【摘要】：控制細(xì)胞與生物材料的互動(dòng)在植入器械包括藥物輸送系統(tǒng),生物感應(yīng)器等方面的應(yīng)用是非�？释�。目前對(duì)于開(kāi)發(fā)能夠限制細(xì)胞的粘附以及活性的新材料有著較大的期待。通過(guò)水熱法在鈦片表面制作鈦酸鹽納米線支架,研究了鈦酸鹽納米線對(duì)MG63成骨細(xì)胞粘附、增殖、分化的影響。結(jié)果顯示,與光滑組鈦片比較在納米線表面有較少的細(xì)胞粘附,掃描電鏡觀察可見(jiàn)僅有少量細(xì)胞被納米線穿刺并固定在納米線表面,并且細(xì)胞形態(tài)呈不規(guī)則的長(zhǎng)條形,免疫熒光染色顯示細(xì)胞不能形成細(xì)胞骨架并且細(xì)胞形狀不規(guī)則;隨后的細(xì)胞增殖也受到了明顯的抑制;堿性磷酸酶以及RUNX2活性檢測(cè)發(fā)現(xiàn)納米線組細(xì)胞其分化能力也相應(yīng)減弱。納米線表面細(xì)胞早期粘附以及增殖及分化功能受到嚴(yán)重抑制。這種抗細(xì)胞粘附的納米結(jié)構(gòu)在藥物緩釋系統(tǒng)以及生物感應(yīng)器等方面有應(yīng)用價(jià)值。
【圖文】：

·3396·稀有金屬材料與工程第46卷圖1納米線的FE-SEM及TEM照片F(xiàn)ig.1FE-SEM(a)andTEM(b)imagesofTiNWs圖2純鈦片及納米線的XRD圖譜Fig.2XRDpatternsofflattitanium(a)andtitanatenanowirescaffolds(b)圖3純鈦以及納米線表面（TiNWs）親水性接觸角Fig.3Watercontactanglesonflattitanium(a)andTiNWs(b)圖4純鈦及納米線組不同時(shí)間點(diǎn)蛋白吸附能力Fig.4ProteinadsorptivecapacityofflattitaniumandTiNWsassessedusingamodelproteinSEM以及熒光顯微鏡進(jìn)行觀察，如圖5a,5b所示經(jīng)過(guò)24h培養(yǎng)后在鈦片表面有大量細(xì)胞粘附，細(xì)胞相互接觸并伸出絲狀偽足和板狀偽足粘附在鈦片表面，然而僅有較少的細(xì)胞粘附在納米線表面，細(xì)胞呈不規(guī)則形狀，少見(jiàn)偽足伸出并可見(jiàn)有納米線穿透細(xì)胞，并且細(xì)胞沒(méi)有粘附到基底表面而是被固定在納米線表面。圖5c,5d為MG63細(xì)胞粘附在鈦片以及納米線表面的免疫熒光(IF)照片。可見(jiàn)，，細(xì)胞在鈦片表面相對(duì)較大鋪展更好，并可形成明顯的細(xì)胞骨架，而在納米線表面細(xì)胞伸展不規(guī)則也不能形成壓力纖維。2.4細(xì)胞粘附能力的比較早期細(xì)胞粘附結(jié)果如圖6所示，在2個(gè)選定的時(shí)間點(diǎn)納米線組細(xì)胞核數(shù)量均明顯少于光滑鈦片組。如圖7所示2組之間在2個(gè)時(shí)間點(diǎn)存在顯著差異，光滑鈦片組顯著多于納米線組。2.5細(xì)胞增殖能力的檢測(cè)細(xì)胞增殖能力通過(guò)MTS法來(lái)檢測(cè)如圖8所示。與光滑鈦片組比較，在1，4d2個(gè)時(shí)間點(diǎn)納米線組細(xì)胞增殖能力明顯低于光滑鈦片組（P＜0.01)。FE-SEMabFE-SEMTEMTiTiNWsab10203040506070802/(o)abInetnstiy/.au.Titanate161224Time/h20151050roPteindsAoprion/%tTiTiNWs

·3396·稀有金屬材料與工程第46卷圖1納米線的FE-SEM及TEM照片F(xiàn)ig.1FE-SEM(a)andTEM(b)imagesofTiNWs圖2純鈦片及納米線的XRD圖譜Fig.2XRDpatternsofflattitanium(a)andtitanatenanowirescaffolds(b)圖3純鈦以及納米線表面（TiNWs）親水性接觸角Fig.3Watercontactanglesonflattitanium(a)andTiNWs(b)圖4純鈦及納米線組不同時(shí)間點(diǎn)蛋白吸附能力Fig.4ProteinadsorptivecapacityofflattitaniumandTiNWsassessedusingamodelproteinSEM以及熒光顯微鏡進(jìn)行觀察，如圖5a,5b所示經(jīng)過(guò)24h培養(yǎng)后在鈦片表面有大量細(xì)胞粘附，細(xì)胞相互接觸并伸出絲狀偽足和板狀偽足粘附在鈦片表面，然而僅有較少的細(xì)胞粘附在納米線表面，細(xì)胞呈不規(guī)則形狀，少見(jiàn)偽足伸出并可見(jiàn)有納米線穿透細(xì)胞，并且細(xì)胞沒(méi)有粘附到基底表面而是被固定在納米線表面。圖5c,5d為MG63細(xì)胞粘附在鈦片以及納米線表面的免疫熒光(IF)照片�？梢�(jiàn)，細(xì)胞在鈦片表面相對(duì)較大鋪展更好，并可形成明顯的細(xì)胞骨架，而在納米線表面細(xì)胞伸展不規(guī)則也不能形成壓力纖維。2.4細(xì)胞粘附能力的比較早期細(xì)胞粘附結(jié)果如圖6所示，在2個(gè)選定的時(shí)間點(diǎn)納米線組細(xì)胞核數(shù)量均明顯少于光滑鈦片組。如圖7所示2組之間在2個(gè)時(shí)間點(diǎn)存在顯著差異，光滑鈦片組顯著多于納米線組。2.5細(xì)胞增殖能力的檢測(cè)細(xì)胞增殖能力通過(guò)MTS法來(lái)檢測(cè)如圖8所示。與光滑鈦片組比較，在1，4d2個(gè)時(shí)間點(diǎn)納米線組細(xì)胞增殖能力明顯低于光滑鈦片組（P＜0.01)。FE-SEMabFE-SEMTEMTiTiNWsab10203040506070802/(o)abInetnstiy/.au.Titanate161224Time/h20151050roPteindsAoprion/%tTiTiNWs

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