【摘要】：目的:熒光蛋白標(biāo)記牙胚細(xì)胞和基因轉(zhuǎn)染的骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞混合培養(yǎng),分別復(fù)合3D打印聚乙烯醇/雙相陶瓷骨支架材料以及明膠海綿支架材料構(gòu)建牙組織工程植入大鼠體內(nèi),探究其成牙能力。方法:取健康SD大鼠192只,隨機(jī)分為6組,A組:細(xì)胞團(tuán)塊組(熒光蛋白標(biāo)記牙胚細(xì)胞和基因轉(zhuǎn)染的骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞混合培養(yǎng));B組:聚乙烯醇/雙相陶瓷骨支架材料;C組:細(xì)胞團(tuán)塊+聚乙烯醇/雙相陶瓷骨支架材料;D組:明膠海綿組;E組:細(xì)胞團(tuán)塊+明膠海綿組;F組:空白對照組,不做任何干預(yù),均在全麻下植入大鼠腎被膜下。術(shù)后按四個(gè)時(shí)間點(diǎn)(5、10、14、28天各8只)分期取材,進(jìn)行大體組織觀察,Masson染色,免疫組化染色和激光共聚焦觀察。結(jié)果:大體組織和Masson染色:術(shù)后28天形態(tài)學(xué)觀察顯示E組形成牙樣組織。免疫組化:析因分析顯示C組和E組在5、10天牙本質(zhì)基質(zhì)蛋白1、骨形成蛋4表達(dá)量最高且高于其余各組,E者14天時(shí)牙本質(zhì)涎蛋白表達(dá)量最高且高于其余各組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義P0.05;激光共聚焦顯微鏡顯示:C組和E組各時(shí)間點(diǎn)切片組織中都可觀測到熒光標(biāo)記的牙胚細(xì)胞。結(jié)論:熒光標(biāo)記牙胚細(xì)胞和基因轉(zhuǎn)染骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞混合培養(yǎng),復(fù)合不同支架材料構(gòu)建牙組織工程牙向分化,其成牙機(jī)制有待進(jìn)一步研究。
【學(xué)位授予單位】：新疆醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2016
【分類號】：R783.1

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本文編號：2514130