發(fā)布時(shí)間：2018-10-15 16:12

【摘要】：目的：探討骨橋蛋白(OPN)對(duì)體外培養(yǎng)人膝OA軟骨細(xì)胞蛋白多糖和Ⅱ型膠原mRNA表達(dá)的影響,為明確OA發(fā)病機(jī)理及防治提供理論依據(jù)。 方法：1、體外培養(yǎng)人膝OA軟骨細(xì)胞；2、取第一代人膝OA軟骨細(xì)胞,分為空白對(duì)照組(A組)和實(shí)驗(yàn)組(B組和C組),B組加入重組OPN100ng/m干預(yù)48h,C組加入重組OPN1μg/ml干預(yù)48h,A組未予任何干預(yù)繼續(xù)培養(yǎng)48h,3、用Real-time PCR測量蛋白多糖與Ⅱ型膠原的mRNA的表達(dá)量。 結(jié)果：1、與A組相比,B組人膝OA軟骨細(xì)胞蛋白多糖mRNA表達(dá)水平(2.819±1.175倍)上升,兩者之間差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p0.05) 2、與A組相比,C組人膝OA軟骨細(xì)胞蛋白多糖mRNA表達(dá)水平(3.731±0.607倍)上升,兩者之間差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05) 3、B組與C組人膝OA軟骨細(xì)胞蛋白多糖mRNA表達(dá)水平相比,兩者之間差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05),C組人膝OA軟骨細(xì)胞蛋白多糖mRNA表達(dá)水平高于B組。 4、人膝OA軟骨細(xì)胞蛋白多糖mRNA表達(dá)水平與OPN干預(yù)濃度呈正相關(guān)(r=0.751P0.01)。 5、與A組相比,B組人膝OA軟骨細(xì)胞Ⅱ型膠原mRNA表達(dá)水平(2.886±0.658倍)上升兩者之間差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05) 6、與A組相比,C組人膝OA軟骨細(xì)胞Ⅱ型膠原mRNA表達(dá)水平(4.725±2.895倍)上升,兩者之間差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05) 7、B組與C組人膝OA軟骨細(xì)胞Ⅱ型膠原mRNA表達(dá)水平相比,兩者之間差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05),C組人膝OA軟骨細(xì)胞Ⅱ型膠原mRNA表達(dá)水平高于B組。 8、人膝OA軟骨細(xì)胞Ⅱ型膠原mRNA表達(dá)水平與OPN干預(yù)濃度呈正相關(guān)(r=0.676P0.01)。 結(jié)論：1、OPN上調(diào)人膝OA軟骨細(xì)胞蛋白多糖mRNA的表達(dá),人膝OA軟骨細(xì)胞蛋白多糖mRNA表達(dá)水平與OPN干預(yù)濃度呈正相關(guān)。 2、OPN上調(diào)人膝OA軟骨細(xì)胞的Ⅱ型膠原mRNA的表達(dá),人膝OA軟骨細(xì)胞Ⅱ型膠原mRNA表達(dá)水平與OPN干預(yù)濃度呈正相關(guān)。
[Abstract]:Objective: to investigate the effects of osteopontin (OPN) on the expression of proteoglycan and type 鈪，

本文編號(hào)：2273075