【摘要】：人工合成的小口徑血管支架亟需攻克抗凝血和快速內皮化兩大難題。負載有機硒催化劑聚乙烯亞胺(SePEI)能夠催化一氧化氮(NO)的原位生成,從而有效地抑制血栓形成。層粘連蛋白來源多肽Tyr-Ile-Gly-Ser-Arg(YIGSR)具有內皮細胞選擇性粘附功能,負載到支架表面能夠誘導內皮層的快速形成。本實驗采用靜電紡絲構建聚己內酯(PCL)支架,通過層層自組裝構建Se PEI和透明質酸(HA)的雙電層催化NO的生成;最外層的HA接枝有YIGSR多肽促進內皮化�？疾旌捅容^了材料修飾前后的物化性能。修飾過程對纖維形貌無明顯影響,負載穩(wěn)定性經過65d仍能保持在99%以上。材料經修飾后力學性能有所提高,能夠滿足作為血管支架的要求,為下一步細胞培養(yǎng)和體內實驗打下基礎。
[Abstract]:Synthetic small-caliber vascular stents need to overcome both anticoagulant and rapid endothelial problems. Polyethyleneimine (SePEI) supported on organic selenium catalyst can catalyze the in situ formation of nitric oxide (NO), thus effectively inhibiting thrombosis. Laminin derived polypeptide (Tyr-Ile-Gly-Ser-Arg (YIGSR) has the function of selective adhesion of endothelial cells, and loading onto the scaffold surface can induce the rapid formation of endodermis. In this experiment, polycaprolactone (PCL) scaffolds were constructed by electrospinning, and the formation of NO was catalyzed by layers of self-assembly of Se PEI and hyaluronic acid (HA). The outermost HA grafted with YIGSR polypeptide promoted endothelization. The physical and chemical properties of the materials before and after modification were investigated and compared. The modification process had no significant effect on the morphology of the fibers, and the stability of the fibers remained above 99% after 65 days. The modified materials can meet the requirements of vascular scaffold and lay the foundation for cell culture and in vivo experiments.
【作者單位】： 南開大學藥物化學生物學國家重點實驗室生命科學學院生物活性材料教育部重點實驗室;南開大學化學學院功能高分子材料教育部重點實驗室;
【基金】：國家重大專項(2017YFC 1103504) 國家自然科學基金面上項目(81671842) 天津市自然科學基金重點項目(16JCZDJC37600);PCSIRT(No.IRT13023) 藥物化學生物學國家重點實驗室開放基金(201603007)
【分類號】：R318.1;TQ340.64

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本文編號：2327000