增殖能力順序為C組﹥B組﹥A組,各組試件表面細胞的生長和伸展情況C組最佳,B組次之,A組最低,純鎂超聲微弧氧化-植酸-丹參素鈉復(fù)合涂層對成骨細胞MC3T3-E1粘附、增殖有不同程度的促進作用,并提高了細胞生物活性,對A、B、C三組實驗結(jié)果進行統(tǒng)計學(xué)分析均具有統(tǒng)計學(xué)意義。結(jié)論:純鎂超聲微弧氧化涂層通過植酸偶聯(lián)載10μg/ml丹參素鈉涂層的細胞相容性最佳。
【學(xué)位單位】：佳木斯大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位年份】：2018
【中圖分類】：R318.08
【部分圖文】：

微弧氧化涂層經(jīng)過不同的處理后，實現(xiàn)了封孔作用，C 組的封孔效果最好。經(jīng)純鎂微弧氧化經(jīng)植酸偶聯(lián)載入丹參素鈉的涂層可防止細胞營養(yǎng)液的滲入,提高其耐腐蝕性。圖1 純鎂微弧氧化后處理表面SEM 形貌（放大倍數(shù) 2000）(a) A 組，純鎂 UMAO；(b)B 組，純鎂 UMAO－植酸；(c)C 組，純鎂 UMAO-植酸-載 10 μg/ml 丹參素鈉

Mg 含量降低，表明植酸加載成功。C 組可見 C、Na 元素均明顯增加，說明植酸與丹參素鈉的成功載入。圖2 試件不同處理后的表面元素分析（a）A 組，純鎂UMAO；(b)B 組，純鎂UMAO－植酸；(c)C 組，純鎂UMAO-植酸-載10 μg/ml 丹參素鈉4.成骨細胞黏附檢測結(jié)果CCK-8 成骨細胞黏附實驗測定的吸光度 OD 值見表 2。A、B、C 組均隨著時間的增加細胞黏附的數(shù)量增加，在 4 h、6 h、8 h、10 h 四個時間點，C 組細胞黏附的 OD 值分別為 0.456、0.581、0.669、0.851，均高于 B、C 兩組。在相同時間點內(nèi)細胞黏附的數(shù)量C 組優(yōu)于 B 組優(yōu)于 A 組，說明 C 組對成骨細胞的黏附能力最高

連續(xù)但并不緊密。C 組細胞核數(shù)目約為 21 個，細胞數(shù)目明顯增加，細胞形態(tài)良好，鋪展面積大，微絲骨架清晰，成梭形，伸展的偽足使細胞間排列緊密且連續(xù)。圖3 不同處理涂層激光共聚焦下的細胞形態(tài)（放大倍數(shù) 400）(a) A 組，純鎂 UMAO；(b)B 組，純鎂 UMAO－植酸；(c)C 組，純鎂 UMAO-植酸-載 10 μg/ml 丹參素鈉
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