【摘要】：膠原蛋白(Coll)作為細(xì)胞生長支架基質(zhì),在再生醫(yī)學(xué)和組織工程學(xué)領(lǐng)域得到廣泛應(yīng)用。本研究以L-賴氨酸(Lys)修飾膠原蛋白,并采用京尼平(GN)交聯(lián)的方式,制備Lys修飾膠原蛋白(Lys-Coll-GN)支架,考察支架的微結(jié)構(gòu)、孔徑、孔隙率、穩(wěn)定性和生物相容性。研究發(fā)現(xiàn):Lys-Coll-GN支架的Lys與膠原蛋白分子間通過形成酰胺鍵相連,小鼠胚胎成纖維細(xì)胞在制備的Lys-Coll-GN支架上增殖未受抑制;Coll支架、京尼平交聯(lián)膠原蛋白(Coll-GN)支架與Lys-Coll-GN支架的組間比較結(jié)果顯示Coll支架力學(xué)性能最差且生物降解速率最高;與Coll-GN支架相比,Lys-Coll-GN支架纖維結(jié)構(gòu)增多,孔隙率高,斷裂拉伸力減少但斷裂拉伸長度顯著增加(均P0.01);使用膠原蛋白酶降解5d后,Lys-Coll-GN支架各時間點的降解剩余質(zhì)量率略有降低(均P0.05)。實驗提示,Lys-Coll-GN支架在滿足對細(xì)胞良好增殖特性的同時,有效改善了Coll支架的力學(xué)性能及降解速率。本研究或可為再生醫(yī)學(xué)提供一種更有優(yōu)勢的新型組織工程支架材料。
[Abstract]:Collagen (Coll) is widely used in regenerative medicine and tissue engineering as cell growth scaffold matrix. In this study, L-lysine (Lys) was used to modify collagen and genipine (GN) crosslinked to prepare Lys modified collagen (Lys-Coll-GN) scaffolds. The microstructure, pore size, porosity, stability and biocompatibility of the scaffolds were investigated. It was found that the Lys of the 1: Lys-Coll-GN scaffold was linked to the collagen molecule by forming an amide bond, and the proliferation of mouse embryonic fibroblasts on the Lys-Coll-GN scaffold was not inhibited. The results of comparison between genipine cross-linked collagen (Coll-GN) scaffolds and Lys-Coll-GN scaffolds showed that Coll scaffolds had the worst mechanical properties and the highest biodegradation rate, and Lys-Coll-GN scaffolds had more fiber structure and higher porosity than Coll-GN scaffolds. The fracture tensile force decreased but the fracture stretch length increased significantly (P0.01), and the degradation residual mass rate of Lys-Coll-GN scaffold decreased slightly (P0.05) after 5 days of degradation with collagenase. The results showed that the Lys-Coll-GN scaffold could improve the mechanical properties and degradation rate of Coll scaffolds while satisfying the good proliferation characteristics of the cells. This study may provide a more advantageous new tissue engineering scaffold material for regenerative medicine.
【作者單位】： 南通大學(xué)第三附屬醫(yī)院中心實驗室;江南大學(xué)藥學(xué)院;
【基金】：江蘇省自然科學(xué)基金資助項目(BK2012543)
【分類號】：R318.08

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本文編號：2157445